Flutamid

Da ATH:
L02BB01

Karakteristisk.

Antitumormidlet. Antiandrogen nesteroidna karakter.

Farmakologisk virkning.
Antiandrogener, antitumor.

Ansøgning.

Piller: palliativ behandling af avanceret prostatacancer (incl. med metastaser) monoterapi (Når du kører eller uden blindhed) eller i kombination med Gnrh agonister; behandling af lokalt fremskreden prostatacancer (T2b -T4). Differentialdiagnosticering af hypogonadisme hos mænd.

Salve: girsutizm.

Kontraindikationer.

Hvis indtagelse: overfølsomhed, alvorlig leversygdom, nyre, Skjoldbruskkirtel.

Udadtil (salve): nyresygdom, graviditet.

Begrænsninger gælder.

Hjerte-kar-sygdomme, tendens til thrombose, reduceret leverfunktion.

Graviditet og amning.

Kategori handlinger resulterer i FDA - D. (Der er tegn på risikoen for negative virkninger af narkotika på den menneskelige foster, opnået i forskning eller praksis, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko, hvis lægemidlet er nødvendig i livstruende situationer eller alvorlig sygdom, når sikrere stoffer bør ikke anvendes eller er ineffektive.)

Bivirkninger.

Gynækomasti og/eller ømhed i området af brystkræft, galaktoré, væskeretention, nedsat libido, impotens, kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse, stigning eller tab af appetit, leverdysfunktion og / eller nyre, gulsot, søvnløshed, hovedpine, paræstesi, allergičeckie reaktion, subkutan blødning, metgemoglobinemiâ, lupus-lignende syndrom, Undertrykkelse af spermatogenesen (langtidsbehandling).

Ved topisk: allergiske hudreaktioner (rødme, brændende fornemmelse, udslæt).

Samarbejde.

Når systemhandling kan øge virkningen af warfarin protivosvertyvaûŝego (dosis af antikoagulans skal vælges under tilsyn af prothrombin tid).

Overdosis.

Behandling: Hvis patienten er i hovederne og uden spontan opkastning, , Fremkalde opkastning. Kræver kontrol af vitale funktioner, simptomaticheskaya terapi. Hæmodialyse og peritonealdialyse er ineffektive (på grund af den høje grad af binding til plasmaproteiner).

Dosering og administration.

Inde: prostatacancer - Ved 250 mg 3 En gang om dagen; differentialdiagnosticering af mandlig hypogonadisme - Ved 10 mg / kg / dag 3 modtagelse i 3 dage, studiet af daglige udskillelse af lûtropina og/eller Resumé af gonadotropiner til og midt i den tredje dag dosis. Det er tilladt at foretage prøven under 5 dage, studiet af daglige udskillelse af lûtropina og Resumé af gonadotropiner på baggrund af den femte dag reception.

Udadtil: salve er tyndt lag, forsigtig gnidning, huden af en person med overskydende ovoloseniem, 23 gange om dagen; Efter at have nået effekt (2-3 måneder) salve kan anvendes 1 En gang om dagen. Behandlingen udføres kurser med en varighed på 6-8 måneder med en pause 1 måned.

Forholdsregler.

I behandling af prostatakræft var det nødvendigt at overvåge leverfunktion (laboratorieundersøgelser skal gennemføres 1 En gang om måneden i løbet af de første fire måneder og regelmæssigt). I tilfælde af øget niveau af leverenzymer i 2 - 3 gange den øvre grænse for normale værdier og/eller udseendet af gulsot i mangel af levermetastaser, Brug flutamida bør stoppe. Når de første symptomer på leveren, såsom kløende hud, mørk urin, kvalme, opkastning, vedvarende tab af appetit, gulfarvning af hud eller det hvide i øjnene, ømhed i højre podreberie eller influenza-lignende symptomer på obskure oprindelse bør straks kontakte din læge.

I evalueringen af differential diagnosticering af mandlig hypogonadisme, Det er nødvendigt at fokusere på de følgende indikatorer: raske mennesker med normal basal udskillelse af gonadotropiner efter injektion, har der været en forøgelse af deres udvalg i 1,5 eller flere gange; Når primær kilde gipogonadizme udskillelse gonadotropiner højlig forøget, sjældent er en normal, brugen af narkotika fører til yderligere stigning deres tildeling til 1,5 - 2 gange eller mere; Hvornår sekundære gipogonadizme oprindelige udskillelse gonadotropiner reduceret, sjældent er en normal, en betydelig stigning i deres udvalg efter administration af lægemidlet ikke er overholdt.

Forsigtig.

Du kan opleve misfarvning af urin fra rav til gul-grøn.

Samarbejde

Aktive stofBeskrivelse af interaktion
BusulfanFMR. Midt i flutamida øger venookklûzionnoj risikoen for leversygdom.
WarfarinFMR: synergi. Midt i flutamida forstærket effekt.
DakarʙazinFMR. Styrker (gensidigt) sandsynligheden for leveren.
DoxorubicinFMR: synergi. Styrker (gensidigt) risikoen for bivirkninger.

Tilbage til toppen knap