Da ATH:
L02BB01
Karakteristisk.
Antitumormidlet. Antiandrogen nesteroidna karakter.
Farmakologisk virkning.
Antiandrogener, antitumor.
Ansøgning.
Piller: palliativ behandling af avanceret prostatacancer (incl. med metastaser) monoterapi (Når du kører eller uden blindhed) eller i kombination med Gnrh agonister; behandling af lokalt fremskreden prostatacancer (T2b -T4). Differentialdiagnosticering af hypogonadisme hos mænd.
Salve: girsutizm.
Kontraindikationer.
Hvis indtagelse: overfølsomhed, alvorlig leversygdom, nyre, Skjoldbruskkirtel.
Udadtil (salve): nyresygdom, graviditet.
Begrænsninger gælder.
Hjerte-kar-sygdomme, tendens til thrombose, reduceret leverfunktion.
Graviditet og amning.
Kategori handlinger resulterer i FDA - D. (Der er tegn på risikoen for negative virkninger af narkotika på den menneskelige foster, opnået i forskning eller praksis, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko, hvis lægemidlet er nødvendig i livstruende situationer eller alvorlig sygdom, når sikrere stoffer bør ikke anvendes eller er ineffektive.)
Bivirkninger.
Gynækomasti og/eller ømhed i området af brystkræft, galaktoré, væskeretention, nedsat libido, impotens, kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse, stigning eller tab af appetit, leverdysfunktion og / eller nyre, gulsot, søvnløshed, hovedpine, paræstesi, allergičeckie reaktion, subkutan blødning, metgemoglobinemiâ, lupus-lignende syndrom, Undertrykkelse af spermatogenesen (langtidsbehandling).
Ved topisk: allergiske hudreaktioner (rødme, brændende fornemmelse, udslæt).
Samarbejde.
Når systemhandling kan øge virkningen af warfarin protivosvertyvaûŝego (dosis af antikoagulans skal vælges under tilsyn af prothrombin tid).
Overdosis.
Behandling: Hvis patienten er i hovederne og uden spontan opkastning, , Fremkalde opkastning. Kræver kontrol af vitale funktioner, simptomaticheskaya terapi. Hæmodialyse og peritonealdialyse er ineffektive (på grund af den høje grad af binding til plasmaproteiner).
Dosering og administration.
Inde: prostatacancer - Ved 250 mg 3 En gang om dagen; differentialdiagnosticering af mandlig hypogonadisme - Ved 10 mg / kg / dag 3 modtagelse i 3 dage, studiet af daglige udskillelse af lûtropina og/eller Resumé af gonadotropiner til og midt i den tredje dag dosis. Det er tilladt at foretage prøven under 5 dage, studiet af daglige udskillelse af lûtropina og Resumé af gonadotropiner på baggrund af den femte dag reception.
Udadtil: salve er tyndt lag, forsigtig gnidning, huden af en person med overskydende ovoloseniem, 23 gange om dagen; Efter at have nået effekt (2-3 måneder) salve kan anvendes 1 En gang om dagen. Behandlingen udføres kurser med en varighed på 6-8 måneder med en pause 1 måned.
Forholdsregler.
I behandling af prostatakræft var det nødvendigt at overvåge leverfunktion (laboratorieundersøgelser skal gennemføres 1 En gang om måneden i løbet af de første fire måneder og regelmæssigt). I tilfælde af øget niveau af leverenzymer i 2 - 3 gange den øvre grænse for normale værdier og/eller udseendet af gulsot i mangel af levermetastaser, Brug flutamida bør stoppe. Når de første symptomer på leveren, såsom kløende hud, mørk urin, kvalme, opkastning, vedvarende tab af appetit, gulfarvning af hud eller det hvide i øjnene, ømhed i højre podreberie eller influenza-lignende symptomer på obskure oprindelse bør straks kontakte din læge.
I evalueringen af differential diagnosticering af mandlig hypogonadisme, Det er nødvendigt at fokusere på de følgende indikatorer: raske mennesker med normal basal udskillelse af gonadotropiner efter injektion, har der været en forøgelse af deres udvalg i 1,5 eller flere gange; Når primær kilde gipogonadizme udskillelse gonadotropiner højlig forøget, sjældent er en normal, brugen af narkotika fører til yderligere stigning deres tildeling til 1,5 - 2 gange eller mere; Hvornår sekundære gipogonadizme oprindelige udskillelse gonadotropiner reduceret, sjældent er en normal, en betydelig stigning i deres udvalg efter administration af lægemidlet ikke er overholdt.
Forsigtig.
Du kan opleve misfarvning af urin fra rav til gul-grøn.
Samarbejde
| Aktive stof | Beskrivelse af interaktion |
| Busulfan | FMR. Midt i flutamida øger venookklûzionnoj risikoen for leversygdom. |
| Warfarin | FMR: synergi. Midt i flutamida forstærket effekt. |
| Dakarʙazin | FMR. Styrker (gensidigt) sandsynligheden for leveren. |
| Doxorubicin | FMR: synergi. Styrker (gensidigt) risikoen for bivirkninger. |
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More