Fenofibrat

Da ATH:
C10AB05

Farmakologisk virkning.
Hypolipidemisk, urikozuricheskoe, antiagregatine.

Ansøgning.

Гиперлипидемия типа IIa, Type IV og V, og IIb og III med utilstrækkelig effektiviteten af ​​kostvaner, forhøjet kolesterol i dynamisk forskning og / eller tilstedeværelse af samtidige risikofaktorer (CHD, GB og deres komplikationer).

Kontraindikationer.

Overfølsomhed.

Begrænsninger gælder.

Unormal leverfunktion, herunder biliær cirrose, kalkuleznыy cholecystitis, svær nyreinsufficiens, alkoholisme, graviditet, amning.

Graviditet og amning.

Kategori handlinger resulterer i FDA - C. (Studiet af reproduktion hos dyr har afsløret skadelige virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke holdt, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko.)

Bivirkninger.

Cholelithiasis, transaminase elevation og kreatinkinase, kvalme, opkastning, diarré, myalgi, myositis, raʙdomioliz, akut nyresvigt, svimmelhed, hovedpine, træthed, impotens, hududslæt.

Samarbejde.

Aktivitet Øger indirekte antikoagulanter. Forbedrer hepatotoksicitet perhexilin og MAO-hæmmere. Lipidsænkende effekt af orale præventionsmidler reducerer.

Dosering og administration.

Inde - Ved 100 mg 3 En gang om dagen, mikroniserede former — på 200 mg 1 En gang om dagen.

Forholdsregler.

Det er nødvendigt at overvåge aktiviteten af ​​transaminaser; med en stigning i ALAT 2 eller flere gange, udseende myalgi og muskelsvaghed fenofibrat annullere. Behandling bør udføres i lang tid, i forbindelse med kost og hypolipidemisk under lægeligt tilsyn.

Samarbejde