Pravastatin

Da ATH:
C10AA03

Karakteristisk.

Hvidt eller farveløst, krystallinsk pulver. Det er opløseligt i vand, svagt opløseligt i isopropanol, og praktisk talt uopløseligt i acetone, acetonitril og chloroform.

Farmakologisk virkning.
Hypolipidemisk.

Ansøgning.

Hyperlipidæmi uden CHD (reduktion i risikoen for myokardieinfarkt), atherosklerose og koronar hjertesygdom, herunder myokardieinfarkt (at bremse udviklingen af ​​aterosklerose og reducerer sandsynligheden for re-infarkt), hyperlipidæmi Type II (stigning i LDL, VLDL, total kolesterol), familiær hyperkolesterolæmi (hos patienter med en hjertetransplantation at reducere sandsynligheden for at udvikle koronar angiopati).

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, leversygdom og / eller en krænkelse af sine funktioner, graviditet, amning, børne-, ungdomsårene og den tidlige voksenalder (til 18 år).

Graviditet og amning.

Kontraindiceret under graviditet.

Kategori handlinger resulterer i FDA - x. (Dyreforsøg eller kliniske undersøgelser en overtrædelse af fosteret og / eller der er tegn på risikoen for negative virkninger på den menneskelige foster, opnået i forskning eller praksis; risiko, forbundet med anvendelsen af ​​lægemidler i graviditeten, større end de potentielle fordele.)

På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amning.

Bivirkninger.

Dysfunktion af kranienerver (smagsforstyrrelser, ufrivillige øjenbevægelser, lammelse af ansigtets nerve), rysten, svimmelhed, alarm, søvnløshed, depression, hukommelsestab, paræstesi, perifer polyneuropati, pancreatitis, hepatitis (herunder kronisk aktiv og cholestatisk), jïrovaya infiltration, cirrhose eller levernekrose, gepatoma, anoreksi, kvalme, myopati, artralgi, akut nyresvigt på en baggrund af rhabdomyolyse, gynækomasti, nedsat libido og potens, progression af grå stær, oftalmoplegi, alopeci, rodknolddannelse og dispigmentation hud, tørhed af hud og slimhinder, luftvejslidelser, toksisk epidermal nekrose, erythema multiforme, Syndrom Stevens - Johnson, øge plasmakoncentrationen af ​​AST og ALT (2-3 gange sammenlignet med normen), kreatin (CPK), Alkalisk fosfatase, bilirubin, lysfølsomhed, allergiske reaktioner (anafylaktisk shock, angioødem, lupus-lignende syndrom, Reumatoid polialgiya, dermatomyositis, vaskulitis, purpura, trombocytopeni, leukopeni, gemoliticheskaya anæmi, eozinofilija, artritis, nældefeber).

Samarbejde.

Øger effekten af ​​antikoagulanter. Makrolidы, en nicotinsyre, immunosuppressive, Andre lipidsænkende lægemidler øger risikoen for rhabdomyolyse med akut nyresvigt (kombineret brug anbefales ikke).

Overdosis.

Der er rapporter om to tilfælde af overdosis - udviser en ændret biokemisk analyse af blod.

Behandling: symptomatisk.

Dosering og administration.

Inde, 1 En gang om dagen, før sengetid. Initial dosis - 10-20 mg (patienter med leversygdom og / eller en historie af nyre - 10 mg). Hvis ingen resultat 4 uge dosis gradvist øges til 40 mg. I de fleste tilfælde den effektive daglige dosis er 20 mg. For folk, modtager immunsuppressive lægemidler (cyclosporin), obligatorisk kontrol med CK niveauer og symptomer på rhabdomyolyse.