Bikalutamid

Da ATH:
L02BB03

Karakteristisk.

Det hvide krystallinske pulver. Praktisk taget uopløseligt i vand, tungtopløseligt i chloroform og alkohol, det er opløseligt i methanol, opløseligt i acetone.

Farmakologisk handling.
Antiandrogener, antitumor.

Ansøgning.

Prostata Cancer.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, barndom, kontraindiceret til kvinder.

Begrænsninger gælder.

Unormal leverfunktion.

Graviditet og amning.

Kategori handlinger resulterer i FDA - x. (Dyreforsøg eller kliniske undersøgelser en overtrædelse af fosteret og / eller der er tegn på risikoen for negative virkninger på den menneskelige foster, opnået i forskning eller praksis; risiko, forbundet med anvendelsen af ​​lægemidler i graviditeten, større end de potentielle fordele.)

Bivirkninger.

Angina, hypertension, hjertefejl, hoste, pharyngitis, bronkitis, lungebetændelse, rhinitis, dyspepsi, xerostomi, maveblødning, jorden, alarm, depression, nedsat libido, døsighed, nervøsitet, myasthenia, myalgi, artritis, ryk af lemmerne, kontrakturer, brystsmerter, sukkersyge, polyuri, dizurija, urinretention, hævelse, feber, Svedende, allergiske reaktioner.

Samarbejde.

Proximity effekt antikoagulanter.

Dosering og administration.

Inde, uanset måltidet. Voksne - 1 Bord. (50 eller 150 mg) enkeltværelse.

Samarbejde

Aktive stof	Beskrivelse af interaktion
Busulfan	FMR. På baggrund af bicalutamid øger risikoen for sygdom venookklyuzionnoy.
Dakarʙazin	FMR. På baggrund af bicalutamid øget risiko for hepatotoksicitet.
Doxorubicin	FMR. Styrker (gensidigt) risikoen for toksicitet