Voltaren Emulgel

Aktivní materiál: Diclofenac
Když ATH: M02AA15
CCF: NSA pro venkovní použití
ICD-10 kódy (svědectví): M05, M15, M42, M54.1, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79, T14.3
Když CSF: 05.01.02
Výrobce: NOVARTIS Consumer Health S.A. (Švýcarsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Gel k zevnímu použití 1% uniforma, smetanový, bílá až nažloutlá.

100 g
diclofenac diэtilamina1.16 g,
který odpovídá obsahu sodné soli diklofenaku1 g

Pomocné látky: dietilamin, karbomer 974R (Carbopol), tsetomakrohol 1000 (makrogol cetostearylether), cetyl LC (kokoyl kaprilokaprilat), isopropylalkohol, Tekutý parafín (minerální olej), aromatický krém 45, propylenglykol, Vyčištěná voda.

20 g – hliníková tuba (1) – kartonové krabice.
20 g – Laminátové trubky (1) – kartonové krabice.
50 g – hliníková tuba (1) – kartonové krabice.
50 g – Laminátové trubky (1) – kartonové krabice.

 

Farmakologický účinek

NSA pro venkovní použití. Má výraznou analgetický a protizánětlivý účinek. Nyeizbiratyelino sláva sláva ugnyetaya 1 e 2, Dává metabolismus arachidonové kyseliny inhibuje biosyntézu prostaglandinů.

Použití Voltaren® Emulgelya® se zánětem vede ke snížení nebo odstranění bolesti a otoku.

 

Farmakokinetika

Při doporučeném způsobu aplikace léku je absorbována žádná 6% diclofenac.

 

Svědectví

- Post-traumatická zánět měkkých tkání a kloubů, např, vzhledem k podvrtnutí, Přepětí a modřiny;

- Revmatická onemocnění měkkých tkání (vč. zánět šlach, ʙursit, léze periartikulárních tkáně);

- Bolest a otoky, onemocnění spojená s svalů a kloubů (vč. revmatoidní artritida, osteoartritida, radikulity, lyumbago, ischias).

 

Režim dávkování

Lék se používá topicky.

Dospělí a děti starší 12 léta léčivo nanáší na kůži 3-4 krát / den a lehce třít. Požadované množství léčiva je závislá na velikosti bolestivé oblasti. Jedna dávka léku – 2-4 g (která je srovnatelná z hlediska velikosti, respektive, s třešeň nebo ořech). Po nanesení léky by si umyjte ruce.

Délka léčby závisí na důkazech a účinnosti léčby (pro zvýšení účinku gelu, může být použit ve spojení s jinými formami drog Voltaren®). Přes 2 týdnech léčby se doporučuje, aby posoudila proveditelnost dalšího užívání této drogy.

 

Vedlejší efekt

Lokální reakce: ekzém, kontaktní dermatitida (svědění, červeň, otok ošetřené oblasti kůže, papuly, vezikuly, peeling).

Systémové reakce: generalizované kožní vyrážka, alergické reakce (kopřivka, angioedém, bronchospasmus), fotosenzitivita.

 

Kontraindikace

- “Aspirin” astma;

- Porušení celistvosti kůže;

- III trimestr těhotenství;

- Kojení;

- Děti do let 12 léta;

- Přecitlivělost na aspirin nebo jinými NSAID;

- Přecitlivělost na diklofenak nebo jinými složkami.

FROM opatrnost To by mělo být předepsán lék pro jaterní porfyrie (v akutní fázi), erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, vážného porušení jater a ledvin funkce, chronické srdeční selhání, astma, stejně dobře jako já a II trimestru a starších pacientů.

 

Těhotenství a kojení

Voltaren® Emulgel® To nemůže být použit v III trimestru těhotenství. Použití I a II trimestru může být pouze, kdy výhody jeho použití pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Zkušenosti s drogami Voltaren® Emulgel® kojení není k dispozici.

 

Upozornění

Voltaren® Emulgel® Mělo by se vztahovat pouze na neporušenou kůži, vyhýbat se kontaktu s otevřenými ranami. Po aplikaci se nevztahují k obvazem.

Nedovolte, aby se kontaktu s očima a sliznicemi.

 

Nadměrná dávka

Extrémně nízká systémová absorpce aktivní složky léčiva, když zevně dělá Voltaren předávkování® Emulgelya® prakticky nemožné.

 

Lékové interakce

Voltaren® Emulgel® může zvýšit účinek léků, Příčinou fotosenzitivita.

Byly popsány klinicky významné interakce s jinými léky.

 

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

 

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 30 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.

Tlačítko Zpět nahoru