Voltaren Emulgel
Aktivní materiál: Diclofenac
Když ATH: M02AA15
CCF: NSA pro venkovní použití
ICD-10 kódy (svědectví): M05, M15, M42, M54.1, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79, T14.3
Když CSF: 05.01.02
Výrobce: NOVARTIS Consumer Health S.A. (Švýcarsko)
Dávkování Form, Složení a balení
◊ Gel k zevnímu použití 1% uniforma, smetanový, bílá až nažloutlá.
100 g | |
diclofenac diэtilamina | 1.16 g, |
který odpovídá obsahu sodné soli diklofenaku | 1 g |
Pomocné látky: dietilamin, karbomer 974R (Carbopol), tsetomakrohol 1000 (makrogol cetostearylether), cetyl LC (kokoyl kaprilokaprilat), isopropylalkohol, Tekutý parafín (minerální olej), aromatický krém 45, propylenglykol, Vyčištěná voda.
20 g – hliníková tuba (1) – kartonové krabice.
20 g – Laminátové trubky (1) – kartonové krabice.
50 g – hliníková tuba (1) – kartonové krabice.
50 g – Laminátové trubky (1) – kartonové krabice.
Farmakologický účinek
NSA pro venkovní použití. Má výraznou analgetický a protizánětlivý účinek. Nyeizbiratyelino sláva sláva ugnyetaya 1 e 2, Dává metabolismus arachidonové kyseliny inhibuje biosyntézu prostaglandinů.
Použití Voltaren® Emulgelya® se zánětem vede ke snížení nebo odstranění bolesti a otoku.
Farmakokinetika
Při doporučeném způsobu aplikace léku je absorbována žádná 6% diclofenac.
Svědectví
- Post-traumatická zánět měkkých tkání a kloubů, např, vzhledem k podvrtnutí, Přepětí a modřiny;
- Revmatická onemocnění měkkých tkání (vč. zánět šlach, ʙursit, léze periartikulárních tkáně);
- Bolest a otoky, onemocnění spojená s svalů a kloubů (vč. revmatoidní artritida, osteoartritida, radikulity, lyumbago, ischias).
Režim dávkování
Lék se používá topicky.
Dospělí a děti starší 12 léta léčivo nanáší na kůži 3-4 krát / den a lehce třít. Požadované množství léčiva je závislá na velikosti bolestivé oblasti. Jedna dávka léku – 2-4 g (která je srovnatelná z hlediska velikosti, respektive, s třešeň nebo ořech). Po nanesení léky by si umyjte ruce.
Délka léčby závisí na důkazech a účinnosti léčby (pro zvýšení účinku gelu, může být použit ve spojení s jinými formami drog Voltaren®). Přes 2 týdnech léčby se doporučuje, aby posoudila proveditelnost dalšího užívání této drogy.
Vedlejší efekt
Lokální reakce: ekzém, kontaktní dermatitida (svědění, červeň, otok ošetřené oblasti kůže, papuly, vezikuly, peeling).
Systémové reakce: generalizované kožní vyrážka, alergické reakce (kopřivka, angioedém, bronchospasmus), fotosenzitivita.
Kontraindikace
- “Aspirin” astma;
- Porušení celistvosti kůže;
- III trimestr těhotenství;
- Kojení;
- Děti do let 12 léta;
- Přecitlivělost na aspirin nebo jinými NSAID;
- Přecitlivělost na diklofenak nebo jinými složkami.
FROM opatrnost To by mělo být předepsán lék pro jaterní porfyrie (v akutní fázi), erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, vážného porušení jater a ledvin funkce, chronické srdeční selhání, astma, stejně dobře jako já a II trimestru a starších pacientů.
Těhotenství a kojení
Voltaren® Emulgel® To nemůže být použit v III trimestru těhotenství. Použití I a II trimestru může být pouze, kdy výhody jeho použití pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Zkušenosti s drogami Voltaren® Emulgel® kojení není k dispozici.
Upozornění
Voltaren® Emulgel® Mělo by se vztahovat pouze na neporušenou kůži, vyhýbat se kontaktu s otevřenými ranami. Po aplikaci se nevztahují k obvazem.
Nedovolte, aby se kontaktu s očima a sliznicemi.
Nadměrná dávka
Extrémně nízká systémová absorpce aktivní složky léčiva, když zevně dělá Voltaren předávkování® Emulgelya® prakticky nemožné.
Lékové interakce
Voltaren® Emulgel® může zvýšit účinek léků, Příčinou fotosenzitivita.
Byly popsány klinicky významné interakce s jinými léky.
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 30 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.