Vinpocetin

Aktivní materiál: Vinpocetin
Když ATH: N06BX18
CCF: Příprava, zlepšuje krevní oběh a metabolismus mozku
ICD-10 kódy (svědectví): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H40,5, H81, H81.0, H93,0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
Když CSF: 02.15
Výrobce: ALSI Pharma Company Inc. (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem, ploskotsilindricheskoy formulář, aspekt a Valium.

Pomocné látky: laktóza, koloidní oxid křemičitý (aэrosyl), bramborový škrob, mastek, magnesium-stearát.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (4) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (5) – balení karton.

Farmakologický účinek

Vazodilatačních činidlo. To zlepšuje metabolismus mozku, zvýšení spotřeby glukózy a kyslíku do tkání mozku. Zvyšuje odolnost neuronů na hypoxii; To usnadňuje transport glukózy do mozku, přes hematoencefalickou bariéru; transformuje proces rozpadu glukózy v energeticky hospodárnější, Aerobní cesta; Jsou selektivně blokiruet ²⁺ – závislý fosfodiesterázy; zvyšuje koncentraci adenosinmonofosfátu (AMF), cyklického guanosinmonofosfátu (cGMP), ATP, noradrenalin, serotoninu a poměr ATP / AMP v mozkové tkáni; Má antioxidační účinek.

Snižuje agregaci krevních destiček a zvyšuje viskozitu krve; To zvyšuje schopnost červených krvinek deformujících a bloky adenosin využití ze strany erytrocytů; zvyšuje vliv kyslíku červenými krvinkami.

Zvyšuje průtok krve mozkem; snižuje odpor mozkových cév bez výrazných změn v oběhu číslech systémových. Žádný účinek “krást” a zvyšuje průtok krve, především, v ischemických oblastech mozku.

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává. T_max – 1 žádná. Absorpce se vyskytuje, hlavně, v proximálním gastrointestinálního traktu. Při průchodu stěnou kishechnikane metabolizovaného.

Maximální koncentrace v tkáních je označena 2-4 hodin po požití. Kontaktní proteiny – 66%, Absolutní biologická dostupnost při orálním podání – 7%, zvyšuje s použitím léku po požití. Odbavení 66,7 l /. objem plazmy převyšuje játra (50 l /), což naznačuje extrahepatální metabolismus.

Opakované rauty kinetika je lineární. T_1/2 osoba, 4,83 ± 1,29 h. Vylučován ledvinami, a přes střeva v poměru 3:2. To proniká placentární bariérou.

Svědectví

- Neurologické a psychiatrické příznaky v různých forem cerebrovaskulární insuficience (vč. regenerační fázi ischemické nebo hemoragické mrtvice, účinky mrtvice; tranzitornaya ishemicheskaya útok; sosudistaya demence; vertebrobazilární nedostatečnost; mozková ateroskleróza; posttraumatické a hypertenzní encefalopatie);

- Chronická onemocnění cévnatky a sítnice (v důsledku arteriosklerózy, angiospazma, trombóza); makulární degenerativní změny, způsobené aterosklerózou nebo vazospazmu; vtorichnaya glaukom (vzhledem k ucpání cév);

- Věkem cévní nebo toxické (léčení) ztráta sluchu, Menierovy choroby, idiopatické tinnitus, vertigo labyrintu původ;

- Vasovegetative klimakterický syndrom.

Režim dávkování

Uvnitř 5 mg (1 tab.) po jídle. Lék se používá 3 x / den. Počáteční denní dávka je 15 mg. Maximální denní dávka 30 mg. Doba trvání léčby až 3 Měsíce. Tam jsou opakovací kurzy 2-3 za rok.

Na Onemocnění ledvin nebo jater droga je předepsána v obvyklé dávky.

Před vrácením, dávka by měla být postupně snižována.

Vedlejší efekt

Kardiovaskulární systém: Změny na EKG (ST deprese, Prodloužení QT), tachykardie, arytmie, labilní krevní tlak, pocit příliv a odliv.

CNS: poruchy spánku (nespavost, hypersomnie), závrať, bolest hlavy, celková slabost, zvýšená pocení.

Na části zažívací soustavy: sucho v ústech, nevolnost, pálení žáhy.

Alergické kožní reakce.

Kontraindikace

- Akutní fáze hemoragické CMP, ischemická choroba srdeční, vyjádřeno arytmie.

- Přecitlivělost na kteroukoliv složku léku.

- Těhotenství (možné placenty krvácení a spontánní potrat, pravděpodobně, v důsledku zvýšeného krevního zásobení placenty).

- Kojení (Při použití léku, musí přestat kojit).

- Děti do 18 léta (vzhledem k nedostatku údajů).

Tablety obsahují laktózu, v souvislosti s léčivem se nesmí užívat u pacientů se vzácnými dědičných chorob, jako je intolerance galaktózy, laktazы deficit nebo glukózo-galaktoznaya malyabsorbtsiya.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v těhotenství a kojení.

Upozornění

Přítomnost syndromu prodlouženého QT intervalu a užívajících drogy, což způsobuje prodloužení QT, To vyžaduje pravidelné monitorování EKG.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Údaje o vlivu Vinpocetin na schopnost řídit auto a vykonávat práci, vyžadující rychlost reakce psychomotorické Žádné.

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšené závažnosti vedlejších účinků.

Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, terapie simptomaticheskaya.

Lékové interakce

Interakce byla pozorována při použití β-blokátorů (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenclamid, digoksinom, acenokumarol a hydrochlorothiazid, imipramin.

Současné použití Vinpocetin a methyldopy někdy způsobila posílení hypotenznímu účinku, proto je tato léčba vyžaduje pravidelné monitorování krevního tlaku.

To zvyšuje riziko krvácivých komplikací na pozadí heparinu.

Přes nedostatek údajů, podporující interoperabilitu, Opatrnost se doporučuje při současném podávání s léky Central, antiarytmická a antikoagulační akce.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. V suchém tmavém místě, při teplotě ne vyšší 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti 5 léta. Nepoužívejte po datu expirace, na obalu.