Vinpocetin
Když ATH:
N06BX18
Charakteristický.
Bílý krystalický prášek, Je prakticky nerozpustný ve vodě, rozpustný v alkoholu.
Farmakologický účinek.
Vasodilator, antiagregatine, zlepšování mozkové cirkulace, antihypoxia.
Aplikace.
Cévní mozková příhoda (vč. mrtvice, obratle-bazilární nedostatečnost, zranění, aterosklerotické změny v mozkových cév, sosudistaya demence, idiopatické a post-traumatické encefalopatie), občasná selhání a cerebrální vazospazmus; částečné uzávěr tepen, bolest hlavy, závrať (vč. labyrintu původ), zhoršení paměti, pohybové poruchy, vč. apraxie, afazija, arterioloskleroticheskie angiospastic a změny sítnice a cévnatky, arteriální a žilní trombóza oči, makulární degenerativní změny, Sekundární glaukom v důsledku cévní obstrukce; věk, cévní nebo toxické (léčení) ztráta sluchu, Menierovy choroby, kohleovestibulyarny neuritida, hluk v uších; vasovegetative klimakterický syndrom (v kombinaci s hormonálními).
Kontraindikace.
Přecitlivělost, závažné onemocnění koronárních tepen a arytmie, prvních dnech po mozkové mrtvice hemorrhagic, zvýšený nitrolební tlak; těhotenství, laktace.
Těhotenství a kojení.
Kontraindikováno v těhotenství. V době léčby by měla přestat kojit.
Vedlejší účinky.
Z nervového systému a smyslových orgánů: závrať, bolest hlavy, nespavost, ospalost, slabost.
Srdečně-cévní systém a krev (hematopoéza, hemostáze): zpomalení intraventrikulární vedení; ST-segmentu deprese a prodloužení QT, gipotenziya, tachykardie, arytmie, erytém, tromboflebitida v místě vpichu.
Ze zažívacího traktu: sucho v ústech, nevolnost, pálení žáhy.
Pro kůži: Pocení.
Ostatní: alergické reakce.
Spolupráce.
To zvyšuje riziko krvácivých komplikací na pozadí heparinu. To zvyšuje účinek antihypertenziv.
Nadměrná dávka.
Léčba: výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí, terapie simptomaticheskaya.
Dávkování a správa.
Uvnitř, po jídle, 5-10 mg 3 jednou denně. Udržovací dávka - 5 mg 3 jednou denně. Průběh léčby 2 Měsíce.
B / pokles, pomalu (Maximální rychlost infúze - 80 kapky / min), 10-20 mg 500-1000 ml isotonický roztok chloridu sodného. Pokud je to nutné, po dobu 3-4 dní, dokud se zvyšuje maximální dávka - 1 mg / kg / den. Průběh léčby - 10 - 14 dnů. Pak jděte na recepci léku uvnitř (podle 10 mg 3 jednou denně) s postupným snižováním dávky před zrušením.
Bezpečnostní opatření.
Nedoporučuje jmenovat labilní krevní tlak a nízký cévní tonus.
Být opatrný jmenovat pacientů, příjem antihypertenzivy nebo léky, prodloužení QT intervalu, a pacienti se špatnou tolerancí vinka alkaloidů malých (Vinca minor) a trpí selhání jater.
Není povoleno n / a, V / m a jet / úvod.
Neměl by být používán během řidičů vozidel a osob, dovednosti se vztahují k vysoké koncentraci pozornosti.
Upozornění.
Pro parenterální podávání, diabetici třeba kontrolovat hladiny glukózy v krvi (roztok obsahuje sorbitol). V přítomnosti dlouhého QT syndromu nebo současném užívání léků, provokující prodloužení QT, vyžaduje monitorování EKG.
V hemoragické mrtvici je parenterální použití drogy povolen pouze po zmizení akutních účinků (5-7 dnů).
K dispozici je dostatečný počet pozorování o užívání této drogy v pediatrické praxi.