Vinblastin-RICHTER

Aktivní materiál: Vynblastyn
Když ATH: L01CA01
CCF: Anticancer drog
Když CSF: 22.03.01
Výrobce: GEDEON RICHTER Ltd.. (Maďarsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Lyofilizátu dlya řešení pro/v úvodu Bílý nebo žlutavě bílý.

1 fl.
Vinblastin síran5 mg

Solventní: 0.9% chlorid sodný rr – 5 ml.

Tmavé skleněné lahve (10) spolu s rozpouštědlem (amp. 10 PC.) – balení karton.

 

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK.

Farmakologický účinek

Protinádorové činidlo. Mechanismus účinku ve vztahu k blokádě tubulinu a zastavení buněčného dělení v metafázi.

 

Farmakokinetika

Okrajově GEB. Vazba na plazmatické bílkoviny je 75%. Biotransformiroetsa v játrech za vzniku aktivních metabolitů. Většinou se zdá žluč, částečně – ledvina.

 

Svědectví

Limfogranulematoz, non-Hodgkinův lymfom, zárodečných buněk nádory varlat a vaječníků, xoriokarцinoma (rezistentnaya na jiné chemoterapeutické léky), Kaposiho sarkom, granulosarcoid (těžký), onemocnění Letterera-Siva, rakovina ledvin, rakovina močového měchýře, sympathicoblastoma, nádorové onemocnění, rakovina plic, rakoviny prsní.

 

Režim dávkování

Zřídit jednotlivě, v závislosti na důkazech a onemocnění fázi, stav hematopoetického systému, Schéma protinádorová léčba.

 

Vedlejší efekt

Z centrálního a periferního nervového systému,: Neuropatie, neuritida periferních nervů, bolest hlavy, deprese, křeče.

Z hematopoetického systému: leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, anémie.

Ze zažívacího systému: anorexie, nevolnost, zvracení, žaludeční potíže, pseudoileus, zácpa, průjem, ulcerózní stomatitida, hemoragické enterokolitidy.

Kardiovaskulární systém: zvýšený krevní tlak, infarkt myokardu, cévní mozkové příhody, zvýšená expozice onemocnění Reynaud.

Dýchací systém: akutní respirační selhání, bronchospasmus.

Reprodukční systém: azoospermie, amenorrhea.

Ostatní: alopecie, ostealgias.

 

Kontraindikace

Vyjádřeno lakopenia, těhotenství, přecitlivělost na vinblastinu.

 

Těhotenství a kojení

Vinblastin je kontraindikován pro použití v těhotenství. Pokud je to nutné, použijte během kojení přerušit kojení.

Při podání žádosti ženy ve fertilním věku se doporučuje používat spolehlivé metody antikoncepce.

IN experimentální studie instalované teratogenní účinky vinblastin.

 

Upozornění

Být ostražití vinblastin u pacientů s plané neštovice (vč. nedávno přestoupil nebo po kontaktu s nemocným), herpes zoster, jiné akutní infekční onemocnění, podagroy, nefrolitiazom (vč. historie). U pacientů s poruchou funkce jater zvýšené riziko toxických účinků vinblastin.

Chcete-li aplikovat dvakrát měř léčbu léky, represivní izofermenta aktivitu CYP3A.

Maximální pokles krevního (především se snížením počtu leukocytů v periferní krvi) dosáhnout 5-10 dny po vysazení vinblastin. Normalizace počtu buněk v periferní krvi je 7-14 dnů. Vznik trombocytopenie (méně 200 000/l) s největší pravděpodobností u pacientů, předchozí protinádorové nebo radiační léčbou. Normalizace počtu destiček slaví, obvykle, pár dní po zrušení vinblastin.

Nebezpečí radiace v uplatňování vinblastin u pacientů se zvýšenými kahexiei a vředové léze kůže, Proto pacienti s výše uvedené státy jmenovat nedoporučuje. U pacientů s metastázami v kostní dřeni označené pokles počtu leukocytů a krevních destiček bylo pozorováno po aplikaci přípravku vinblastin ve středních dávkách. V těchto případech, pokračující uplatňování vinblastin nezobrazeno.

Během léčby by měly sledovat aktivitu transaminaz jater a LDH, hladiny bilirubinu a kyselina močová koncentrace v krevní plazmě.

Během období léčby se nedoporučuje očkování pacientů a jejich rodin.

Vnutriobolocherne zavedení vinblastin může způsobit závažné. V případě náhodného kontaktu s očima může vzniknout silný zánět.

 

Lékové interakce

Výrubu a činnost izofermenta inhibitory CYP3A může dřívější nástup nebo zhoršení závažnosti nežádoucích účinků vinblastin.

Výrubu a vinblastin může snižovat plazmatické koncentrace fenitoina a snižovat jeho protizáchvatové aktivity, zřejmě, tím, že snižuje absorpci, zvýšit rychlost metabolismu a eliminace fenitoina.

Zatímco použití vinblastin ve vysokých dávkách s interferonem alfa-n1 možné závažné mielodeprescia.

Tlačítko Zpět nahoru