VYLPRAFEN

Aktivní materiál: Dzhozamitsin
Když ATH: J01FA07
CCF: Makrolidová antibiotika
ICD-10 kódy (svědectví): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Když CSF: 06.07.01
Výrobce: YAMANOUCHI EUROPE B. V.. (Nizozemsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills, povlečený bílá nebo téměř bílá, podlouhlý, čočkovitý, s riziky na obou stranách.

1 poutko.
dzhozamitsin500 mg

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, polysorbát 80, Vysrážený oxid křemíku, sodná sůl karboxymethylcelulózy, magnesium-stearát, methylcelulóza, polyethylenglykol 6000, mastek, Oxid titaničitý, hydroxid hlinitý, Kopolymer kyseliny methakrylové a jeho estery.

10 PC. – puchýře (1) – balení karton.

 

Farmakologický účinek

Makrolidová antibiotika. To má bakteriostaticky, v důsledku inhibice syntézy proteinů bakterie. Při vytváření zánět ve vysokých koncentracích má baktericidní účinek.

Vsokoakteven proti intracelulární mikroorganismy: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluorescence, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitivní bakterie: Zlatý stafylokok, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram negativní bakterie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaerobní bakterie: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Nepatrný vliv střevní bakterie, tak málo změní přirozené bakteriální flóry trávicího traktu.

Efektivní odpor vůči erythromycinu. Odolnost vůči džozamicinu rozvine méně, než na jiná antibiotika ze makrolidy.

 

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po požití josamycin rychle a kompletně absorbován ze zažívacího traktu. Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost. FROMmax dosáhnout 1-2 hodin po podání.

Rozdělení

Propojování plazmatické proteiny činí nejvýše 15%.

Zejména vysoké koncentrace, které jsou určeny v plicích, mindalinax, slina, pot a roztrhat tekutiny. Džozamicina koncentrace ve sputu, přesahuje koncentraci v plazmě v 8-9 doba. Hromadí v kostní tkáně. To proniká placentární bariérou, vylučován do mateřského mléka.

Metabolismus

Josamycin méně, metabolizován v játrech na aktivní metabolity.

Dedukce

Napište hlavně ve žluči, vylučování v moči je méně než 20%.

 

Svědectví

Akutní a chronická infekční, zánětlivá onemocnění, způsobené náchylnější k infekcím malárie:

- infekce horních cest dýchacích a ORL (vč. bolení v krku, zánět hltanu, angína, paratonzillit, zánět středního ucha, zánět dutin, laringit);

-záškrt (Kromě léčby záškrt, antitoksinom);

- Spála (přecitlivělost na penicilin);

- Infekce dolních cest dýchacích (vč. akutní zánět průdušek, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie, včetně způsobených atypickými patogeny);

- Černý kašel;

-psitakóza;

- Zánět dásní a onemocnění parodontu;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infekce kůže a měkkých tkání (vč. pyodermie, furunkulóza, akné, limfangit, lymfadenitida);

-sněť slezinná;

— Rózsa (přecitlivělost na penicilin);

-pohlavní granulom;

- Infekce močových cest a pohlavních orgánů (vč. uretrit, prostatitis, kapavka, syfilis/přecitlivělé na penicilin /, Chlamydiové, mikoplazmennye/atd.. ureaplazmennye / a smíšené infekce).

 

Režim dávkování

Doporučená denní dávka Dospělí a mladiství starší 14 léta je 1-2 g 2-3 vstupné. Počáteční doporučená dávka je 1 g.

Na obyčejné kulovitý a akné jmenovat 500 mg 2 x / den v průběhu první 2-4 týdny, další – 500 mg 1 krát denně jako udržovací terapie pro 8 týdny.

Tablety se polykají celé, bez žvýkání, pití malé množství tekutiny.

Obvykle doba trvání léčby určí lékař. Podle kdo doporučení o trvání léčby antibiotiky streptokokové infekce by neměla být menší než 10 dnů.

Při užívání Vil′prafena® by měl být považován, Co když jste přeskočili krok, Musí ihned dávku. Nicméně dávka přijde čas, Neužívejte vynechanou dávku, je třeba vrátit do normálního režimu léčby. Neužívejte dvojitou dávku. Přerušení léčby nebo předčasné ukončení léku snižuje pravděpodobnost úspěšnosti léčby.

 

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: zřídka – anorexie, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, dysbiózou, průjem; v některých případech – zvýšení jaterních transamináz, odtoku žluči a žloutenka. V případě vývoje na pozadí vstup rezistentních vůči lékům těžký průjem by měl mít na paměti možnost psevdomembranoznogo kolitida.

Na straně orgánu sluchu: zřídka – závislé na dávce přechodné sluchové postižení.

Alergické reakce: V několika málo případech, – kopřivka.

Ostatní: v některých případech – kandidóza.

 

Kontraindikace

- Závažné jaterní;

- Přecitlivělost na makrolidová antibiotika.

 

Těhotenství a kojení

Vil′prafena jsou® Těhotenství a kojení (kojení) o údajích.

Který Evropský úřad doporučuje josamycin jako lék první volby v léčbě infekcí chlamydia u těhotných žen.

 

Upozornění

S opatrností a pod dohledem ledvin by měl jmenovat drogu pacienti se selháním ledvin.

Při jmenování Vil′prafena® by měla brát v úvahu možnost křížové rezistence vůči makrolidům skupiny různých antibiotik (např, organismy, rezistentní na léčbu související antibiotické chemická struktura, může být také odolný vůči džozamicinu).

 

Nadměrná dávka

Zatím neexistuje žádná data o konkrétní příznaky předávkování Vil′prafena®. V případě předávkování měli předpokládat vznik a nárůst výskytu vedlejších účinků trávicí soustavy.

 

Lékové interakce

Bakteriostatická antibiotika mohou snížit baktericidní aktivitu jiná antibiotika, Peniciliny a cefalosporiny. Proto měli byste se vyhnout současné události Vil′prafena® s antibiotiky zadané skupiny.

Chcete-li použít pro Vil′prafena® s linkomitinom může snížit účinnost obou léčiv (Nepřiřazujte Tato kombinace).

Některá antibiotika skupiny makrolidy pomalé vylučování xantinov (teofillina), To by mohlo vést k možné intoxikace. V klinické a experimentální studie prokázaly, to má méně josamycin výrazný účinek na vylučování theofylinu, než jiné makrolidy skupina antibiotik.

Chcete-li použít pro Vil′prafena® a antihistaminika, obsahují terfenadin nebo astemizol, může zpomalit chov poslední, To zvyšuje riziko život ohrožující arytmie.

Existuje neoficiální zprávy o posílení vazokonstrikcii spolu s použitím antibiotik makrolidy a alkaloidy lpv. Jeden případ nedostatku pacienta tolerance k èrgotaminu při příjmu džozamicina. Vzhledem k této, Při použití džozamicina a ergotamin by měly monitorovat pacienta.

Chcete-li použít pro Vil′prafena® a cyklosporin mohou zvýšit hladiny cyklosporinu v krevní plazmě a jeho nefrotoksičeskoj koncentrace v krvi. Proto spolu s užívání těchto léků by měla pravidelně sledovat koncentrace cyklosporinu v krevní plazmě.

Při použití džozamicina a digoxin může zvýšit úroveň plazmy, krve.

Ve výjimečných případech nemusí být účinná léčba s makrolidy antikoncepční účinek hormonální antikoncepce (Možná budete chtít použít nonhormonal metody antikoncepce).

 

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

 

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být skladován ve tmě, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 4 rok.

Tlačítko Zpět nahoru