Aktivní materiál: Dzhozamitsin
Když ATH: J01FA07
CCF: Makrolidová antibiotika
ICD-10 kódy (svědectví): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Když CSF: 06.07.01
Výrobce: YAMANOUCHI EUROPE B. V.. (Nizozemsko)
Pills, povlečený bílá nebo téměř bílá, podlouhlý, čočkovitý, s riziky na obou stranách.
| 1 poutko. | |
| dzhozamitsin | 500 mg |
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, polysorbát 80, Vysrážený oxid křemíku, sodná sůl karboxymethylcelulózy, magnesium-stearát, methylcelulóza, polyethylenglykol 6000, mastek, Oxid titaničitý, hydroxid hlinitý, Kopolymer kyseliny methakrylové a jeho estery.
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Makrolidová antibiotika. To má bakteriostaticky, v důsledku inhibice syntézy proteinů bakterie. Při vytváření zánět ve vysokých koncentracích má baktericidní účinek.
Vsokoakteven proti intracelulární mikroorganismy: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluorescence, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitivní bakterie: Zlatý stafylokok, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram negativní bakterie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaerobní bakterie: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.
Nepatrný vliv střevní bakterie, tak málo změní přirozené bakteriální flóry trávicího traktu.
Efektivní odpor vůči erythromycinu. Odolnost vůči džozamicinu rozvine méně, než na jiná antibiotika ze makrolidy.
Vstřebávání
Po požití josamycin rychle a kompletně absorbován ze zažívacího traktu. Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost. FROMmax dosáhnout 1-2 hodin po podání.
Rozdělení
Propojování plazmatické proteiny činí nejvýše 15%.
Zejména vysoké koncentrace, které jsou určeny v plicích, mindalinax, slina, pot a roztrhat tekutiny. Džozamicina koncentrace ve sputu, přesahuje koncentraci v plazmě v 8-9 doba. Hromadí v kostní tkáně. To proniká placentární bariérou, vylučován do mateřského mléka.
Metabolismus
Josamycin méně, metabolizován v játrech na aktivní metabolity.
Dedukce
Napište hlavně ve žluči, vylučování v moči je méně než 20%.
Akutní a chronická infekční, zánětlivá onemocnění, způsobené náchylnější k infekcím malárie:
- infekce horních cest dýchacích a ORL (vč. bolení v krku, zánět hltanu, angína, paratonzillit, zánět středního ucha, zánět dutin, laringit);
-záškrt (Kromě léčby záškrt, antitoksinom);
- Spála (přecitlivělost na penicilin);
- Infekce dolních cest dýchacích (vč. akutní zánět průdušek, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie, včetně způsobených atypickými patogeny);
- Černý kašel;
-psitakóza;
- Zánět dásní a onemocnění parodontu;
- .Aloe, dakriocistit;
- Infekce kůže a měkkých tkání (vč. pyodermie, furunkulóza, akné, limfangit, lymfadenitida);
-sněť slezinná;
— Rózsa (přecitlivělost na penicilin);
-pohlavní granulom;
- Infekce močových cest a pohlavních orgánů (vč. uretrit, prostatitis, kapavka, syfilis/přecitlivělé na penicilin /, Chlamydiové, mikoplazmennye/atd.. ureaplazmennye / a smíšené infekce).
Doporučená denní dávka Dospělí a mladiství starší 14 léta je 1-2 g 2-3 vstupné. Počáteční doporučená dávka je 1 g.
Na obyčejné kulovitý a akné jmenovat 500 mg 2 x / den v průběhu první 2-4 týdny, далее – 500 mg 1 krát denně jako udržovací terapie pro 8 týdny.
Tablety se polykají celé, bez žvýkání, pití malé množství tekutiny.
Obvykle doba trvání léčby určí lékař. Podle kdo doporučení o trvání léčby antibiotiky streptokokové infekce by neměla být menší než 10 dnů.
Při užívání Vil′prafena® by měl být považován, Co když jste přeskočili krok, Musí ihned dávku. Nicméně dávka přijde čas, Neužívejte vynechanou dávku, je třeba vrátit do normálního režimu léčby. Neužívejte dvojitou dávku. Přerušení léčby nebo předčasné ukončení léku snižuje pravděpodobnost úspěšnosti léčby.
Ze zažívacího systému: редко – отсутствие аппетита, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, dysbiózou, průjem; в отдельных случаях – повышение активности печеночных трансаминаз, odtoku žluči a žloutenka. V případě vývoje na pozadí vstup rezistentních vůči lékům těžký průjem by měl mít na paměti možnost psevdomembranoznogo kolitida.
Na straně orgánu sluchu: редко – дозозависимые преходящие нарушения слуха.
Alergické reakce: в единичных случаях – крапивница.
Ostatní: в отдельных случаях – кандидоз.
- Závažné jaterní;
- Přecitlivělost na makrolidová antibiotika.
Vil′prafena jsou® Těhotenství a kojení (kojení) o údajích.
Který Evropský úřad doporučuje josamycin jako lék první volby v léčbě infekcí chlamydia u těhotných žen.
S opatrností a pod dohledem ledvin by měl jmenovat drogu pacienti se selháním ledvin.
Při jmenování Vil′prafena® by měla brát v úvahu možnost křížové rezistence vůči makrolidům skupiny různých antibiotik (např, organismy, rezistentní na léčbu související antibiotické chemická struktura, může být také odolný vůči džozamicinu).
Zatím neexistuje žádná data o konkrétní příznaky předávkování Vil′prafena®. V případě předávkování měli předpokládat vznik a nárůst výskytu vedlejších účinků trávicí soustavy.
Bakteriostatická antibiotika mohou snížit baktericidní aktivitu jiná antibiotika, Peniciliny a cefalosporiny. Proto měli byste se vyhnout současné události Vil′prafena® s antibiotiky zadané skupiny.
Chcete-li použít pro Vil′prafena® s linkomitinom může snížit účinnost obou léčiv (Nepřiřazujte Tato kombinace).
Některá antibiotika skupiny makrolidy pomalé vylučování xantinov (teofillina), To by mohlo vést k možné intoxikace. V klinické a experimentální studie prokázaly, to má méně josamycin výrazný účinek na vylučování theofylinu, než jiné makrolidy skupina antibiotik.
Chcete-li použít pro Vil′prafena® a antihistaminika, obsahují terfenadin nebo astemizol, může zpomalit chov poslední, To zvyšuje riziko život ohrožující arytmie.
Existuje neoficiální zprávy o posílení vazokonstrikcii spolu s použitím antibiotik makrolidy a alkaloidy lpv. Jeden případ nedostatku pacienta tolerance k èrgotaminu při příjmu džozamicina. Vzhledem k této, Při použití džozamicina a ergotamin by měly monitorovat pacienta.
Chcete-li použít pro Vil′prafena® a cyklosporin mohou zvýšit hladiny cyklosporinu v krevní plazmě a jeho nefrotoksičeskoj koncentrace v krvi. Proto spolu s užívání těchto léků by měla pravidelně sledovat koncentrace cyklosporinu v krevní plazmě.
Při použití džozamicina a digoxin může zvýšit úroveň plazmy, krve.
Ve výjimečných případech nemusí být účinná léčba s makrolidy antikoncepční účinek hormonální antikoncepce (Možná budete chtít použít nonhormonal metody antikoncepce).
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Seznam B. Lék by měl být skladován ve tmě, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 4 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více