VYLPRAFEN Soljutab

Aktivní materiál: Dzhozamitsin
Když ATH: J01FA07
CCF: Makrolidová antibiotika
ICD-10 kódy (svědectví): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Když CSF: 06.07.01
Výrobce: YAMANOUCHI EUROPE B. V.. (Nizozemsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Dispergovatelné tablety bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem, podlouhlý, s nápisem “IOSA” и риской на одной стороне и надписью “1000” – další, со сладким вкусом и запахом клубники.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, hydroksypropyltsellyuloza, dokusát sodný, Aspartam, oxid křemičitý, bezvodý, отдушка клубничная, magnesium-stearát.

5 PC. – puchýře (2) – balení karton.

Farmakologický účinek

Makrolidová antibiotika. To má bakteriostaticky, v důsledku inhibice syntézy proteinů bakterie. Při vytváření zánět ve vysokých koncentracích má baktericidní účinek.

Vsokoakteven proti intracelulární mikroorganismy: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluorescence, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitivní aerobní bakterie: Zlatý stafylokok, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negativní aerobní bakterie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaerobní bakterie: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Nepatrný vliv střevní bakterie, tak málo změní přirozené bakteriální flóry trávicího traktu.

Efektivní odpor vůči erythromycinu. Odolnost vůči džozamicinu rozvine méně, než na jiná antibiotika ze makrolidy.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po požití josamycin rychle a kompletně absorbován ze zažívacího traktu. Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost. FROM_max dosáhnout 1-2 hodin po podání.

Rozdělení

Propojování plazmatické proteiny činí nejvýše 15%.

Zejména vysoké koncentrace, které jsou určeny v plicích, mindalinax, slina, pot a roztrhat tekutiny. Džozamicina koncentrace ve sputu, přesahuje koncentraci v plazmě v 8-9 doba. Hromadí v kostní tkáně. To proniká placentární bariérou, vylučován do mateřského mléka.

Metabolismus

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Dedukce

Napište hlavně ve žluči, vylučování v moči je méně než 20%.

Svědectví

Akutní a chronická infekční, zánětlivá onemocnění, způsobené náchylnější k infekcím malárie:

- infekce horních cest dýchacích a ORL (vč. zánět hltanu, angína, paratonzillit, zánět středního ucha, zánět dutin, laringit);

-záškrt (Kromě léčby záškrt, antitoksinom);

- Spála (при гиперчувствительности к пенициллину);

- Infekce dolních cest dýchacích (vč. akutní zánět průdušek, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie, včetně způsobených atypickými patogeny);

- Černý kašel;

-psitakóza;

— инфекции полости рта (vč. zánět dásní a paradentóze);

— инфекции глаз (vč. .Aloe, dakriocistit);

- Infekce kůže a měkkých tkání (vč. pyodermie, furunkulóza, akné, limfangit, lymfadenitida);

-sněť slezinná;

— Rózsa (при гиперчувствительности к пенициллину);

- Infekce močových cest a pohlavních orgánů (vč. uretrit, prostatitis, kapavka, syfilis/přecitlivělé na penicilin /, Chlamydiové, mikoplazmennye/atd.. ureaplazmennye / a smíšené infekce).

Režim dávkování

Doporučená denní dávka Dospělí a mladiství starší 14 léta je 1-2 g. Pokud je to nutné, může být dávka zvýšena na 3 g / den. Denní dávka se dělí na 2-3 vstupné.

Суточную дозу для děti устанавливают из расчета 40-50 mg / kg tělesné hmotnosti 2-3 vstupné.

Na obyčejné kulovitý a akné Doporučená dávka je 500 mg 2 x / den v průběhu první 2-4 týdny, další – 500 mg 1 krát denně jako udržovací terapie pro 8 týdny.

Диспергируемые таблетки можно принимать 2 способами: проглотить целиком, pitná voda, или предварительно перед приемом развести водой (nejméně 20 ml). Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

Obvykle doba trvání léčby určí lékař. Podle kdo doporučení o trvání léčby antibiotiky streptokokové infekce by neměla být menší než 10 dnů.

При пропуске приема Вильпрафена^® Солютаб необходимо немедленно принять дозу препарата. Nicméně dávka přijde čas, Neužívejte vynechanou dávku, je třeba vrátit do normálního režimu léčby. Neužívejte dvojitou dávku. Přerušení léčby nebo předčasné ukončení léku snižuje pravděpodobnost úspěšnosti léčby.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: zřídka – anorexie, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, dysbiózou, průjem; v některých případech – přechodné zvýšení jaterních transamináz, редко сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой. V případě vývoje na pozadí vstup rezistentních vůči lékům těžký průjem by měl mít na paměti možnost psevdomembranoznogo kolitida.

Alergické reakce: V několika málo případech, – kožní reakce (kopřivka).

Na straně orgánu sluchu: zřídka – závislé na dávce přechodné sluchové postižení.

Ostatní: v některých případech – kandidóza.

Kontraindikace

- Vyjádřil lidská játra;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Těhotenství a kojení

Vil′prafena jsou^® Солютаб при беременности и в период лактации (kojení) o údajích.

Který Evropský úřad doporučuje josamycin jako lék první volby v léčbě infekcí chlamydia u těhotných žen.

Upozornění

Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать под контролем функции почек.

Při jmenování Vil′prafena^® Солютаб следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (např, organismy, rezistentní na léčbu související antibiotické chemická struktura, může být také odolný vůči džozamicinu).

Nadměrná dávka

Zatím neexistuje žádná data o konkrétní příznaky předávkování Vil′prafena^® Solyutab. V případě předávkování měli předpokládat vznik a nárůst výskytu vedlejších účinků trávicí soustavy.

Lékové interakce

Bakteriostatická antibiotika mohou snížit baktericidní aktivitu jiná antibiotika, Peniciliny a cefalosporiny (такой комбинации следует избегать).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (teofillina), что может привести к развитию токсического действия последних. V klinické a experimentální studie prokázaly, to má méně josamycin výrazný účinek na vylučování theofylinu, než jiné makrolidy skupina antibiotik.

При одновременном применении джозамицина и антигистаминных препаратов, obsahují terfenadin nebo astemizol, může zpomalit chov poslední, To zvyšuje riziko život ohrožující arytmie.

Existuje neoficiální zprávy o posílení vazokonstrikcii spolu s použitím antibiotik makrolidy a alkaloidy lpv. Vzhledem k této, Při použití džozamicina a ergotamin by měly monitorovat pacienta.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации. Поэтому при сочетании этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

Při použití džozamicina a digoxin může zvýšit úroveň plazmy, krve.

Ve výjimečných případech nemusí být účinná léčba s makrolidy antikoncepční účinek hormonální antikoncepce (Možná budete chtít použít nonhormonal metody antikoncepce).

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.