VESTIBO
Aktivní materiál: Betagistin
Když ATH: N07CA01
CCF: Příprava, zlepšení mikrocirkulaci bludiště, použitý při patologii vestibulárního aparátu
ICD-10 kódy (svědectví): F07.2, G45.0, H81, H81.0, (H) 50,4, (H) 50,5, H93,0, I67.2, I69, R42
Když CSF: 24.11.01.01
Výrobce: Actavis Group hf. (Island)
Dávkování Form, Složení a balení
Pills kolo, plochý, se zkosenými hranami, bílá nebo téměř bílá, označený “B8” jedna strana.
| 1 poutko. | |
| betagistina digidrohlorid | 8 mg |
Pomocné látky: povidon K90, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, koloidní oxid křemičitý, krospovydon, kyselina stearová, Vyčištěná voda (nejsou obsaženy v konečném výrobku).
10 PC. – puchýře (3) – balení karton.
Pills kolo, plochý, se zkosenými hranami, bílá nebo téměř bílá, označený “B16” na straně jedné a na straně druhé.
| 1 poutko. | |
| betagistina digidrohlorid | 16 mg |
Pomocné látky: povidon K90, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, koloidní oxid křemičitý, krospovydon, kyselina stearová, Vyčištěná voda (nejsou obsaženy v konečném výrobku).
10 PC. – puchýře (3) – balení karton.
Pills od bílé až téměř bílé, kolo, čočkovitý, rýhou na jedné straně.
| 1 poutko. | |
| betagistina digidrohlorid | 24 mg |
Pomocné látky: povidon K90, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, koloidní oxid křemičitý, krospovydon, kyselina stearová.
10 PC. – puchýře (3) – balení karton.
Farmakologický účinek
Syntetický analog histaminu. Je slabý agonista periferní histaminové H1-receptory a docela silný antagonista histaminu H3-receptory. Má gistaminopodobnoe a vazodilatirtee účinek. Ovlivňuje kochleární prokrvení a centrální vestibulární systém.
Produkt zahrnuje: vazodilatace v vnitřního ucha (nepřímo prostřednictvím gistaminove (H)3– a H1-receptory), ingibiruty vliv na vestibulární jádra (prostřednictvím gistaminove (H)3-receptory) a impulsní aktivitou receptory ampuljarnyh. Prostřednictvím přímých agonistů účinky na gistaminove (H)1-receptory nádoby vnitřního ucha a prekapilliarnae sfinktera mikrocirkulace výraznými postel, nachází v cévní Strip (Stria vascularis), stejně jako nepřímo prostřednictvím gistaminove (H)3-receptory, Zlepšuje mikrocirkulaci a kapilární permeabilita vnitřního ucha, normalizuje tlak endolimpa v bludišti a šnek, zvyšuje průtok krve v bazilární tepny.
Disponuje silnou centrální účinek, jako antagonista histaminu H3-jádra vestibulární nerv receptory. Normalizuje polisinapticheskih vodivost v neuronu vestibulární jádra v úrovni mozkového kmene. Nepřímo ovlivňovat gistaminove (H)3-receptory, zvyšuje v mozkovém obsahu serotoninu, snižuje aktivitu vestibulární jádra.
Podporuje vylučování porušování z obou vestibulární, a kochleární přístroje: snižuje frekvenci a intenzitu závratí, Redukuje šum v uších, zlepšuje sluch v případech.
Betahistin stimuluje gistaminove (H)1-receptory, proto nemá žádný sedativní účinek a nevyvolává ospalost.
Farmakokinetika
Absorpce a distribuce
Po požití betagistina dihydrochlorid je rychle absorbován ze zažívacího traktu. Cmax plazma dosáhnout 3 žádná. Vazba na plazmatické bílkoviny je nízká.
Dedukce
T1/2 je 3-4 žádná.
Téměř úplně vyloučeno v moči jako metabolity (2-piridiluksusnoj kyselina) během 24 žádná.
Svědectví
-vodnatelnost labyrintu vnitřního ucha;
-Vestibulární labyrint a porušování, vč. závrať, hluk a ušní bolest, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, ztráta sluchu;
-Vestibulární neuritida;
— labyrinthitis;
-benigní polohové vertigo (vč. Po neurochirurgických operacích);
- Menierovy choroby;
— vertebrobaziliarnaya deficit, traumatické encefalopatie, mozková ateroskleróza (v komplexní léčbě).
Režim dávkování
Pilulky léku 8 mg by měl být jmenován na 1 poutko. 2-4 x / den.
Pilulky léku 16 mg by měl být jmenován na 1 poutko. 2-4 x / den.
Pilulky léku 24 mg by měl být jmenován na 1/2-1 poutko. 2 x / den.
Maximální denní dávka – 48 mg. Léčba dlouhá.
Tablety by se měly užívat perorálně s jídlem, bez žvýkání, pití malé množství tekutiny.
Vedlejší efekt
Ze zažívacího systému: dyspepsie (nevolnost, zvracení).
Alergické reakce: kožní vyrážka, angioedém.
Kontraindikace
- Pheochromocytoma;
- Bronchiální astma;
- Žaludeční a duodenální vřed v akutní fázi;
- I trimestr těhotenství;
- Přecitlivělost na lék.
FROM opatrnost by měly určit výrobek s vředy žaludeční nebo dvanáctníkový vřed v historii, v II a III trimestru těhotenství, stejně jako děti.
Těhotenství a kojení
Léčivo je kontraindikován pro použití v I. trimestru těhotenství.
Upozornění
Terapeutický účinek léku v některých případech se objeví jen několik měsíců od začátku léčby.
Nadměrná dávka
Příznaky: bolest hlavy, zarudnutí obličeje, závrať, tachykardie, snížení krevního tlaku, bronchospasmus.
Lékové interakce
Antihistaminika, zatímco vstup snížit účinek léku Vestibo®.
Podmínky zásobování lékáren
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Podmínky a termíny
Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti léku ve formě tablet 8 mg 16 mg – 3 rok, ve formě tablet 24 mg – 2 rok.
