Aktivní materiál: Ciprofloxacin
Když ATH: J01MA02
CCF: Fluorochinolon antibakteriální drog
Když CSF: 06.17.02.01
Výrobce: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indie)
Infuzní roztok ve formě transparentní, bezbarvá nebo světle žlutá kapalina.
| 1 ml | 1 fl. | |
| Ciprofloxacin | 2 mg | 200 mg |
Pomocné látky: chlorid sodný, kyselina mléčná, disodium эdetat, monohydrát kyseliny citronové, Hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková, voda d / a.
100 мл – флаконы (1) в комплекте с петлей для крепления – пачки картонные.
Ciprofloxacin je antimikrobiální léčivo ze skupiny fluorochinolonů..
Mechanismus účinku ciprofloxacinu je spojen s účinkem na DNA gyrázu (topoizomeráza) bakterie, hraje důležitou roli při reprodukci bakteriální DNA. Lék má rychlý baktericidní účinek na mikroorganismy, v klidu, stejně jako reprodukce.
Spektrum účinku ciprofloxacinu zahrnuje následující typy gramů(-) Hraju(+) Mikroorganismy:
E-Coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indol pozitivní a indol negativní) , Prozřetelnost, Moprganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Рlesiomonas, Pasteurella, Klebsiellae, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branham, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydie.
Ciprofloxacin je účinný proti bakteriím, produkující beta-laktamázu.
Citlivost na ciprofloxacin je různá: Gardnerella, Flavobacterium, Alkaligeny, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonie, Streptococcus viridans, Imunofluorescence, Mycobasterium tuberculosis, Mycobacterium
Nejčastěji odolné: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroidy. Anaeroby jsou až na výjimky středně citlivé (Peptokok, Peptostreptokok) nebo odolné ( Bacteroides).
Ciprofloxacin nemá žádný účinek na Treponema pallidum a houby.
Rezistence na ciprofloxacin se vyvíjí pomalu a postupně, žádná plazmidová rezistence.
Ciprofloxacin je účinný proti patogenům, odolný, např, na beta-laktamová antibiotika, aminoglykosid nebo tetracyklin.
Po intravenózním podání ciprofloxacinu vysoké plazmatické koncentrace (na 4 ug / ml) dosáhnout 20-30 zápis. Vazba na plazmatické proteiny je zanedbatelná (20-40%). Объем распределения – 2-3 l / kg.
Ciprofloxacin dobře proniká do orgánů a tkání. Přibližně 2 hodin po požití nebo nitrožilním podání se nachází ve tkáních a tělesných tekutinách v mnohonásobně vyšších koncentracích, než sérum. Ciprofloxacin se z těla vylučuje převážně nezměněný, hlavně ledvinami.. Plazmatický poločas jako po perorálním podání, a po intravenózním podání se pohybuje od 3 na 5 hodiny.
Značné množství drogy je také vylučováno žlučí a stolicí., ke zpomalení vylučování tedy vede pouze výrazné postižení renálních funkcí.
Léčba nekomplikovaných a komplikovaných infekcí, způsobena infekcí, citlivý na lék:
Prevence a léčba infekcí u pacientů s nízkou imunitou (například během léčby imunosupresivy a neutropenie);
Selektivní dekontaminace střeva při léčbě imunosupresivy.
Při absenci zvláštních lékařských předpisů se doporučují následující přibližné dávky:
Indikace / Jednotlivá/denní dávka pro dospělé
Nekomplikované infekce dolních a horních močových cest / 2 x 100 mg
Komplikované infekce močových cest (v závislosti na závažnosti) / 2 x 200 mg
Cest dýchacích Infekce / 2 x 200-400 mg
Jiné infekce / 2 x 200-400 mg
Akutní kapavku a akutní nekomplikovanou cystitidu u žen lze léčit jednorázovou dávkou 200 mg (intravenózně).
S infekcí močových cest, včetně akutní nekomplikované kapavky, ciprofloxacin může být podáván intravenózně v dávce 100 mg 2 jednou denně.
U infekcí dýchacích cest se v závislosti na závažnosti a patogenu podává ciprofloxacin v dávce 200-400 mg 2 jednou denně, при прочих инфекциях – по 200-400 mg 2 jednou denně. Když se stav pacienta zlepšuje, přecházejí na užívání léku uvnitř.
Pacienti s poruchou funkce ledvin:
S clearance kreatininu nižší než 20 ml / min ( nebo vyšší sérový kreatinin 3 mg/100 ml) jmenovaný: 2 polovina standardní dávky jednou denně, popř 1 jednou denně celou standardní dávku.
Pacienti s poruchou funkce jater:
Není nutná žádná úprava dávky.
Nemocný, nachází se na peritoneální dialýze :
Při peritonitidě se ciprofloxacin podává perorálně 0,5 g 4 krát denně nebo přidat lék ve formě infuzního roztoku v dávce 0,05 g 4 krát denně pro 1 l dialýza intraperitoneálně.
Doba použití:
Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění, klinický průběh a výsledky bakteriologického vyšetření.
Přítomnost Tsiproletu ve dvou lékových formách umožňuje zahájit léčbu závažných infekcí intravenózně a pokračovat v ní perorálně.
Doporučuje se v léčbě pokračovat minimálně 3 dnů po normalizaci teploty nebo vymizení klinických příznaků. Délka léčby akutní nekomplikované kapavky a cystitidy je 1 den. Na infekce ledvin, мочевыводящих путей и брюшной полости – до 7 dnů. U osteomyelitidy může být průběh léčby až 2 měsíce. При остальных инфекциях курс лечения – 7-14 dnů. U pacientů se sníženou imunitou se léčba provádí po celou dobu neutropenie..
Způsob použití:
Doba trvání infuze by měla být 30 min v dávce 200 mg 60 min v dávce 400 mg. Roztok léčiva lze podávat neředěný nebo po přidání do jiných infuzních roztoků.
Roztok ciprofloxacinu obsahuje 0,9% chlorid sodný a je kompatibilní s následujícími infuzními roztoky: 0,9% chlorid sodný, Zvoník, a Ringerův laktát Hartmannův roztok, 5% a 10% roztoky glukózy, 10% fruktózy řešení, a 5% roztok glukózy, Obsahuje 0,225% nebo 0,45% chlorid sodný.
Ciprofloxacin je pacienty dobře snášen. Během léčby ciprofloxacinem se mohou objevit následující příznaky:, obvykle reverzibilní, vedlejší efekty:
Kardiovaskulární systém: в очень редких случаях – тахикардия, návaly horka, migréna, mdloby.
Na části zažívacího traktu a játrech: nevolnost, zvracení, průjem, zažívací poruchy, žaludeční potíže, nadýmání, anorexie.
Nervový systém a mentalita: závrať, bolest hlavy, únava, nespavost, podráždění, tremor; Ve velmi vzácných případech: periferní senzorické poruchy, Pocení, nejistá chůze, konvulzivní záchvaty, pocit strachu a zmatku, noční můry, deprese, halucinace, poruchy chuti a čichu, poruchy zraku (diplopie, chromatopsie), hluk v uších, dočasná ztráta sluchu, zejména vysokých zvuků. V případě těchto reakcí byste měli okamžitě přestat užívat lék a informovat svého lékaře.
Z hematopoetického systému: eozinofilija, leukopenie, trombocytopenie, очень редко – лейкоцитоз, thrombocytosis, gemoliticheskaya anémie.
Alergické reakce immunopatologicakie: kožní vyrážky, svědění, drogová horečka, a fotosenzitivita; редко – отек Квинке, bronchospasmus, artralgii; velmi zřídka - anafylaktický šok, mialgii, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, intersticiální nefritida, zánět jater.
Lokální reakce: flebitida
Muskuloskeletální systém: jsou tam jednotlivé zprávy, že použití ciprofloxacinu bylo doprovázeno rupturami šlach ramene, ruce a Achillova šlacha, vyžadující chirurgický zákrok. Pokud se objeví obtíže, léčba by měla být přerušena.. Vliv na laboratorní parametry: zvláště u pacientů s poruchou funkce jater může dojít k přechodnému zvýšení hladiny transamináz a alkalické fosfatázy, stejně jako cholestatická žloutenka: dočasné zvýšení koncentrace močoviny, sérový kreatinin a bilirubin, giperglikemiâ.
Lék je kontraindikován.
Není dokumentováno.
Ty nejsou zastoupeny.
Při současném užívání ciprofloxacinu a theofylinu je třeba sledovat koncentraci theofylinu v krevní plazmě a upravit jeho dávku., tk. může dojít k nežádoucímu zvýšení koncentrace theofylinu v krevním séru a rozvoji odpovídajících nežádoucích účinků.
Při současném užívání ciprofloxacinu a cyklosporinu bylo v některých případech pozorováno zvýšení sérové koncentrace kreatininu., Proto tito pacienti vyžadují časté (2 krát týdně) ovládání tohoto indikátoru.
Při současném užívání ciprofloxacinu a warfarinu může být účinek warfarinu zvýšen..
Pokusy na zvířatech ukázaly, že velmi vysoké dávky chinolonů a některých nesteroidních protizánětlivých léků (ale ne kyselina acetylsalicylová) může vyvolat záchvaty. U pacientů tohoto druhu však nebyly pozorovány žádné lékové interakce..
Ciprofloxacin lze použít v kombinaci s azlocilinem a ceftazidimem k léčbě infekcí, způsobené Pseudomonas, s mezlocilinem, азлоциллином и другими эффективными бета-лактамными антибиотиками – при стрептококковых инфекциях; s isoxazoylpeniciliny, ванкомицином – при стафилококковых инфекциях, metronidazole, клиндамицином – при анаэробных инфекциях.
Na suchém tmavém místě při teplotě do 25°C.
Chraňte před mrazem.
Срок годности – указан на этикетке.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více