ЦERAKSON

Aktivní materiál: Citicolin
Když ATH: N06BX06
CCF: Nootropik
ICD-10 kódy (svědectví): F07, I61, I63, S06, T90
Když CSF: 02.14.01
Výrobce: Společnost FERRER INTERNACIONAL S.A. (Španělsko)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

Perorální roztok – čirá kapalina růžová, s charakteristickou vůní jahody.

Pomocné látky: sorbitol, glycerol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glycerol formaly, dihydrát citrátu sodného, sodná sůl sacharinu, Carmine barvivo (Ponceau 4-R), jahodová příchuť (1487-S-Lucta эссенция клубничная), sorban draselný, Kyselina citronová 50% řešení, Vyčištěná voda.

30 ml – láhve (1) kompletní pomocí injekční dávkování – balení karton.

Řešení pro in / a / m jasný, bezbarvý.

Pomocné látky: kyselina chlorovodíková 1 M hydroxid sodný nebo 1 M (na pH 6.7-7.1), voda d / a.

4 ml – ampule (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.

Řešení pro in / a / m jasný, bezbarvý.

Pomocné látky: kyselina chlorovodíková 1 M hydroxid sodný nebo 1 M (na pH 6.7-7.1), voda d / a.

4 ml – ampule (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Nootropik.

Citicolin, Jako předzvěst klíčových komponent buněčné membrány ultrastrukturálních (především fosfolipidy), Má široké spektrum působení: To pomáhá obnovit poškozené buněčné membrány, To inhibuje účinek fosfolipas, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů, a také zabraňuje buněčné smrti, působící na mechanismů apoptózy.

V akutní fázi zdvihu snižuje množství poškozené tkáně, zlepšování cholinergní přenos.

S traumatické poranění mozku snižuje dobu trvání post-traumatického bezvědomí a závažnosti neurologických příznaků.

Citicolin zlepšuje příznaky pozorované během hypoxie: zhoršení paměti, emoční labilita, bezыniciativnostь, obtíže při provádění každodenních činností a self-péče.

Цerakson^® účinné při léčení kognitivní, smyslové a motorové neurologické degenerativní poruchy a cévní etiologie.

Farmakokinetika

Vzhledem k tomu, citicolin je přírodní látka, která je obsažena v těle, classic farmakokinetická studie nelze provést z důvodu složitosti kvantifikace exogenní a endogenní citicolin.

Ve farmakokinetické studii se zdravými dobrovolníky se jmenováním do tagování¹⁴-citicolin bylo pozorováno téměř dokončit jeho vstřebávání. Během 5 dnů po jmenování dávky se vylučuje stolicí <1% předepsanou dávku.

Svědectví

- Ischemickou cévní mozkovou příhodu (akutní fáze);

- Ischemická a hemoragické mrtvice (rekonvalescence);

- Traumatické poranění mozku (akutní a zotavení období);

- Kognitivní poruchy u degenerativních a cévních onemocnění mozku.

Režim dávkování

Perorální roztok se aplikuje v dávce 200-300 mg (2-3 ml) 3 x / den pomocí dávkovači stříkačky.

Řešení pro in / a / m. B / podávána jako pomalé I / injekce (během 5 m) nebo / kapání (40-60 pokles / min.). Na mrtvice a traumatické poranění mozku v akutním období – podle 1000-2000 mg / den, v závislosti na závažnosti onemocnění v rámci 3-7 dnů, s následným přechodem na / m zavádění nebo požití.

/ M: 1-2 vstřikování / den. Když se i / m podávání, aby se zabránilo opětovné zavedení léku na stejném místě.

Je výhodné, Požití a / in zavedení léku, než i / m správy.

Vedlejší efekt

Z centrálního a periferního nervového systému,: nespavost, bolest hlavy, závrať, podráždění, tremor, necitlivost v končetinách ochrnutý.

Ze zažívacího systému: nevolnost, snížená chuť k jídlu, změny v jaterních enzymů.

Alergické reakce: vyrážka, svědění kůže, anafylaktický šok.

Ostatní: horečka; v některých případech – Přechodná hypotenzní efekt, stimulace parasympatické nervové soustavy.

Kontraindikace

- Vagotonie (převaha parasympatické části autonomního nervového systému);

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta (vzhledem k nedostatku údajů);

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Kontrolované studie Tseraksona^® během těhotenství byla provedena. I když důkazy o riziku pro plod při používání droga nebyla přijata, předepsaný lék během těhotenství pouze, očekávaný přínos převáží potenciální riziko.

Pokud je to nutné, používání v době kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení, protože údaje o přidělování citicolin se ženou mléka není k dispozici.

Upozornění

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Citicolin nemá žádný vliv na schopnost řídit vozidla a použití mechanismů.

Nadměrná dávka

Vzhledem k nízké toxicitě případů předávkování byly pozorovány, dokonce i v případě překročení terapeutické dávky.

Lékové interakce

Citicolin zvyšuje účinek L-dihydroxyfenylalaninu.

Měl by jmenovat Tserakson^® současně s léky, obsahující meclofenoxate.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 30 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.