Aktivní materiál: Citicolin
Když ATH: N06BX06
CCF: Nootropik
ICD-10 kódy (svědectví): F07, I61, I63, S06, T90
Když CSF: 02.14.01
Výrobce: Společnost FERRER INTERNACIONAL S.A. (Španělsko)
Раствор для приема внутрь – čirá kapalina růžová, s charakteristickou vůní jahody.
| 100 ml | |
| citicolin sodný | 10.45 g, |
| ekvivalent citicolin | 10 g |
Pomocné látky: sorbitol, glycerol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glycerol formaly, dihydrát citrátu sodného, sodná sůl sacharinu, Carmine barvivo (Ponceau 4-R), jahodová příchuť (1487-S-Lucta эссенция клубничная), sorban draselný, Kyselina citronová 50% řešení, Vyčištěná voda.
30 мл – флаконы (1) в комплекте со шприцем-дозатором – пачки картонные.
Řešení pro in / a / m jasný, bezbarvý.
| 1 amp. | |
| citicolin sodný | 522.5 mg, |
| ekvivalent citicolin | 500 mg |
Pomocné látky: kyselina chlorovodíková 1 M hydroxid sodný nebo 1 M (na pH 6.7-7.1), voda d / a.
4 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Řešení pro in / a / m jasný, bezbarvý.
| 1 amp. | |
| citicolin sodný | 1045 mg, |
| ekvivalent citicolin | 1000 mg |
Pomocné látky:
kyselina chlorovodíková 1 M hydroxid sodný nebo 1 M (na pH 6.7-7.1), voda d / a.4 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Nootropik.
Citicolin, Jako předzvěst klíčových komponent buněčné membrány ultrastrukturálních (především fosfolipidy), Má široké spektrum působení: To pomáhá obnovit poškozené buněčné membrány, To inhibuje účinek fosfolipas, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů, a také zabraňuje buněčné smrti, působící na mechanismů apoptózy.
V akutní fázi zdvihu snižuje množství poškozené tkáně, zlepšování cholinergní přenos.
S traumatické poranění mozku snižuje dobu trvání post-traumatického bezvědomí a závažnosti neurologických příznaků.
Citicolin zlepšuje příznaky pozorované během hypoxie: zhoršení paměti, emoční labilita, bezыniciativnostь, obtíže při provádění každodenních činností a self-péče.
Цerakson® účinné při léčení kognitivní, smyslové a motorové neurologické degenerativní poruchy a cévní etiologie.
Vzhledem k tomu, citicolin je přírodní látka, která je obsažena v těle, classic farmakokinetická studie nelze provést z důvodu složitosti kvantifikace exogenní a endogenní citicolin.
Ve farmakokinetické studii se zdravými dobrovolníky se jmenováním do tagování14-citicolin bylo pozorováno téměř dokončit jeho vstřebávání. Během 5 dnů po jmenování dávky se vylučuje stolicí <1% předepsanou dávku.
- Ischemickou cévní mozkovou příhodu (akutní fáze);
- Ischemická a hemoragické mrtvice (rekonvalescence);
- Traumatické poranění mozku (akutní a zotavení období);
- Kognitivní poruchy u degenerativních a cévních onemocnění mozku.
Perorální roztok se aplikuje v dávce 200-300 mg (2-3 ml) 3 x / den pomocí dávkovači stříkačky.
Řešení pro in / a / m. B / podávána jako pomalé I / injekce (během 5 m) nebo / kapání (40-60 pokles / min.). Na mrtvice a traumatické poranění mozku v akutním období - By 1000-2000 mg / den, v závislosti na závažnosti onemocnění v rámci 3-7 dnů, s následným přechodem na / m zavádění nebo požití.
/ M: 1-2 vstřikování / den. Když se i / m podávání, aby se zabránilo opětovné zavedení léku na stejném místě.
Je výhodné, Požití a / in zavedení léku, než i / m správy.
Z centrálního a periferního nervového systému,: nespavost, bolest hlavy, závrať, podráždění, tremor, necitlivost v končetinách ochrnutý.
Ze zažívacího systému: nevolnost, snížená chuť k jídlu, změny v jaterních enzymů.
Alergické reakce: vyrážka, svědění kůže, anafylaktický šok.
Ostatní: horečka; в отдельных случаях – кратковременное гипотензивное действие, stimulace parasympatické nervové soustavy.
- Vagotonie (převaha parasympatické části autonomního nervového systému);
- Dětství a dospívání nahoru 18 léta (vzhledem k nedostatku údajů);
- Přecitlivělost na lék.
Kontrolované studie Tseraksona® během těhotenství byla provedena. I když důkazy o riziku pro plod při používání droga nebyla přijata, předepsaný lék během těhotenství pouze, očekávaný přínos převáží potenciální riziko.
Pokud je to nutné, používání v době kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení, protože údaje o přidělování citicolin se ženou mléka není k dispozici.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Citicolin nemá žádný vliv na schopnost řídit vozidla a použití mechanismů.
Vzhledem k nízké toxicitě případů předávkování byly pozorovány, dokonce i v případě překročení terapeutické dávky.
Citicolin zvyšuje účinek L-dihydroxyfenylalaninu.
Měl by jmenovat Tserakson® současně s léky, obsahující meclofenoxate.
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 30 ° C. Doba použitelnosti - 3 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více