Citicolin

Když ATH:
N06BX06

Farmakologický účinek

Nootropik. Citicolin, Jako předzvěst klíčových komponent buněčné membrány ultrastrukturálních (především fosfolipidy), má Široké spektrum činnosti: To pomáhá obnovit poškozené buněčné membrány, To inhibuje účinek fosfolipas, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů, a také zabraňuje buněčné smrti, působící na mechanismů apoptózy.

V akutní fázi zdvihu snižuje množství poškozené tkáně, zlepšování cholinergní přenos.

S traumatické poranění mozku snižuje dobu trvání post-traumatického bezvědomí a závažnosti neurologických příznaků.

Citicolin zlepšuje příznaky pozorované během hypoxie: zhoršení paměti, emoční labilita, bezыniciativnostь, obtíže při provádění každodenních činností a self-péče. Je účinný při léčbě kognitivních, smyslové a motorové neurologické degenerativní poruchy a cévní etiologie.

Farmakokinetika

Vzhledem k tomu, citicolin je přírodní látka, která je obsažena v těle, classic farmakokinetická studie nelze provést z důvodu složitosti kvantifikace exogenní a endogenní citicolin.

Svědectví

Ischemická mrtvice (akutní fáze); Ischemická a hemoragické mrtvice (rekonvalescence); traumatické poranění mozku (akutní a zotavení období); kognitivní poruchy v degenerativních a cévních onemocnění mozku.

Režim dávkování

Pokud požití – podle 200-300 mg 3

B / v mrtvice a traumatickém poranění mozku akutní období – podle 1-2 g / v závislosti na závažnosti choroby pro 3-7 dnů, s následným přechodem na / m zavádění nebo požití.

/ M – 0.5-1 g /

Vedlejší efekt

Z centrálního a periferního nervového systému,: nespavost, bolest hlavy, závrať, podráždění, tremor, necitlivost v končetinách ochrnutý.

Ze zažívacího systému: nevolnost, snížená chuť k jídlu, změny v jaterních enzymů.

Alergické reakce: vyrážka, svědění kůže, anafylaktický šok.

Ostatní: horečka; v některých případech – Přechodná hypotenzní efekt, stimulace parasympatické nervové soustavy.

Kontraindikace

Vagotonia (převaha parasympatické části autonomního nervového systému); dětství a dospívání nahoru 18 léta; Přecitlivělost na citicolin.

Těhotenství a kojení

Pokud je těhotenství povoleno pouze v případě,, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Pokud je to nutné, používání citicolin během kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení, jelikož údaje o přidělení citicolin v mateřském mléce jsou chybějící.

Upozornění

Nepoužívejte současně s léky citicolin, obsahující meclofenoxate.

Lékové interakce

Citicolin zvyšuje účinek L-dihydroxyfenylalaninu.