Cefotaxim

Aktivní materiál: Cefotaxim
Když ATH: J01DD01
CCF: III cefalosporiny generace
Když CSF: 06.02.03
Výrobce: Shreya ZDRAVOTNICTVÍ Pvt.Ltd. (Indie)

Dávkování Form, Složení a balení

Prášek pro přípravu injekčního roztoku bílé nebo světle žlutý, bez zápachu.

Skleněné lahve (1) – balení karton.

Prášek pro přípravu injekčního roztoku bílé nebo světle žlutý, bez zápachu.

Skleněné lahve (1) – balení karton.

Prášek pro přípravu injekčního roztoku bílé nebo světle žlutý, bez zápachu.

Skleněné lahve (1) – balení karton.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK

Farmakologický účinek

Zefalosporinovy antibiotik III generace širokospektré. Má baktericidní aktivitu prostřednictvím inhibice syntézy buněčné stěny bakterií. Mechanismus účinku je způsoben membranosvazannah transpeptidaz a Acetylace porušení přes šití peptidoglikanov, nezbytné zajistit pevnost a tuhost, buněčné stěny.

Vsokoakteven proti gramotricationah bakterie (odolné vůči jiným antibiotikům): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus je úžasný, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., některé kmeny Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Méně účinné proti Streptococcus spp.. (vč. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Je odolný vůči většině beta-laktamáz.

Farmakokinetika

Rychle vstřebává z vpichu. Vazba na plazmatické bílkoviny je 40%. Široce distribuován v tkáních a tělních tekutinách. Dosáhne terapeutické koncentrace v mozkomíšním moku, zejména u meningitidy. Proniká přes placentu, z mateřského mléka v nízkých koncentracích. Částečně metabolizuje v játrech. 40-60% dávka s močí v nezměněné podobě prostřednictvím 24 žádná, 20% – ve formě metabolitů.

Svědectví

Infekční a zánětlivá onemocnění těžkých proudy, způsobené náchylná k zefotaksimu mikroorganismy, vč. zánět pobřišnice, sepse, infekce břicho a pánevní infekce, infekce dolních cest dýchacích, močové cesty, infekce kostí a kloubů, kůže a měkkých tkání, infikovaných ran a popálenin, kapavka, meningitida, Lyme nemoc.

Prevence infekce po operaci.

Režim dávkování

Dospělí a děti s tělesnou hmotností více než 50 kg – podle 1-2 g každý 4-12 h / m nebo/v (bolus nebo infuze). Děti vážící méně než 50 kg – 50-180 mg / kg / den; multiplicity úvodu – 2-6 doba.

Maximální dávka: pro dospělé – 12 g / den, pro děti vážící méně než 50 kg – 180 mg / kg / den.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, průjem, přechodné zvýšení jaterních transamináz, cholestatická žloutenka, zánět jater, psevdomembranoznыy kolitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, eozinofilija; zřídka – angioedém.

Z hematopoetického systému: s dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách může změnit obrázek periferní krve (leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, gemoliticheskaya anémie).

Z srážení krve: gipoprotrombinemii.

Močového systému: intersticiální nefritida.

Účinky, způsobené chemoterapeutickým akcí: kandidóza.

Lokální reakce: flebitida (v / v úvodu), bolestivost v místě vpichu (když i / m správa).

Kontraindikace

Přecitlivělost na zefotaksimu a jiné zefalosporynam.

Těhotenství a kojení

Nedoporučujeme použití cefotaximu v prvním trimestru těhotenství.

II a III trimestrah těhotenství a kojení je možné pouze v případech, když zamýšlené přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Je třeba si uvědomit, po zapnutí/v úvodu zefotaksima dávky 1 g v 2-3 h maximální koncentrace účinné látky v mateřském mléce v průměru 0.32 ± 0,09 μg/ml. V takových koncentracích může mít negativní dopad na flóru orofaringeal′nuû dítě.

IN experimentální studie na zvířatech teratogenní a embryotoxických zjištěny účinky zefotaksima.

Upozornění

Být opatrný cefotaxim s funkcí lidských ledvin, pokyny pro kolitida v historii, a novorozence.

U pacientů s přecitlivělostí na penicilin alergická reakce na cefalosporinová antibiotika.

Během léčby je možné vést pozitivní kumbsa a lozhnopolojitelnaya reakce moči pro glukózu.

Buďte opatrní při použití ve spojení s “smyčka” Diuretika.

Lékové interakce

Cefotaxim, potlačování střevní flóru, zabraňuje syntézu vitaminu K. Proto, zatímco užívání drog, snižuje agregaci krevních destiček (NSAID, salicilaty, sulfinpirazon), To zvyšuje riziko krvácení. Ze stejného důvodu, jakož i využívání antikoagulancií rostoucí antikoagulântnogo akce.

Spolu s aplikací aminoglikozidami, polimiksinom (B) a “smyčka” dioretikami zvýšené riziko selhání ledvin.

V aplikaci s léčivy, snížení kanalzevu sekrece, zvyšuje koncentraci v krevní plazmě cefotaxim.

Probenecid zpomalí vylučování cefotaxim snížením kanalzeva secreta poslední.