TRYTTYKO

Aktivní materiál: Trazodon
Když ATH: N06AX05
CCF: Antidepresivum
ICD-10 kódy (svědectví): F13, F31, F32, F33, F40, F41.2, F52
Výrobce: Chemické společnosti Riunite Angelini Francesco ACRAF. S. p... (Itálie)

Dávkování Form, Složení a balení

Tablety s řízeným uvolňováním bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem, Oválný, dvě paralelní rizik na obou stranách.

Pomocné látky: sacharóza, vosk karnauby, povidon (polyvinylpyrrolidon), magnesium-stearát.

15 PC. – puchýře (2) – balení karton.
30 PC. – puchýře (1) – balení karton.

Tablety s řízeným uvolňováním bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem, Oválný, dvě paralelní rizik na obou stranách.

Pomocné látky: sacharóza, karnaubský vosk, povidon (polyvinylpyrrolidon), magnesium-stearát.

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.
10 PC. – puchýře (6) – balení karton.
20 PC. – puchýře (1) – balení karton.
20 PC. – puchýře (3) – balení karton.

Farmakologický účinek

Antidepresivum. Trazodon, jako derivát triazolopiridina, má většinou antidepresivní účinek, s nějaké sedativum a anxiolytické účinky. Trazodon nemá žádný vliv na MAO, to jej odlišuje od MAO inhibitory, tricyklická antidepresiva.

Mechanismus účinku trazodona je spojena s vysokou lék spřažení určitých podtypů receptorů serotoninu, s kým trazodon vstupuje do interakce antagonistické nebo agonistů podle podtypu, stejně jako schopnost způsobit inhibici zpětného vychytávání serotoninu konkrétní.

Rychle ovlivňuje mentální (afektivní napětí, popudlivost, strach, nespavost) a somatické příznaky úzkosti (tlukot srdce, bolest hlavy, svalů, časté močení, Pocení, hyperventilace).

Trazodon je účinný pro poruchy spánku u pacientů s depresí, zvyšuje hloubku a dobu trvání spánku, obnoví jeho fyziologické struktury a kvality.

Trittiko stabilizuje emocionální stav, zlepšuje náladu, snižuje abnormální chuť na alkohol u pacientů, trpí chronickým alkoholu během alkohol abstinenční syndrom, také v remisi. Když abstinenční syndrom u pacientů, odvozené závislé benzodiazepiny, trazodon je účinný v léčbě deprese úzkost a poruchy spánku. V období remise může být benzodiazepiny zcela nahrazena trazodonom.

Pomáhá obnovit libido a potenci u pacientů s depresí, a osoby, není trpí depresí.

Lék není návykový. Na neutrální převzetí norarenalina a dopaminu ovlivňuje málo.

Nemá vliv na tělesné hmotnosti.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Absorpci ze střeva po převzetí uvnitř vysoký. Trazodona příjem během nebo bezprostředně po jídle zpomaluje absorpci, snižuje C_max léčiva v plazmě a zvýšení t_max. C_max plazmové krovidostigaetsâ prostřednictvím 0.5-2 hodin po požití.

Rozdělení

Propojování plazmatických bílkovin-95 %-89. Proniká histohematogenous bariéry, tkání a tekutin (žluč, slina, mateřského mléka).

Metabolismus

Trazodon se metabolizuje v játrech, aktivní metabolit – 1-m-hlorofenilpiperazin.

Dedukce

T_1/2 je 3-6 h, Druhá fáze- 5-9 žádná. Zobrazí velká část metabolitů ledvin – o 75%, a vylučování zcela ukončí prostřednictvím 98 hodin po podání; s žluč téměř vstoupila 20%.

Svědectví

-úzkost-depresivní stav endogenní povahy (vč. Involuční deprese);

-psychogenní deprese (vč. raketa a neurotická deprese);

-úzkost-depresivní stav uprostřed organického onemocnění centrální nervové soustavy (demence, Alzheimerova choroba, mozková ateroskleróza);

je to deprese s delším bolevom syndrom;

-alkoholické deprese;

— benzodiazepinova závislost;

-poruchy libida a potence, vč. Když deprese.

Režim dávkování

Droga se podává perorálně pro 30 minut před jídlem, nebo prostřednictvím 2-4 hodiny po jídle. Dávku tablety se užívají celé, Není žvýkání a dostatek pitné vody.

Dospělí podáván v počáteční dávce 100 mg 1 krát denně po jídle, před spaním. 4. den můžete zvýšit dávku na 150 mg. V budoucnu s cílem dosáhnout optimálního terapeutického efektu dávku zvýšit na 50 mg / den každý 3-4 den, dokud nedosáhnete optimální dávka. Denní dávku více než 150 mg by měl být rozdělen do 2 vstupné, s menší dávkou po obědě, a hlavní – před spaním.

Maximální denní dávka pro ambulantní pacienty – 450 mg.

Maximální denní dávka u hospitalizovaných pacientů – 600 mg.

Na Léčba poruch libida Doporučené denní dávky 50 mg.

Na Léčba impotence, v případě monotherapies drog, Doporučená denní dávka z více než 200 mg, v současné léčby – 50 mg.

Na Léčba benzodiazepinovoj závislost doporučený režim je založen na postupné, někdy během několika měsíců, snížení dávky benzodiazepinů. Pokaždé, o postupném snižování dávky benzodiazepinů 1/4 nebo 1/2 tablety, současně přidáno 50 mg trazodonu. Tento poměr je ponechán beze změny během 3 týdny, Pak začněte další postupné snižování dávek benzodiazepinů až do úplné zrušení. Poté snižte denní dávku trazodona na 50 mg každý 3 v týdnu.

Na starší a oslabení pacienti počáteční dávka – na 100 mg/den v zlomkové dávkách nebo 1 Čas / den před spaním. Dávka může být zvýšena pod dohledem lékaře, V závislosti na účinnosti a přijatelnosti léku. Dávka není obvykle nutná, přesahující 300 mg / den.

Děti 6-18 léta: počáteční denní dávka 1,5-2 mg/kg/den, rozdělen do několika rauty. Případě potřeby dávku postupně zvýšit na 6 mg / kg / den intervaly 3-4 den.

Vedlejší efekt

Centrální nervový systém a periferní nervové systém: únava, ospalost, podráždění, bolest hlavy, závrať, slabost, myalgie, nekoordinovanost, paresthesia, dezorientace, tremor.

Kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku, ortostatická hypotenze (zejména u pacientů s vazomotorické labilita) adrenolytic akce způsobené léky, arytmie, posloupnosti posloupnost, bradykardie, leukopenie a neutropenie (Obvykle menší).

Ze zažívacího systému: sucha a hořkost v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, snížená chuť k jídlu.

Ostatní: alergické reakce, podráždění očí, priapismus (Pacienti, kdo uvedl, tento vedlejší účinek, by měla okamžitě přestat brát drogy a poraďte se s lékařem).

Kontraindikace

- Těhotenství;

- Kojení;

- Děti do let 6 léta;

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost by měla jmenovat léku pacientům s AV blokáda, infarkt myokardu (Období brzy zotavení), s hypertenzí (To může vyžadovat úpravu dávek antihypertenziv), Fibrilace komor, poprvé v historii, se selháním ledvin nebo jater, pacienti ve věku 18 léta.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení (kojení).

Upozornění

Protože lék má nějakou aktivitu adrainoliticescoy, Snad bradikardii a dolní peklo. Lék by tedy měly být opatrní jmenovat u pacientů s poruchou srdeční vodivosti, AV blokáda různým stupněm závažnosti, u pacientů s nedávno zkušené infarktu myokardu.

Při použití trazodona mohou některé snížení počtu buněk, který nevyžaduje žádné zvláštní zacházení, s výjimkou případů výrazný leukopenie. Tedy během období léčby provést studie z periferní krve, zejména v případě, že je bolest v krku při polykání a horečka.

Lék nemá žádnou akci antiholinergicakim, To může být proto jmenován pacienti starší, trpící hypertrofie prostaty, zakratougolna glaukom, kognitivních funkcí.

Když uvidíte dlouhou a nedostatečné erekce, pacient musí poradit s lékařem.

Během léčby pacient musí zdržet se alkoholu.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Protože lék má anxyolytic a sedativna činnost, Snad schopnost zaostření a rychlost psychomotorických reakcí. Během léčby pacient by měl vyhnout činností potenciálně nebezpečných činností, vč. řídit vozidla a řídících mechanismů.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, ospalost, hypotenze, zvýšení frekvence a závažnost nežádoucích účinků.

Léčba: specifické antidotum drogy ne. V případě předávkování drží symptomatická léčba (vč. výplach žaludku, diurez).

Lékové interakce

Trazodon může zvyšovat působení některých antihypertenziv a obvykle vyžadují snížení dávky.

Simultánní událost s drogami, Tlumících CNS (vč. klonidin, metyldopa), posiluje vliv minulosti.

Antihistaminika a léky, holinoliticaskoy činnost, zvýšit trazodona zhoubný účinek.

Trazodon posiluje a zvyšuje sedativní a zhoubné účinky tricyklická antidepresiva, haloperidol, loksapina, Maprotilin, fenothiaziny, pimozida a tioksantena.

MAO inhibitory zvyšují riziko vedlejších účinků o trazodon.

Ve společném použití zvyšuje koncentraci digoxinu a fenitoina plazmy.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.