Tiklid

Aktivní materiál: Tiklopidin
Když ATH: B01AC05
CCF: Antiagregační
Když CSF: 01.12.11.06.01
Výrobce: SANOFI-AVENTIS Francie (Francie)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills, pokrytý fólie Kryt bílá nebo téměř bílá, kolo, čočkovitý.

[Kroužek] mikrokrystalická celulóza, povidon K30 (povidon K30), Kyselina citronová, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, kyselina stearová.

Složení skořepiny: opadraj bílá (gipromelloza, Oxid titaničitý, makrogol, polysorbát 80).

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK

Farmakologický účinek

Antiagregancium. Utlačujícím adheze a brzdí I a II stupně agregace trombocytů, způsobené ADP. Podporuje členění. Utlačujícím agregatia buňky a ovlivňuje také jejich schopnost pokřivení. Snižuje krevní faktor IV a beta-tromboglukina. Mechanismus účinku na agregace pravděpodobně vzhledem ke skutečnosti, Tento tiklopidin, interakce s glykoproteinů IIb/IIIa, inhibuje vazba fibrinogenu na aktivovaných trombocytů.

Farmakokinetika

Jakmile jste uvnitř vstřebává z gastrointestinálního traktu. To je metabolizován v játrech. T_1/2 – 24 žádná.

Svědectví

Trombozov prevence v ischemické porušování, způsobené aterosklerotického procesu v krevních cév v mozku a dolních končetinách; nestabilní angina; v období rehabilitace po infarktu myokardu a subarachnoidální krvácení; stav po transfuzi krve; Prevence tromboobrazovania po operaci bypassu cév a při použití mimotělní oběh; Prevence předčasného retinopatie, nefroangiopatii a který dolních končetin v diabetu.

Režim dávkování

Terapeutická dávka je 250-500 mg/den, během nebo po jídle. Pokud je to nutné, zvýšit dávku na 1 g/d, pod dohledem státu srážení krve. Trvání léčby nasta.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: průjem, bolest v žaludku; zřídka – zvýšení transamináz, cholestatická žloutenka.

Z krevního koagulačního systému: hemoragická fenomén, trombocytopenie.

Z hematopoetického systému: leukopenie, agranulocytóza, neutropenie.

Alergické reakce: kožní vyrážka.

Ostatní: hluk v uších.

Kontraindikace

Gyemorragichyeskii diatyez, onemocnění krve, spolu s prodloužení krvácení čas, patologickými nálezy s tendencí ke krvácení (žaludeční a duodenální vřed), hemoragické mrtvice v období akutní a subakutní, onemocnění jater, leukopenie, trombocytopenie a agranulozitos v historii, heparin ve vysokých dávkách, přecitlivělost na tiklopidinu, těhotenství, laktace.

Těhotenství a kojení

Tiklopidin je kontraindikován pro použití v těhotenství a kojení (kojení).

Upozornění

By neměly být použity ve spojení s jinými antikoagulyantami a antiagregantami (vč. kyselina acetylsalicylová).

Jako první 3 měsících léčby jsou pod kontrolou periferní krve. Tiklopidin by měla být zrušena pro 1 týden před naplánovanou operací.

Lékové interakce

V aplikaci s antacida, s GKS klesá aktivita tiklopidina.

Společně se využívání antikoagulancií riziko krvácení způsobeno kombinací antikoagulační a antitrombocytární aktivitou; s acenokumarolom – může snížit antikoagulântnogo aktivity atenokumarola; kyselina acetylsalicylová – zvýšené antiagregantnaâ aktivity.

Spolu s užívání warfarinu jsou případy poškození jater. Antikoagulační efekt warfarinu není změna.

V aplikaci, se může snížit vylučování z těla a zvýšení koncentrace theofylinu v krevní plazmě.

Při současném použití snížení clearance fenazonu.

Zatímco použití fenytoinu zvyšuje koncentraci fenytoinu v plazmě, a zvýšila riziko nežádoucích účinků.

V aplikaci popsány případy snížení koncentrace cyklosporinu a digoxinu v krevní plazmě.