TARIЦIN

Aktivní materiál: Ofloxacin
Když ATH: J01MA01
CCF: Fluorochinolon antibakteriální drog
Když CSF: 06.17.02.01
Výrobce: Chemicko-farmaceutické Plant JSC chinakrin (Rusko)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

Pills, Film-coated от белого до белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета.

Pomocné látky: bramborový škrob, Sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát, povidon, mikrokrystalická celulóza.

Složení skořepiny: gipromelloza (hydroxypropyl), glycerol, laktóza, makrogol (polyethylenglykol), mastek, Oxid titaničitý.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Efektivní baktericidní. Механизм его действия связан с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.
Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Сitrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Shigella spp., Próteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (vč. Klebsiella pneumoniae), Helicobacter pylori, Acinetobacter spp., Mycoplasma spp., Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum; некоторых грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (особенно бета-гемолитических), Mycobacterium leprae.
Тарицин активен в отношении микроорганизмов, produkující beta-laktamázu.
C droga středně citlivý: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.
Тарицин неактивен в отношении большинства анаэробных бактерий, а также в отношении Treponema pallidum.

Svědectví

Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění, vyvolaných citlivými mikroorganismy:
– инфекции дыхательных путей (за исключением случаев пневмококковой инфекции);
– инфекции ЛОР-органов (за исключением случаев острого тонзиллита);
– инфекции брюшной полости;
– инфекции печени и желчевыводящих путей;
– инфекции почек, prostaty, močové cesty (vč. гонококковой природы);
– гинекологические инфекции;
– инфекции костей и суставов;
– инфекции кожи и мягких тканей.

Režim dávkování

Доза и длительность лечения зависят от тяжести и вида инфекции, общего состояния больного и функции почек.
Průměrná denní dávka pro dospělé Je to mezi 200 mg 600 mg. Trvání léčby 7-10 dnů. Denní dávka pro 400 мг рекомендуют назначать в 1 recepce, lépe v dopoledních hodinách.
Při léčbě неосложненных инфекций нижних отделов мочевыводящих путей Тарицин назначают в дозе 200 mg / den.
Na závažné infekce, а также при лечении больных с избыточным весом суточная доза препарата может быть увеличена до 600 mg.
V Pacienti s poruchou funkce ledvin доза препарата должна быть уменьшена в зависимости от клиренса креатинина.

V Pacienti s poruchou funkce jater не следует превышать максимальную суточную дозу 400 mg.
Tablety by měly být brány jako celek, запивая их водой как до, так и во время еды.

Vedlejší efekt

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, fotosenzitivita, angioedém, bronchospasmus, slabost; zřídka- anafylaktický šok; V několika málo případech, – erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická nekróza kůže, purpura.
Ze zažívacího systému: bolest břicha, anorexie, nevolnost, zvracení, průjem; zřídka – транзиторное повышение уровня билирубина и активности печеночных ферментов в плазме крови; V několika málo případech, – zánět jater. Существует риск развития псевдомембранозного колита.
CNS: снижение скорости психических реакций, bolest hlavy, závrať, poruchy spánku, celková slabost; v některých případech – nedostatek pohybu, tremor, svalové křeče, чувство онемения и парестезии в конечностях, noční můry, психотические реакции в форме беспокойства, podráždění, чувства страха, deprese, zmatek, zrakové a sluchové halucinace, nekoordinovanost; diplopie, porušení barvy, poruchy chuti, čichový, слуха и равновесия.
Z hematopoetického systému: leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, eozinofilija; V několika málo případech, – gemoliticheskaya anémie, pancytopenie.
Z močového systému: v některých případech – острый интерстициальный нефрит или нарушение азотовыделительной функции с некоторым повышением мочевины и креатинина.
Kardiovaskulární systém: tachykardie.
Ostatní: artralgie, myalgie, tendinitы, gipoglikemiâ (U pacientů s diabetem).

Kontraindikace

– эпилепсия;
– поражения ЦНС, сопровождающиеся понижением порога судорожной готовности, (после ЧМТ, mrtvice, воспалительных процессов в ЦНС);
– беременность;
– лактация (kojení);
– детский и подростковый возраст до 18 léta;
– повышенная чувствительность к офлоксацину и другим фторхинолонам.

Těhotenství a kojení

Тарицин противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
IN experimentální studie установлено токсическое воздействие монофторхинолонов на хрящевую ткань.

Upozornění

Вследствие возможной фотосенсибилизации в период лечения Тарицином следует избегать УФ излучения.
В случае появления признаков тендинита (zejména u starších pacientů) рекомендуется немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию, ахиллова сухожилия и провести консультацию ортопеда.
В случае развития побочных эффектов, особенно со стороны ЦНС или аллергических реакций, Тарицин необходимо отменить.
При возникновении на фоне приема Тарицина тяжелой и длительной диареи, связанной с развитием псевдомембранозного колита, препарат следует немедленно отменить и назначить терапию, включающую в себя пероральный прием ванкомицина и метронидазола.
Применение Тарицина может приводить к ухудшению течения миастении. Возможно учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.
Офлоксацин препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis, приводя к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза.
С осторожностью следует назначать Тарицин больным, предрасположенным к развитию судорожных припадков (vč. с травмами ЦНС в анамнезе).
Интервал между приемом Тарицина и приемом антацидных или железосодержащих препаратов должен составлять около 2 žádná.
При одновременном применении Тарицина и антагонистами витамина К необходим контроль времени свертывания крови.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
На фоне приема Тарицина может нарушаться способность пациента к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций. Замедление скорости реакции усугубляется при одновременном приеме алкоголя.

Nadměrná dávka

Příznaky: závrať, zmatek, zvracení.
Léčba: výplach žaludku; v případě potřeby – terapie simptomaticheskaya. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Lékové interakce

При одновременном применении с антацидами и железосодержащими препаратами эффективность Тарицина снижается.
При одновременном применении с Тарицином возможно незначительное увеличение концентрации глибенкламида в плазме крови.
При одновременном применении Тарицина с пробеницидом, cimetidin, фуросемидом или метотрексатом возможно повышение концентрации офлоксацина в плазме крови.
Прием Тарицина не влияет на плазменные концентрации теофиллина.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.
Podmínky zásobování lékáren
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.