Aktivní materiál: Ampicillin, Sulbaktam
Když ATH: J01CR01
CCF: Antibiotika penicilinu s širokospektrální beta-laktamázy inhibitoru
ICD-10 kódy (svědectví): A02, A03, A38, A39, A40, A41, A46, A54, G00, H66, i33, J01, J03, J15, J20, J32, J35.0, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Když CSF: 06.01.02.04.02
Výrobce: Syntéza (Rusko)
Prášek pro přípravu I / O, a / m bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem, hygroskopický.
| 1 fl. | |
| ampicilin (sodná sůl) | 500 mg |
| sulbaktam (sodná sůl) | 250 mg |
Lahvičky 10 ml (1) – пачки картонные.
Lahvičky 10 ml (50) – пачки картонные.
Prášek pro přípravu I / O, a / m bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem, hygroskopický.
| 1 fl. | |
| ampicilin (sodná sůl) | 1 g |
| sulbaktam (sodná sůl) | 500 mg |
Lahvičky 10 ml (1) – пачки картонные.
Lahvičky 10 ml (50) – пачки картонные.
Baktericidní antibiotikum širokospektrální, je kyselina. Blokuje syntézu peptidoglykanových buněčných stěn mikroorganismů.
Ampicillin - semisyntetické antibiotikum penicilin skupina širokém spektru, která působí baktericidní, inhibovat syntézu bakteriální buněčné stěny, zničen beta-laktamázy, je kyselina.
Сульбактам – ингибитор β-лактамаз; nemají antibakteriální aktivitu, inhibují beta-laktamázu a proto schopnost léku stává odolnou proti aktu (продуцирующие b-лактамазы) kmeny.
Sultasyn® Je účinný proti většině grampozitivních mikroorganismů: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; Gram-negativní mikroorganismy:
Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Některé kmeny Klebsiella spp.; Anaerobní bakterie: Bacteroides spp. (vč. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.Žádná aktivita proti β-laktamázu produkujících patogenů nepřekračují aktivitu ampicilinu.
Příprava nejsou aktivní proti метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., všechny kmeny Pseudomonas aeruginosa, Většina kmenů Klebsiella spp., Enterobacter spp.
Absorpce a distribuce
Po / m a / v úvodu se dosáhne vysoké úrovně ampicilin a sulbaktamu úrovních. Obě složky jsou dobře do tkání a tělesných tekutin, procházet placentární bariérou, vylučován do mateřského mléka. Když zánět meningeálních membrán průniku dvou složek léčiva v mozkomíšním zvyšuje tekutiny dramaticky.
Metabolismus a vylučování
Ampicillin a sulbaktam stěží podrobit metabolické transformace.
T1/2 ampicilinu a sulbaktamu je o 1 žádná, pocházejí zejména v nezměněné podobě močí (70-80%), a s žluči. Ve formě metabolitů odvozené o 25% produkt.
Bakteriální infekce různých lokalizace, vyvolané vnímavými patogeny:
- Respirační infekce (vč. pneumonie, plicní absces, chronická bronchitida, empyém);
- infekce horních cest dýchacích (vč. zánět dutin, angína, zánět středního ucha);
- Infekce močových cest a pohlavních orgánů (vč. pyelonefritida, pyelitis, zánět močového měchýře, uretrit, prostatitis, endometritis);
- Infekce žlučových cest (vč. cholecystitida, kholangit);
- Infekce kůže a měkkých tkání (vč. džbánek, lišej, sekundárně infikované dermatitida);
- Infekce trávicího traktu (vč. úplavice, salmonelóza, salmonellonositelstvo);
- Infekce kostí a kloubů;
- Sepse;
- Bakteriální endokarditida;
- Meningitida;
- Peritonitida;
- Spála;
- Gonokoková infekce.
Prevence pooperačních komplikací v chirurgii břicha a pánve.
Droga se podává / m nebo / (okapat rychlostí 60-80 kapky / min, струйно – медленно, během 3-5 m). V / injekčně přes 5-7 dnů, pak, pokud je to nutné, pokračování léčby, jít do / m úvodu.
Následující jsou celkové dávky ampicilinu a sulbaktamu (ve vztahu k 2:1).
Dospělí na méně závažné infekce jmenovaný 1.5-3 g / den 2 úvod; na až středně - 3-6 g / den 3-4 úvod; na silnoproud - 12 g / den 4 úvod.
Na nekomplikované kapavky - 1.5 g jednou.
Na prevenci infekce v místě chirurgického - 1.5-3 g při úvodu do anestezie; pak pro 24 ч после операции – в той же дозе каждые 6-8 žádná.
Děti léčivo podává v denní dávce 150 mg / kg tělesné hmotnosti (100 mg / kg ampicilinu a 50 mg / kg of sulbaktamu); кратность – 3-4 x / den.
Děti mladší 1 týdny a předčasně narozené děti každý lék předepsaný 12 žádná.
Průběh léčby - 5-14 dnů (pokud je to nutné, může být prodloužena). Po normalizaci teploty a vymizení příznaků léčení pokračuje po dobu 48 žádná.
Na chronické selhání ledvin (CC<30 ml / min) nutné zvýšit intervaly mezi dávkami léku.
Podmínky přípravu roztoku
Roztok pro parenterální podání se připraví bezprostředně před použitím.
Pro / m obsahu ampule 0.75 g byl přidán 2 ml, lahvičku 1.5 г – 4 ml vody pro injekce, nebo 0.5% prokain řešení (novokain), nebo isotonický roztok chloridu sodného. Pro / m je přijatelná ředění 0.5% lidokain.
Pro / v jedné dávce se rozpustí v izotonickém roztoku chloridu sodného, nebo 5% dextróza (Glukóza) v objemu 10 ml (pro / v bolusu) na 100-200 ml (pro / v kapání).
Ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, anorexie, zvýšení jaterních transamináz; zřídka - pseudomembranózní kolitida.
CNS: ospalost, nevolnost, bolest hlavy.
Ze strany hematopoézy: anémie, leukopenie, trombocytopenie.
Alergické reakce: kopřivka, proplachování kůže, angioedém, rýma, zánět spojivek, horečka, artralgie, eozinofilija; vzácný - anafilakticheskiy šok.
Z laboratorních parametrů: azotémie, zvýšení močoviny, giperkreatininemiя.
Lokální reakce: при в/м введении – болезненность в месте введения; при в/в – флебит.
Ostatní: при длительном лечении – суперинфекция, způsobené rezistentních mikroorganismů,, kandidóza.
- Přecitlivělost na léčiva a jiných antibiotik ze skupiny penicilinu;
- Infekční mononukleóza;
- Kojení (kojení).
FROM opatrnost je třeba předepisovat s jater a / nebo renální insuficience, těhotenství.
Opatření by měla být předepsána Sultasin® Těhotenství. Pokud je to nutné, jmenování během kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení.
Pacienti, s přecitlivělostí na peniciliny, možné cross-alergické reakce cefalosporinových antibiotik.
V Exchange léčby je nutné kontrolovat státní funkce krve, játra a ledviny.
Možná, že vývoj superinfekce díky růstu necitlivého na drogové mikroflóry, což vyžaduje odpovídající změnu v antimikrobiální terapii.
Při léčbě pacientů se sepsí může rozvinout reakce bakteriolýza (Jarisch-Herxheimerova).
Se zavedením Sultasina® ve velmi vysokých dávkách může vyvinout cerebrální (epileptický) záchvaty.
Baktericidní antibiotika (vč. aminoglikozidy, cefalosporiny, cykloserin, vankomycin, rifampicin) zatímco použití Sultasinom® ukázat synergii; bakteriostatických léků (makrolidы, chloramfenikol, linkosamidy, tetracikliny, sulfonamidy) – антагонизм.
Sultasyn® zvyšuje efektivitu nepřímých antikoagulancií (potlačování střevní mikroflóru, Snižuje syntézu vitamínu K a index protrombinového); snižuje účinnost perorální antikoncepce, přípravky, během metabolismu, který je vytvořen PABA, ethinylestradiol (riziko krvácení z průniku).
Diuretický, allopurinol, fenylbutazon, NSAID a přípravky, snížit tubulární sekreci, zvýšení koncentrace složek Sultasina®.
Allopurinol zvyšuje riziko kožní vyrážky.
Farmaceutické interakce
Sultasyn® farmaceuticky neslučitelné s aminoglykosidová antibiotika skupinou, krevní produkty nebo bílkovinné hydrolyzáty.
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 20 ° C. Doba použitelnosti - 2 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více