STOPHRYPAN

Aktivní materiál: Paracetamol, Fenylefrin, Feniramin, Vitamín C
Když ATH: N02BE51
CCF: Léčivo k symptomatické léčbě akutních respiračních onemocnění
Když CSF: 03.02.01.03.01
Výrobce: ratiopharm India Pvt. Ltd. (Indie)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku (citrón) krystalický, světle žlutá, s charakteristickou vůní citronu; Připravený roztok neprůhledný, nažloutlý, citron-vonící.

[Kroužek] fosforečnan vápenatý, Kyselina citronová, maltodextrin, dihydrát citrátu sodného, sacharóza, Oxid titaničitý, etilmaltol, kyselina jablečná, citron, barvivo oranžovou žluť, Chinolinová žluť barvivo.

21.5 g – sáček (10) – balení karton.

◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku (Černý rybíz) krystalický, od světle růžové až tmavě růžové s modrými krystaly, s charakteristickou vůní černého rybízu; Připravený roztok neprůhledný, nachový, s vůní černého rybízu.

Pomocné látky: fosforečnan vápenatý, Kyselina citronová, maltodextrin, dihydrát citrátu sodného, sacharóza, Oxid titaničitý, etilmaltol, kyselina jablečná, černý rybíz chuť, barvivo brilantní modř, barvivo oranžovou žluť, barvivo Ponceau 4R.

21.5 g – sáček (10) – balení karton.

Farmakologické vlastnosti

Kombinovaný preparát. Paracetamol má antipyretický efekt a analgstychsskoe. Fenïléfrïï – vazokonstriktor efekt, a tím přispívá k odstranění otoků sliznic nosu, nosohltanu a vedlejších nosních dutin, Pokles výtok z nosu, končit nosní dýchání jednodušší. Feniramin má antialergické a anti-otoky účinek, snižuje propustnost cév, výtok z nosu, slzení, eliminuje kýchání. Kyselina askorbová se podílí na regulaci redoxních procesů, Metabolismus sacharidů, srážení krve, regenerace tkání, v syntéze steroidních hormonů; zvyšuje odolnost organismu proti infekcím, snižuje permeabilitu cév, To snižuje potřebu vitamínu B1, IN 2, A, E, Kyselina listová, kyselina pantothenová. Zlepšuje snášenlivost paracetamolu a prodlužuje její činnost.

Svědectví

Nachlazení, chřipka, rýma, rinofaringit, zánět dutin, zánět vedlejších nosních dutin, doprovázený horečkou, zimnice, rýma, pocit ucpání nosu, bolest hlavy. Syndrom bolesti (mírné až střední závažnosti): artralgie, myalgie, neuralgie, migréna, zubů a bolest hlavy, bolest v traumatu, algomenorrhea.

Kontraindikace

Přecitlivělost na paracetamolu a další komponenty, část léčiva; léčba s jinými léky obsahujícími látky zahrnuty v pevnosti Stopgripana; souběžné užívání tricyklických antidepresiv, ingibigorov monoaminooxidázy (MAO), beta-blokátory; Portál hypertenze; alkoholismus; cukrovka; těhotenství, laktace; Děti do let 15 léta.
Opatrně: v závažné koronární tepny aterosklerózou, vysoký tlak, definice, glukóza-6-fosfatdegidrogenazы; onemocnění krve, kongenitální hyperbilirubinemie (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson a Rotor), jater a / nebo selhání ledvin, glaukom uzavřeného úhlu, rakovina prostaty; gipertireoze, feochromocytom, astma.

Dávkování a správa

Obsah 1 sáček (taška) Nalijte do sklenice, zalijeme horkou vodou, Míchejte, dokud se nerozpustí a pití. Dospělí a děti starší 15 léta: mít jednu sáček 3-4 krát denně se intervaly mezi dávkami 6 hodiny (ne více než 4 paketů denně). Promluvte si se svým lékařem, Pokud příznaky neřešíme v rámci 5 dnů.

Vedlejší efekt

V terapeutických dávkách, je léčivo obecně dobře snášena, ale mohou být pozorovány: vysoký krevní tlak, alergické reakce (svědění, vyrážka, kopřivka, angioedém), sucho v ústech, Nevolnost, zvracení, bolest v oblasti eiigastralnoy, snížení rychlosti reakcí psychomotorických, hypererethism, závrať, tlukot srdce, poruchy spánku, retence moči, počečnaâ jak, glykosurie, midriaz, Parez akkomodacii, zvýšeného nitroočního tlaku. Vzhledem k přítomnosti paracetamolu v přípravku, vzácně lze pozorovat porušování hematopoetického systému (trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza, gemoliticheskaya anémie, aplasticheskaya anémie); chronické podávání vysokých dávek – Možné porušení jater a ledvin (hepatoksycheskoe Action nefrotoxicita – papilární nekróza).

Nadměrná dávka

Due, obvykle, paracetamol. Tady jsou: bledá kůže, anorexie, nevolnost, zvracení, bolesti v nadbřišku; v těžkých případech, selhání jater, gepatonekroz, Zvýšení aktivity “Jaterní” transamináz, zvýšená protrombinového času, encefalopatie a koma. Podrobný Klinický obraz poškození jater projevuje skrze 1-6 dnů. Zřídka selhání jater vyvinut rychlostí blesku, a může být komplikována selhání ledvin (tubulární nekróza).
Léčba: výplach žaludku, následovaný jmenováním aktivního uhlí: terapie simptomaticheskaya; úvod příkopové donátory SH skupin a prekurzorů syntézy glutathionu – přes methioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu – přes 12 žádná.
Interakce s jinými léčivy
To zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativa, ethanol. Antidepresiva, antiparkinsonik, antipsychotika, deriváty fenothiazinu – zvýšit riziko retence moči, sucho v ústech, zácpa. Glukokortikoidy zvyšují riziko zvýšeného nitroočního tlaku.
Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků a zvyšuje efektivitu nepřímých antikoagulancií.
Feniramin současně s inhibitory MAO, furazolidon může vést k hypertenzní krizi, podráždění, giperpireksii. Tricyklická antidepresiva zvyšují sympatomimetické účinky, současné podávání halotanu zvyšuje riziko komorové arytmie. Snižuje hypotenzivní účinek guanetidinu, které zase, To zvyšuje aktivitu alfa-adrenostimuliruyushuyu fenylefrin. V případě současného podávání s barbituráty Fort Stopgripana, difeninom, karʙamazepinom, rifampicin a další induktory mikrosomálních jaterních enzymů zvýšené riziko hepatotoxicity paracetamolu.

Upozornění

Aby se zabránilo jaterní toxicity lék by neměl být v kombinaci s použitím alkoholických nápojů.
Pokud, přesto, že vezme Stopgripana Fort, Onemocnění je doprovázeno pokračující horečkou nebo opakující se pozorované zvýšení teploty, vyhledejte lékařskou pomoc.

Účinky na schopnost řídit a udržovat vozidel pohybujících se mechanických zařízení
Pacienti, Fort příjem Stopgripan, by se měly zdržet činností, vyžadují pozornost a rychlost duševních a motorických odpovědí, včetně řízení auta.

Forma produktu

Prášek pro přípravu perorálního roztoku (citrón, Černý rybíz). Podle 21,5 gramů v sáčcích z hliníkové fólie laminované papír. Podle 10 sáčky spolu s návodem k použití v papírových krabicích.

Skladovací podmínky

V suchém místě při teplotě nad 25 ° C Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

2 rok. Nepoužívejte po datu expirace, na obalu.

Podmínky zásobování lékáren

Bez lékařského předpisu.