Mast obsahuje – DENTALYNAYA ADGEZIVNAYA PASTA

Aktivní materiál: standardizovaný deproteinizovaná dialyzát z krve zdravých mléčných telat, Polidokanol
Když ATH: A01AD11
CCF: Příprava, zlepšuje trofické a stimulaci procesu regenerace, pro místní aplikaci ve stomatologii
ICD-10 kódy (svědectví): K05, K12, L10
Když CSF: 16.07.03.03.01
Výrobce: Valeant PHARMACEUTICALS ŠVÝCARSKO GmbH (Švýcarsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Vložit aktuální jako hmotnost světle béžové, zernistaя, uniforma, snadno distribuovat, s vůní máty peprné.

Konzervační: metilparagidroksiʙenzoat (E218), propilparagidroksibenzoat (E216).

Pomocné látky: sodná sůl karboxymethylcelulózy, máty peprné, mentol.

Základna pasta: sodná sůl karboxymethylcelulózy, želatina, pektin, polyethylen 350 000, Tekutý parafín.

5 g – hliníková tuba (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Kombinovaný přípravek pro místní aplikaci, stimulátor regenerace tkání.

Droga je chemicky a biologicky standardizována deproteinizovaná dialyzátu, získané z krve zdravých mléčných telat ultrafiltrace. To obsahuje širokou škálu přírodních nízkomolekulárních sloučenin na 5000 Dalton: glikolipidy, nukleosidy a nukleotidy, aminokyseliny, oligopeptidy, minerály, elektrolyty, meziprodukty sacharidů a tuků metabolismus. Aktivuje transport kyslíku a živin na buněčné úrovni, snižuje spotřebu kyslíku buňkou, To stimuluje syntézu ATP, To zvyšuje proliferaci reverzibilně poškozených buněk, zejména v podmínkách hypoxie, čímž urychlí proces hojení. Stimuluje angiogeneze, podporuje Revaskularizace ischemických tkání, a – vytvořit podmínky, příznivý pro syntézu kolagenu a růstu čerstvého granulační tkáně, urychluje re-epitelizaci a uzavření rány. Droga má také membránu stabilizující a cytoprotektivní akci.

Polidokanol 600 – mestnый anestetikum; To jedná v periferních nervů, což způsobuje jejich reverzibilní zablokování. To poskytuje rychlý a dlouhotrvající účinek lokální anestetikum. Po nanesení pasty na ústní sliznici přes bolest zastaven 2-5 m; analgezie přetrvává 3-5 žádná.

Solkoseril zubní pasty lepicích forem ochrannou vrstvu na hojení postižené oblasti ústní sliznice a chrání před mechanickému a chemickému poškození při 3-5 žádná, vykonávající funkci drog dresingem.

Farmakokinetika

Příprava Farmakokinetika; Solcoseryl & paste dentalynaya adgezivnaya není izuchalasy.

Svědectví

Pro místní aplikaci u pacientů všech věkových skupin pro podporu hojení, úleva od bolesti a ochrana povrchu rány v následujících onemocnění a stavů:

- Zánět dásní a onemocnění parodontu, vč. po operaci, implantáty, odstranění zubního kamene;

- Proleženiny od zubní protézy během adaptace;

- Alveolitida;

- Stomatitida;

- Ústní slizničních léze v pemfigu;

- Aftы;

- Zaedы.

Režim dávkování

Přípravek je určen pro topickou aplikaci na ústní sliznici.

Ovlivněn sliznici, musí být předem vysuší bavlněné nebo gázou. Délka pruh asi těstovin 0.5 viz dohodu, bez tření, sliznice tenkou vrstvou prstu nebo vatovým tamponem, a pak se navlhčit vodou nanesením pasty. Tento postup se opakuje 3-5 krát / den po jídle a před spaním. Léčba se provádí, dokud symptomy.

Solkoseril zubní pasty lepicích forem ochrannou vrstvu na hojení postižené oblasti ústní sliznice a chrání před mechanickému a chemickému poškození při 3-5 žádná. Při nanášení pasty na unseasoned sliznici může snížit dobu trvání léčebných účinků.

Při léčení proleženin z protéz pasta nanese na suchý zubní protézu a navlhčit vodou.

Doporučená dávka průběh léku – 1 tuba (5 g).

Vedlejší efekt

Lokální reakce: změna chuti; alergické reakce (Místní otok), v takovém případě by měl pacient přestat výrobek používat a vyhledejte lékařskou pomoc.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na lék, včetně volné kyseliny paragidrobenzoynuyu (E 210), Přítomnost zbytkové částky, která je vzhledem k zvláštnosti procesu při výrobě léku.

Těhotenství a kojení

Neexistují žádné kontraindikace použití léku Solkoseril zubní lepicí pasty během těhotenství a kojení (kojení), i když nebyly provedeny speciální kontrolované studie o bezpečnosti léku u žen během těhotenství a kojení.

Upozornění

Nepokládejte Solkoseril dentální adhezivní pasta na rány, v důsledku odstraňování stoliček, zuby moudrosti, a – apikotomii (resekce vrcholu zubu), v tom případě, Pokud jsou okraje otvoru zubu stáhlo, následovaný šití.

Solkoseril zubní pasta lepidlo neobsahuje antimikrobiální komponenty složení. V případě akutní infekce postižené oblasti sliznice úst, , který má být zpracován s touto drogou, nezbytné provést předběžné lékařské ošetření / zpracování z postižené oblasti, zaměřené na řešení příznaky zánětu.

S ohledem na použití drogy u starších pacientů nejsou tam žádná omezení.

Použití v pediatrii

S ohledem na užívání této drogy u dětí neexistují žádná omezení.

Nadměrná dávka

Pro informace o účincích předávkování léku k dispozici.

Lékové interakce

Dosud nebyly identifikovány žádné případy interakce Solcoseryl zubní lepidlo pasta s jinými léky.

V případě současného podávání Solcoseryl zubní lepidlo pasta a další léky, jako oplach, pasta by měla být použita po použití těchto léků.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 30 ° C. Doba použitelnosti – 4 rok.

Granulovaný naschlý pasta konzistence umožňuje optimální adhezní vlastnosti, a neznamená zhoršení kvality léku. S otevřením trubky může být uvolněna olej, že není známkou zhoršení kvality léku.