Sarkoma Juinga – Kostní nádory

Popis Ewingova sarkomu

Sarkoma Juinga – maligní nádor kosti, které se mohou vyskytovat v jakékoli kosti v těle, jakož i v měkké tkáni (vnekostnaya sarkom). Typicky, postižené oblasti patří pánev, kyčel, holeň, ramenní a hrudní stěny.

Rakovina často udeří dětí a mladých dospělých. Během puberty, Ewingův sarkom se vyskytuje v obou chlapců, a dívky. Po pubertě, rakovina je častější u mužů.

Ewingův sarkom se vyskytuje v přibližně jeden v každém 50,000 Mladiství, což představuje asi 30% všech případů rakoviny kostí, která se vyskytuje u dětí. Prognóza je závislá na umístění nádoru a jeho rozšíření do dalších oblastí těla.

Příčiny ewingův sarkom

Příčiny Ewingův sarkom nejsou zcela objasněny. Některé potenciální faktory zahrnují:

• Eversporting posunutí, který mění geny;
• Zranění nebo zlomeniny;
• Ozáření vysokými dávkami záření.

Rizikové faktory pro ewingův sarkom

Vzhledem k tomu, že příčiny rakoviny jsou neznámé, Rizikové faktory jsou také není plně pochopeny. Potenciální faktory, , které mohou zvýšit riziko Ewingova sarkomu:

• Přítomnost vrozené;
• Přítomnost jiných malignit, a zejména její léčba s radioterapií.

Další faktory:

• Ewingův sarkom není dědičné onemocnění. Přítomnost rodinných příslušníků, kteří mají rakovinu nezvyšuje pravděpodobnost vzniku onemocnění;
• Závod: Lidé afroamerické nebo asijského původu mají významně nižší riziko vzniku Ewingův sarkom, než bílá;
• Věk – nádor je častější u dospívajících;
• Pavel – nádor je častější u mužů.

Příznaky Ewingova sarkomu

Symptomy zahrnují:

• Bolest, zarudnutí a otok tkáně obklopující nádor;
• Horečka;
• Úbytek hmotnosti a snížená chuť k jídlu;
• Únava;
• Ochrnutí a inkontinence (v případech,, když je nádor v blízkosti míchy);
• Ztuhlost, brnění a paralýza (kompresí nervů v nádoru);
• Dušnost, v případě, že nádor se nachází v hrudníku.

Diagnóza ewingův sarkom

Lékař bude ptát na vaše příznaky a anamnézou, a provést fyzickou zkoušku. Někdy bude inspekce provádí tým lékařů, což může zahrnovat onkologa (lékař, specializující se na rakovinu), ortopedický chirurg (lékař, který se specializuje na onemocnění kostí), a radiační onkolog (lékař, která pracuje s radiační terapii zařízeními, navrženy tak, aby zabít rakovinné buňky).

Testy mohou zahrnovat následující:

• Kostní sken – pro detekci přítomnosti nádoru;
• CT sken – Pohledy X-ray, který používá počítač, najít rakovinu, která se rozšířila do plic;
• MRT – test, který používá magnetické vlny, aby se fotky z struktur uvnitř těla;
• PET CT – zhodnotit metabolickou aktivitu tkání;
• Krevní testy – ke stanovení abnormalit v krvi;
• Biopsie – k určení, zda je nádor maligní.

Léčba ewingův sarkom

Léčba kombinuje použití chemoterapie, Chirurgie a radiační terapie. Obvykle se pacientovi první předepsán chemoterapie (během 8-12 týdny), po skenování CT nebo MRI posoudit nádor. V závislosti na velikosti nádoru a jeho umístění, přidělit některé další provoz jej odstranit, nebo radioterapie. Pak chemoterapie pokračuje, a pokračuje po dobu několika měsíců po operaci nebo zářením.

Chemoterapie pro léčbu Ewingova sarkomu

Chemoterapie léky používá k zabíjení nádorové buňky. Přípravy, používá k léčbě Ewingova sarkomu: vynkrystyn, dactinomycine, cyklofosfamid, doxorubicin, ifosfamid a etoposid. Lékař vám předepíše kombinaci těchto léků, která mají být přijata v nastaveném čase, obvykle každý 2-4 týden po dobu několika měsíců.

Operace pro léčbu Ewingova sarkomu

Operace se může provádět odstranění nádoru, stejně jako pro obnovu postižené kosti. V závislosti na místě nádoru mohou být zapotřebí kostní štěp nebo zubní protézy. Existují speciální typy protéz, že expandovat jak růst kostí. Někdy budete potřebovat několik další operace, končetiny, aby správně fungovaly.

Radiační terapie v léčbě Ewingova sarkomu

Terapie Radiatsionnaya Využívá vysoce-energie, x-paprsky, zabíjet nádorové buňky. To může být použit ve spojení s operací nebo místo chirurgického zákroku. Ozařování se obvykle provádí během několika týdnů a je doprovázena následujícím cyklu chemoterapie.

Slibné léčba ewingův sarkom

V současné době, v některých onkologických center zkoumali kombinaci vysokých dávek chemoterapie drog a transplantace kmenových buněk. Tato kombinační terapie se obvykle používá v případech,, kdy nádor je velmi odolný.

Také aktivně zkoumáno cíl chemoterapie, zaměřený na přestavbu genů a snížení Ewing sarkom.

Prevence Ewingův sarkom

Příčiny Ewingův sarkom, je neznámý. V současné době nejsou k dispozici žádné preventivní opatření ke snížení rizika vzniku tohoto typu rakoviny.