Rakovina kostí

Popis rakovina kostí

Rakovina kostí je relativně vzácné onemocnění, kde rakovina kostní buňky rostoucí. Rakovina se vyskytuje, když buňky organismu (V tomto případě kostních buněk) Sdílet bez kontroly a pořádku. Pokud buňky držet dělení nekontrolovatelně, když není potřeba nové buňky, tvořen nahromaděním, nazývaného nádorový. Termín “rakovina” To se odkazuje na zhoubné nádory, buňky, které mohou napadnout sousední tkáně a šíření do dalších částí těla. Benigní nádory se nešíří do jiných orgánů.

Rakovina se může tvořit v kosti nebo šíří do kosti od jiného orgánu. Když rakovina se vyskytuje nezávisle v kostech, to se nazývá Primární rakovina kostí. Když se rakovinné buňky migrují do kostní tkáně jiných nádorů, to se nazývá sekundární nebo metastazující rakovina kostí. Typy rakoviny kostí zahrnují:

• Osteosarkom – maligní kostní nádor, obvykle, ruce, noha nebo pánev; nejčastějším typem primární rakoviny;
• Xondrosarkoma – rakovina chrupavky; Druhým nejčastějším typem primární rakoviny;
• Sarkoma Juinga – nádor, , které se obvykle vyskytují v dutině kosti na rukou a nohou;
• Fibrosarkom a maligní fibrózní histiocytom – rakovina, , které se vyvíjí v měkkých tkáních (Šlacha, vazů, tuk, sval) a pokračuje k noze kostí, ruce a čelist;
• Giant tumor – Primární kostní nádor, což je maligní (rakovina) jen o 10% doba, Nejvíce obyčejný v ruku nebo nohu kostí;
• Xordoma – Primární nádory kostí, která se obvykle vyskytuje v lebce nebo páteři.

Čím dříve léčba začne rakovinu kosti, příznivější výsledek. Pokud máte podezření,, že máte tuto nemoc, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Příčiny rakoviny kostí

Příčiny primární rakoviny kostí, je neznámý. Předpokládá se,, to ve většině případů se genetika hraje významnou roli. Nemoc, které způsobují zvýšené zhroucení kostní tkáně a jeho regeneraci po dlouhou dobu, se zvyšuje riziko vzniku nádorů. To vysvětluje,, proč osteosarkomu u dětí je nejčastější během dospívající růstu.

Rizikové faktory pro rakovinu kostí

Faktory, které zvyšují pravděpodobnost rakoviny kostí:

• Pagetova nemoc (benigní onemocnění kostí);
• Záření;
• Poškození kostí (dokud se neprokáže rizikový faktor);
• Rodinná historie rakoviny kostí.

Kromě, Existují rizikové faktory, charakteristické pro některé typy rakoviny kostí:

• Osteosarkom:
  • Věk: 10-30 léta;
  • Pavel: samec;
  • Dědičné nádorové syndromy, včetně syndromy Lee Fraument (LFS) a Rotmunda Thomson;
  • Retinoblastom (vzácná forma rakoviny oka);
  • Transplantace kostní dřeně;
• Xondrosarkoma:
  • Věk: senior 20 léta;
  • Více exostózy (dědičná choroba, což vede ke vzniku nerovností na kostí);
• Sarkoma Juinga:
  • Věk: mladší 30 léta;
• Fibrosarkom a maligní fibrózní histiocytom:
  • Věk: středního a stáří;
• Giant tumor:
  • Věk: mladí a středního věku.

Příznaky rakovina kostí

Příznaky rakovina kostí se liší, v závislosti na poloze a velikosti nádoru.

Příznaky mohou zahrnovat:

• Bolest v místě nádoru;
• Edém, nebo otoky v místě nádoru;
• Silná bolest v kostech, natolik vážné, aby vás probudil;
• Zlomeniny (zřídka);
• Nevysvětlený úbytek hmotnosti;
• Únava;
• Obtížné dýchání;
• Horečka nebo noční pocení.

Tyto příznaky mohou být způsobeny jinými, méně závažné nemoci. Pokud zaznamenáte některý z těchto příznaků, by měli navštívit lékaře.

Diagnóza rakoviny kostí

Lékař bude ptát na vaše příznaky a anamnézou, a provést fyzickou zkoušku.

Testy mohou zahrnovat následující:

• Krevní test, zkontrolovat hladinu enzymu alkalické fosfatázy; že se zvýšilo množství enzymu vydané u pacientů s nádory kostí a růstu u zdravých dětí;
• Roentgen – test, který používá rentgenové paprsky, vyfotit struktur uvnitř těla, hlavně kosti;
• Kostní sken – test, což pomáhá určit umístění kostních nádorů. V krevním řečišti je radioaktivní látka vstřikuje, která je absorbována kostní tkání, a pak sledována pomocí speciálního skeneru;
• CT – typ X-ray, vyznačující se tím, je použit počítač, aby se fotky z struktur uvnitř těla;
• MRT – zkouška, který používá magnetické vlny, aby se fotky z struktur uvnitř těla;
• Biopsie kostní dřeně – odstranění vzorku kostní tkáně pro testování na rakovinné buňky. Excizionální biopsie kostní nádory může znamenat odstranění velké části postižené kosti nebo končetiny, a někdy i částečné nebo úplné amputace končetiny, v závislosti na umístění a typu nádoru.

Léčba rakoviny kostí

Jednou diagnostikován s rakovinou, provedené testy, určit rozsah jeho šíření. Léčba je závislá na druhu, stupeň, lokalizace nádorů, a celkový zdravotní. Zahrnuje léčbu rakoviny kostí:

Radiační terapie pro rakovinu kostí

Radiační léčba rakoviny kostí používá emisí záření, zabít rakovinné buňky a nádory psychiatra. Radiační terapie může být z následujících typů:

• Vnější radiační terapie – záření je zaměřen na nádor ze zdroje záření mimo tělo;
• Vnitřní radiační terapie – radioaktivní materiály umístěné v těle u rakovinných buněk.

Chemoterapie v rakovině kosti

Chemoterapie – užívání léků zabít rakovinné buňky. Chemoterapeutické léky mohou být poskytnuty v různých formách: tablety, injekce, zavedení katétru. Léky vstoupit do krevního řečiště a šíření po celém těle, zabíjení většinou rakovinu, a také některé zdravé buňky. Nejběžnější chemoterapeutické léky, se používají k léčbě rakoviny kostí:

• Methotrexat s vápníkem;
• Leucovorin;
• Doxorubicin;
• Cisplatina;
• Ifosfamid;
• Etoposid.

Operace pro léčbu rakoviny kostí

Operace spočívá v odstranění rakovinný nádor, okolní tkáně, a, možná, sousední mízních uzlin. V kroku může vyžadovat amputaci, pacientů s rakovinou. Možná, Lékař se bude snažit odstranit rakovinný část kosti bez amputace. V tomto případě se odstranění rakovinných kostní tkáně je nahrazena kovovou deskou nebo kostní štěp.

Někdy je možné další ozařování nebo chemoterapie pomoci vyhnout se amputaci. V případě, že nádor je velký nebo agresivní, nebo riziko šíření je vysoce, po operaci mohou být přiřazeny k chemoterapii a radiační terapii, čímž se zabrání relapsu při maligních kostních nádorech v místě chirurgického zákroku, a aby se zabránilo šíření rakoviny do dalších orgánů.

Léčba myeloablativní kmenových buněk

Intenzivní chemoterapie rakoviny kostí také ničí kostní dřeň. Chcete-li obnovit buněk kostní dřeně použité injekce kmenových buněk, které mají schopnost vyvinout se v jiné typy buněk.

Speciální léčba některých typů rakoviny kostí

• Osteosarkom – chemoterapie, před a po operaci často schopni vyléčit osteosarkomu a pomáhá zabránit amputace;
• Sarkoma Juinga – Ewingův sarkom, je velmi citlivý na chemoterapii, její léčba často zahrnuje několik týdnů chemoterapie následované chirurgickým odstraněním nebo radiační terapii nádorů, a pak několik dalších měsíců chemoterapie;
• Fibrosarkom a maligní fibrózní histiocytom – Tyto nemoci, obvykle, vyžadovat chirurgický zákrok k odstranění rakovinný nádor, a 2-3 viz zdravou tkáň, okolní.

Prevence rakoviny kosti

Nejsou žádné pokyny pro prevenci primární rakovinu kosti. Včasná diagnóza a léčba zvyšuje šanci na úspěšné zotavení.