SANPRAZ

Aktivní materiál: Pantoprazole
Když ATH: A02BC02
CCF: Inhibitor N⁺-K⁺-ATPázy. Anti-vřed drog
ICD-10 kódy (svědectví): K21.0, K25, K26, K27, K29
Když CSF: 11.01.03
Výrobce: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indie)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills, enterosolventní žlutá barva, kolo, čočkovitý.

Pomocné látky: oxid hořečnatý, uhličitan vápenatý, krospovydon, natrium-lauryl-, stearát vápenatý, koloidní oxid křemičitý, polymethakrylát typu C, triэtiltsitrat, kopovydon, Mastek vymazány, Oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, polyethylenglykol 6000, isopropylalkohol, aceton, Vyčištěná voda.

10 PC. – hliníkové pásy (1) – balení karton.
10 PC. – hliníkové pásy (2) – balení karton.
10 PC. – hliníkové pásy (3) – balení karton.

Farmakologický účinek

Inhibitor H⁺-K⁺-ATPázy. Blokování do závěrečné fáze sekrece kyseliny chlorovodíkové (sůl) kyselina, snižuje bazální a stimulovaná (bez ohledu na typ razdrazhitelya) sekrece kyseliny chlorovodíkové (sůl) kyselina žaludek. Když duodenální vřed, spojené s Helicobacter pylori, snížení žaludeční sekrece zvyšuje citlivost na antibiotika mikroogranizma.

Žádný účinek na motilitu gastrointestinálního traktu. Sekreční aktivita normalizovaly 3-4 den po užití léku.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po perorálním podávání pantoprazolu je rychle absorbován z gastrointestinálního traktu. C_max dosáhnout 2.5 h a je 2-3 mg / l, vyznačující se tím, C_max To zůstane po opakovaném přijetí beze změny. Biologická dostupnost 65-77%.

Dedukce

T_1/2 – o 1 žádná.

Svědectví

- Žaludeční vřed nebo duodenální vřed v akutní fázi;

- Erozivní gastritida (vč. spojené s Helicobacter pylori);

- Erozivní a ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku, spojená s užívajících NSAID;

- Zpětný esophagitis.

Režim dávkování

Na žaludeční a duodenální vřed, erozivní gastritida lék předepsán 40-80 mg / den. Průběh léčby během exacerbace duodenálního vředu je 2 v týdnu, a žaludeční vřed – 4-8 týdny.

Na prevenci relapsu žaludečních a dvanáctníkových vředů jmenovat 20 mg / den.

Na eradikaci Helicobacter pylori Vzít 40 mg 2 x / den v kombinaci s vhodnými antibiotiky. Průběh léčby – 7-14 dnů.

Na erozivní a ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku, spojená s užívajících NSAID, jmenovat 40-80 mg / den. Průběh léčby – 4-8 týdny. Na prevence erozivních lézí na pozadí dlouhodobého užívání nesteroidních antirevmatik – podle 20 mg / den.

Na refluxní ezofagitidy jmenovat 20-40 mg / den. Léčebná kúra je 4-8 týdny. Na prevence exacerbací Vzít 20 mg / den.

V Pacienti s těžkou poruchou funkce jater dávka by měla být snížena na 40 mg 1 jednou za 2 den, Je nutné sledovat biochemické ukazatele krve. Zvýšení jaterních enzymů lék by měl být vysazen.

Tablety se užívají perorálně zcela (nedrťte ani rozpustit), pít hodně tekutin. Lék se doporučuje převzít 1 hodiny před snídaní, při multiplicitě příjmu 2 krát / den Druhá dávka – pro 1 hodiny před večeří.

Vedlejší efekt

CNS: bolest hlavy; zřídka – deprese, slabost, závrať, rozmazané vidění.

Ze zažívacího systému: průjem, nevolnost, bolest v horní části břicha, zácpa, nadýmání; V několika málo případech, (1 Případ 10⁶ Pacienti) – závažné hepatocelulární poškození jater se žloutenkou, abnormální funkce jater.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, dermahemia, anafylaktické reakce (až do šoku).

Ostatní: bolestivé napětí prsních žláz, hypertermie.

Kontraindikace

- Dyspepsie nevroticheskogo genezi;

- Maligní gastrointestinální nemoci;

- Dětský věk (vzhledem k nedostatku údajů o užívání drog v pediatrické praxi);

- Přecitlivělost na pantoprazol.

FROM opatrnost předepsat lék na selhání jater.

Těhotenství a kojení

S péčí předepsat lék během těhotenství a kojení (kojení).

Upozornění

Před a po ošetření požadované kontroly endoskopického (v případě potřeby – s biopsií) k vyloučení malignity žaludku nebo jícnu, tk. užívání této drogy může zpozdit správnou diagnózu.

Nadměrná dávka

Údaje o předávkování drogami Sanpraz nebyly poskytnuty.

Lékové interakce

Při současném použití pantoprazolu může snižovat absorpci léků, biologická dostupnost, která je závislá na pH v žaludku (např, ketokonazol).

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem a pryč od dětí při teplotě ne vyšší než 25 ° C,. Doba použitelnosti – 3 rok.