Aktivní materiál: Enalapril, Gidroxlorotiazid
Když ATH: C09BA02
CCF: Antihypertenziva
ICD-10 kódy (svědectví): I10
Když CSF: 01.09.16.03
Výrobce: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusko)
Pills bílá nebo bílá s Valium odstínu, s valium.
| 1 poutko. | |
| эnalaprila maleát | 10 mg |
| gidroxlorotiazid | 12.5 mg |
Pomocné látky: škrob, polyvinylpyrrolidon, aэrosyl, laktóza, stearát vápenatý.
20 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Kombinované lék proti. Prostřednictvím kombinace enalaprilmaleátu a hydrochlorothiazidu Renipril® GT má silnější antihypertenzní účinek, než každé složky individuálně. Snižuje ztrátu draslíku.
Trvání Reniprila® HT po jednorázovém perorálním podání je asi 24 žádná.
Cmax enalapril plazmě dosaženo po 3-4 žádná.
Příjem potravy nemá vliv na absorpční Reniprila® GT.
- Arteriální hypertenze (pokud je to nutné, kombinační terapie).
Dávka a trvání léčby je stanovena individuálně.
Počáteční dávka je 1-2 tab. / den, bez ohledu na jídlo.
Dávka by měl vždy upravit v závislosti na individuální odpovědi pacienta na léčbu. Maximální denní dávka - 4 poutko.
Je-li pacient již dostává diuretika, se doporučuje zrušit léčbu nebo snížit dávku diuretika, alespoň, pro 2-3 dny před zahájením léčby Reniprilom®
GT, aby se zabránilo prudký pokles krevního tlaku.
Z centrálního a periferního nervového systému,: možné závratě, bolest hlavy, cítit se unaveně.
Kardiovaskulární systém: možné hypotenze, ortostatická hypotenze.
Ze zažívacího systému: nevolnost, zvýšení jaterních transamináz v séru; редко – рвота, průjem.
Alergické reakce: редко – кожная сыпь, angioedém.
Z močového systému: zvýšení močoviny, kreatininu.
Dýchací systém: možné kašel.
Z hematopoetického systému: zřídka - anémie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza.
Ostatní: Možné svalové křeče.
Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a přechodné povahy a mají, obvykle, nevyžadují vysazení léku.
- Vyjádřil lidská játra;
- Stav po transplantaci ledviny;
- Vyjádřeno v lidské ledviny (CC menší než 0.5 ml / s nebo více sérového kreatininu 265 mmol / L nebo více 3 mg / dl);
- Historie angioedému;
- Porfyrie;
- Primární hyperaldosteronismus;
- Dětský věk;
- Těhotenství (zejména 2. a 3. trimestr);
- Kojení (kojení);
- Přecitlivělost na lék;
- Přecitlivělost na sulfonamidy.
Renipril® HT je kontraindikován v těhotenství a kojení (kojení).
To by neměl být předepisován pacientům s bilaterální stenózou renální arterie nebo stenózou arterie u solitérní ledviny.
Bezpečnostní opatření by měl být předepisován pacientům s poruchou funkce ledvin.
Pacienti, příjem allopurinol (nebo v kombinaci s alopurinolem), cytostatika, imunosupresiva nebo kortikosteroidy pro systémové použití, by měla pravidelně sledovat vzor periferní krve, protože je zde nebezpečí, leukopenie, anémie nebo pancytopenie.
Opatrnost by měla být předepsána drogové Renipril® Pacienti HT, přijímání perorální antidiabetika nebo inzulín, jako hydrochlorothiazid snižuje efekt hypoglykemických léků, a enalapril může zvýšit jeho, To může vyžadovat úpravu dávky antidiabetik.
U pacientů s těžkým srdečním selháním a hyponatremia, renální insuficience, hypertrofie nebo dysfunkce levé komory, a to zejména u pacientů v hypovolémií, způsobené diuretiky, sůl bez stravy, průjem, zvracení, nebo hemodialýza, Po obdržení prvního tabletu Reniprila®
GT může vyvinout hypotenze.To by měl být používán s opatrností u pacientů s těžkou aortální stenózou nebo idiopatickou subaortal svalu chlopně a generalizované aterosklerózy.
Doba léčby je nutné pravidelně kontrolovat koncentrace elektrolytů, močovina, kreatininu, jaterních transamináz v krevním séru, a obsah bílkovin v moči.
Před přezkumem funkci příštítných tělísek léčbu drogové závislosti by měla být přerušena.
Příznaky: наиболее часто – повышенный диурез, závažná hypotenze s bradykardií nebo jinými srdečními arytmiemi, křeče, částečná paralýza, závrať, selhání ledvin, snížení elektrolytů v séru, porušení acidobazické rovnováhy.
Léčba: Doporučená výplach žaludku, podání aktivního uhlí a projímadla. Je nutné kontrolovat krevní tlak, puls, respirační funkce, močovina, Elektrolytů a kreatininu v krevním séru, a diuréza. V případě, arteriální hypotenze je představen 0.9% roztokem chloridu sodného. Možná, že použití hemodialýzy.
Na současný příjem jinými antihypertenzivy, tricyklická antidepresiva, fenothiazin, a ethanolu zvýšená antihypertenzní účinek Reniprila® GT.
Analgetika, antipyretika a NSAID, vysoký obsah soli v potravě a současným jmenování cholestyraminu nebo colestipol snižuje účinek Reniprila® GT.
Současné užívání Renipril® HT a léků Lithium může způsobit toxicity lithia snížením clearance lithia.
Současné užívání diuretik šetřících draslík (spironolakton, amilorid, triamteren) nebo doplnění draslíku může vést k hyperkalémii.
Současná léčba alopurinolem, cytostatika, imunosupresiva nebo systémové kortikosteroidy může způsobit leukopenii, anémie a pancytopenie; současného použití cyklosporinu může vést k selhání ledvin.
Одновременный прием сульфонамидов или гипогликемических средств – производных сульфонилмочевины может вызвать аллергические реакции (možné cross-alergie).
Opatrnost je nutná zároveň předepsat digitalis, vzhledem k jejich toxicitě se může zvýšit v důsledku hypovolemii, hypokalémie a hypomagnesémii.
Současné podávání kortikosteroidů zvyšuje riziko hypokalemií.
Riziko arteriální hypotenze se zvyšuje s celkové anestezii nebo při použití nedepolarizujících myorelaxancií (např, tuʙokurarina).
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při pokojové teplotě. Doba použitelnosti - 2 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více