RENIPRIL GT

Aktivní materiál: Enalapril, Gidroxlorotiazid
Když ATH: C09BA02
CCF: Antihypertenziva
ICD-10 kódy (svědectví): I10
Když CSF: 01.09.16.03
Výrobce: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusko)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

Pills bílá nebo bílá s Valium odstínu, s valium.

Pomocné látky: škrob, polyvinylpyrrolidon, aэrosyl, laktóza, stearát vápenatý.

20 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Kombinované lék proti. Prostřednictvím kombinace enalaprilmaleátu a hydrochlorothiazidu Renipril^® GT má silnější antihypertenzní účinek, než každé složky individuálně. Snižuje ztrátu draslíku.

Trvání Reniprila^® HT po jednorázovém perorálním podání je asi 24 žádná.

Farmakokinetika

C_max enalapril plazmě dosaženo po 3-4 žádná.

Příjem potravy nemá vliv na absorpční Reniprila^® GT.

Svědectví

- Arteriální hypertenze (pokud je to nutné, kombinační terapie).

Režim dávkování

Dávka a trvání léčby je stanovena individuálně.

Počáteční dávka je 1-2 tab. / den, bez ohledu na jídlo.

Dávka by měl vždy upravit v závislosti na individuální odpovědi pacienta na léčbu. Maximální denní dávka – 4 poutko.

Je-li pacient již dostává diuretika, se doporučuje zrušit léčbu nebo snížit dávku diuretika, alespoň, pro 2-3 dny před zahájením léčby Reniprilom^® GT, aby se zabránilo prudký pokles krevního tlaku.

Vedlejší efekt

Z centrálního a periferního nervového systému,: možné závratě, bolest hlavy, cítit se unaveně.

Kardiovaskulární systém: možné hypotenze, ortostatická hypotenze.

Ze zažívacího systému: nevolnost, zvýšení jaterních transamináz v séru; zřídka – zvracení, průjem.

Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka, angioedém.

Z močového systému: zvýšení močoviny, kreatininu.

Dýchací systém: možné kašel.

Z hematopoetického systému: zřídka – anémie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza.

Ostatní: Možné svalové křeče.

Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a přechodné povahy a mají, obvykle, nevyžadují vysazení léku.

Kontraindikace

- Vyjádřil lidská játra;

- Stav po transplantaci ledviny;

- Vyjádřeno v lidské ledviny (CC menší než 0.5 ml / s nebo více sérového kreatininu 265 mmol / L nebo více 3 mg / dl);

- Historie angioedému;

- Porfyrie;

- Primární hyperaldosteronismus;

- Dětský věk;

- Těhotenství (zejména 2. a 3. trimestr);

- Kojení (kojení);

- Přecitlivělost na lék;

- Přecitlivělost na sulfonamidy.

Těhotenství a kojení

Renipril^® HT je kontraindikován v těhotenství a kojení (kojení).

Upozornění

To by neměl být předepisován pacientům s bilaterální stenózou renální arterie nebo stenózou arterie u solitérní ledviny.

Bezpečnostní opatření by měl být předepisován pacientům s poruchou funkce ledvin.

Pacienti, příjem allopurinol (nebo v kombinaci s alopurinolem), cytostatika, imunosupresiva nebo kortikosteroidy pro systémové použití, by měla pravidelně sledovat vzor periferní krve, protože je zde nebezpečí, leukopenie, anémie nebo pancytopenie.

Opatrnost by měla být předepsána drogové Renipril^® Pacienti HT, přijímání perorální antidiabetika nebo inzulín, jako hydrochlorothiazid snižuje efekt hypoglykemických léků, a enalapril může zvýšit jeho, To může vyžadovat úpravu dávky antidiabetik.

U pacientů s těžkým srdečním selháním a hyponatremia, renální insuficience, hypertrofie nebo dysfunkce levé komory, a to zejména u pacientů v hypovolémií, způsobené diuretiky, sůl bez stravy, průjem, zvracení, nebo hemodialýza, Po obdržení prvního tabletu Reniprila^® GT může vyvinout hypotenze.

To by měl být používán s opatrností u pacientů s těžkou aortální stenózou nebo idiopatickou subaortal svalu chlopně a generalizované aterosklerózy.

Doba léčby je nutné pravidelně kontrolovat koncentrace elektrolytů, močovina, kreatininu, jaterních transamináz v krevním séru, a obsah bílkovin v moči.

Před přezkumem funkci příštítných tělísek léčbu drogové závislosti by měla být přerušena.

Nadměrná dávka

Příznaky: společný – zvýšená diuréza, závažná hypotenze s bradykardií nebo jinými srdečními arytmiemi, křeče, částečná paralýza, závrať, selhání ledvin, snížení elektrolytů v séru, porušení acidobazické rovnováhy.

Léčba: Doporučená výplach žaludku, podání aktivního uhlí a projímadla. Je nutné kontrolovat krevní tlak, puls, respirační funkce, močovina, Elektrolytů a kreatininu v krevním séru, a diuréza. V případě, arteriální hypotenze je představen 0.9% roztokem chloridu sodného. Možná, že použití hemodialýzy.

Lékové interakce

Na současný příjem jinými antihypertenzivy, tricyklická antidepresiva, fenothiazin, a ethanolu zvýšená antihypertenzní účinek Reniprila^® GT.

Analgetika, antipyretika a NSAID, vysoký obsah soli v potravě a současným jmenování cholestyraminu nebo colestipol snižuje účinek Reniprila^® GT.

Současné užívání Renipril^® HT a léků Lithium může způsobit toxicity lithia snížením clearance lithia.

Současné užívání diuretik šetřících draslík (spironolakton, amilorid, triamteren) nebo doplnění draslíku může vést k hyperkalémii.

Současná léčba alopurinolem, cytostatika, imunosupresiva nebo systémové kortikosteroidy může způsobit leukopenii, anémie a pancytopenie; současného použití cyklosporinu může vést k selhání ledvin.

Současné podávání sulfonamidů nebo antidiabetik – sulfonylmočoviny mohou způsobit alergické reakce (možné cross-alergie).

Opatrnost je nutná zároveň předepsat digitalis, vzhledem k jejich toxicitě se může zvýšit v důsledku hypovolemii, hypokalémie a hypomagnesémii.

Současné podávání kortikosteroidů zvyšuje riziko hypokalemií.

Riziko arteriální hypotenze se zvyšuje s celkové anestezii nebo při použití nedepolarizujících myorelaxancií (např, tuʙokurarina).

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při pokojové teplotě. Doba použitelnosti – 2 rok.