Aktivní materiál: Ranitidin
Když ATH: A02BA02
CCF: Gistaminovыh blokátor H2-receptory. Anti-vřed drog
Když CSF: 11.01.01
Výrobce: SOPHARMA AD (Bulharsko)
| Pills, povlečený | 1 poutko. |
| ranitidin (hydrochlorid) | 150 mg |
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
| Pills, Film-coated | 1 poutko. |
| ranitidin (hydrochlorid) | 300 mg |
10 PC. – упаковки безъячейковые контурные (3) – пачки картонные.
Gistaminovыh blokátor H2-receptory. Potlačit bazální a stimulirovannuyu gistaminom, gastrinom a azetilholinom (méně) sekrece kyseliny chlorovodíkové. Pomáhá zvýšit pH žaludečního obsahu a snižuje aktivitu pepsina. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме – 12 žádná.
Po příjmu rychle vstřebává ze zažívacího traktu ranitidin. Jídlo a antacid je mírně ovlivňuje stupeň odsávání. Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. Cmax plazma dosáhnout 2 h po jednorázovém perorálním podání. Po / m rychle a téměř úplně vstřebává z místa vpichu. Cmax dosáhnout 15 m.
Связывание с белками – 15%. PROTId - 1.4 l / kg. Ranitidin se vylučuje v mateřském mléce.
T1/2 je 2-3 žádná. O 30% z dávky se vylučuje močí v nezměněné formě. Rychlost z snížení jater nebo ledvin.
Žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi; Prevence akutní vředy; symptomatické vředy; erozivní a refluxní ezofagitida; Zollinger-Ellison; профилактика “стрессовых” язв ЖКТ, pooperační vředy, recidivy krvácení z horní části gastrointestinálního divizí; Prevence aspirací žaludeční šťávy během operací v narkóze.
Zřídit jednotlivě. Uvnitř pro léčbu dospělých a dětí ve věku od 14 roky v denní dávce 300-450 mg, pokud je to nutné, se denní dávka zvýší na 600-900 mg; кратность приема – 2-3 x / den. Pro prevenci akutní nemocí vyrovnat 150 mg/d před spaním. Doba trvání léčby je určena svědectví k použití. Pacienti s nedostatečností ledvin s clearance úroveň více 3.3 мг/100 мл – по 75 mg 2 x / den.
В/в или в/м – по 50-100 mg každý 6-8 žádná.
Kardiovaskulární systém: V několika málo případech, (v / v úvodu) – AV-блокада.
Ze zažívacího systému: редко – диарея, zácpa; в единичных случаях – гепатиты.
CNS: zřídka - bolest hlavy, závrať, cítit se unaveně, rozmazané vidění; V několika málo případech, (to vážně nemocný) – спутанность сознания, halucinace.
Z hematopoetického systému: vzácné - trombocytopenie; при длительном применении в высоких дозах – лейкопения.
Metabolismus: редко – незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
Na straně endokrinního systému: s dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách mohou zvýšení prolaktinu, gynekomastie, amenorrhea, impotence, snížení libida.
Na straně pohybového aparátu: очень редко – артралгия, myalgie.
Alergické reakce: редко – кожная сыпь, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok, bronchospasmus, hypotenze.
Ostatní: редко – рецидивирующий паротит; в единичных случаях – выпадение волос.
Těhotenství, laktace (kojení), přecitlivělost na ranitidin.
Adekvátní a dobře kontrolované studie bezpečnosti ranitidinu v těhotenství se nekonal, Proto je kontraindikováno užívání v těhotenství.
V případě potřeby použití ranitidinu kojení by měla přestat kojit.
Chcete-li aplikovat u pacientů s porušení vylučovací funkci ledvin.
Předtím, než je nutná léčba vyloučit možnost maligního onemocnění jícnu, žaludku nebo dvanáctníku.
V dlouhodobé péči, oslabené pacienty pod stresem možné bakteriální žaludku léze s následné šíření infekce.
Nežádoucí náhlé vysazení ranitidinu kvůli riziku opakování peptický vřed. Účinnost preventivní léčbu vředů je vyšší, když se vezme ranitidin kurzy 45 dny v jarní a podzimní období, než na neustálé přijímání. Rapid/v zavedení ranitidinu v ojedinělých případech způsobuje bradykardii, obvykle u pacientů, náchylní k narušení srdečního rytmu.
Existují nějaké zprávy o, Co je ranitidinem může přispět k rozvoji akutní porfirii, Proto je nutno jeho použití u pacientů s akutní porfyrií.
Na pozadí ranitidin narušení laboratorních dat: zvýšená hladina kreatininu, gama glutamyl transpeptidázy aktivity a játra transaminaz v plazmě.
Kde, Při použití ranitidinu v kombinaci s antacidy, přestávka mezi příjmem antatsidov a ranitidin nesmí být menší než 1-2 žádná (Antacida mohou způsobit absorpci ranitidinu).
Klinické údaje o bezpečnosti ranitidinu v pediatrii je omezena.
Společně se užívání antacid může snížit absorpci ranitidinu.
Spolu s použitím anticholinergní znamená, případně poruchy paměti a pozornosti u starších pacientů.
Předpokládá se,, Tento blokátory gistaminovykh H2-receptory snižuje účinek ul′cerogennoe NSA na sliznici žaludku.
Společně se užívání warfarinu může snížit clearance warfarinu. Vývoj případu gipoprotrombinemii a krvácení se pacient, kterým byl podáván warfarin.
Zatímco použití vizmutu, tridraselný dicitrate nežádoucí zvýšení absorpce vizmutu; с глибенкламидом – описаны случаи развития гипогликемии; ketokonazol, итраконазолом – уменьшается абсорбция кетоконазола, itrakonazol.
Spolu s metoprololem může zvýšit koncentrace v krevní plazmě a zvýšení AUC ani T1/2 metoprolol.
Spolu s použitím sukralfatom ve vysokých dávkách (2 g) možné porušení absorpci ranitidinu.
Spolu se žádostí může snížit prokainamidom chov prokainamid ledviny, což vede ke zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě.
Neexistují důkazy o rostoucí stěhování triazolama když překrývá, zřejmě, kvůli změny v pH žaludečního obsahu pod vlivem ranitidin.
Předpokládá se,, to, spolu s použitím fenytoin může zvyšovat plazmatické koncentrace fenitoina a zvýšit riziko toxicity.
Chcete-li použít s furosemidom mírně vyjádřil zvýšenou biologickou dostupnost furosemidu.
Vývoj případu ventrikulární arytmie (ʙigeminii) Chcete-li použít s hinidine; с цизапридом – описан случай развития кардиотоксичности.
Nelze vyloučit některé zvýšení koncentrace cyklosporinu v krevní plazmě, v případě, že se překrývá s ranitidinem.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více