Polydex

Aktivní materiál: Dexamethasone, Neomycin, polymyxin B
Když ATH: S02CA06
CCF: Příprava s antimikrobiální a protizánětlivý účinek pro lokální použití v ORL-praxe
ICD-10 kódy (svědectví): H60
Když CSF: 04.04.01
Výrobce: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Francie)

Dávkování Form, Složení a balení

Pomocné látky: thiomersal, Kyselina citronová, Hydroxid sodný (1N roztoku), makrogol 400, polysorbát 80, Vyčištěná voda.

10.5 ml – lahviček tmavého skla (1) kompletní s dávkovacím pipetou – balení karton.

Farmakologický účinek

Kombinovaný preparát pro lokální použití v otorinolaryngologie. Terapeutický účinek léčiva Polydex vzhledem k protizánětlivým účinkem dexamethasonu, a antibakteriální působení antibiotik neomycinu a polymyxinu B. Díky kombinaci těchto antibiotik s rozšířeným spektrem antimikrobiální účinek na většinu gram-pozitivní a gram-negativní mikroorganismy, způsobující infekční a zánětlivá onemocnění vnějšího a středního ucha.

Neomycin účinný proti Zlatý stafylokok, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Polymyxin B účinné proti gram-negativním bakteriím: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.

Působením těchto antibiotik odolný Streptococcus spp. (vč. Streptococcus pneumoniae) a anaerobní bakterie.

Není-li k poškození ušního bubínku Polydex nemá žádný systémový účinek.

Farmakokinetika

Systémová absorpce je nepřítomný, s výjimkou případů perforace bubínku.

Svědectví

- Otitis externa (zejména, infikovaný ekzém zevního zvukovodu).

Režim dávkování

Lék předepsán 1-5 kapky v každém uchu 2 x / den po dobu 6-10 dnů.

Před použitím ušní kapky se doporučuje ohřát láhev, držení v ruce, aby se zabránilo nepříjemné pocity, ve vztahu k expozici k studené kapaliny do ucha. Po nakapání léku na jedno ucho musí naklonit hlavy v opačném směru, po dobu několika minut, a poté odkapává do druhého ucha.

Vedlejší efekt

Alergické reakce: zřídka – kožní manifestace.

Kontraindikace

- Infekční nebo traumatické poranění bubínku;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Adekvátní a dobře kontrolované klinické studie o bezpečnosti léčiv Polydex v průběhu těhotenství a kojení (kojení) neprovádí.

Upozornění

Předtím, než je nezbytné léčení zkoumat stav bubínku. Pokud perforace bubínku je nepřijatelné, aby drogu kvůli riziku toxických účinků na vestibulárních a sluchadel.

Pokud se alergie na neomycin případné křížové alergie na antibiotika, aminoglykosidy.

Nadměrná dávka

Vzhledem k nízkému stupni absorpci do systémového oběhu předávkování je nepravděpodobné.

Lékové interakce

Žádné klinicky byly zjištěny významné lékové interakce Polydex s jinými léky.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován při teplotách nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.