Polydex fenylefrinem

Aktivní materiál: Fenylefrin, Dexamethasone, Neomycin, polymyxin B
Když ATH: R01AX30
CCF: Antibakteriální léčiva, protizánětlivé a αandrogenní efekt pro lokální použití v ORL praxi
Kódy ICD-10 (svědectví): J00, J01, J31, J32
Když CSF: 04.04.01.01.02
Výrobce: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Francie)

Dávkování Form, Složení a balení

Spray nazalynыy jako čirá bezbarvá tekutina.

Pomocné látky: Kyselina citronová, hydroxid lithný, Lithium chlorid, makrogol 400, methylparaben, polysorbát 80, Vyčištěná voda.

15 ml – lahvičky z polyethylenu s rozprašovačem (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Kombinovaný preparát pro lokální použití v otorinolaryngologie. Terapeutický účinek léku polidexa s fenilafrinom kvůli protizánětlivé dexamethason na nosní sliznici, αandrogenní akce fenylefrin a antibakteriální působení antibiotika neomycin a polymyxin B. Díky kombinaci těchto antibiotik s rozšířeným spektrem antimikrobiální účinek na většinu gram-pozitivní a gram-negativní mikroorganismy, způsobující infekční záněty nosní dutiny a vedlejších nosních dutin.

Farmakokinetika

Výzkum Farmakokinetika léku polidexa s fenilafrinom nebyla provedena vzhledem k nízké systémové absorpci.

Svědectví

Zánětlivé a infekční onemocnění dutiny nosní, hrdlo, vedlejších nosních dutin:

-akutní a chronická rýma;

-akutní a chronický zánět nosohltanu;

- Zánět vedlejších nosních dutin.

Režim dávkování

Dospělí jmenovat 1 injekce 3-5 krát denně do každé nosní dírky během 5-10 dnů.

Děti ve věku 2.5 na 15 léta – podle 1 injekce 3 krát denně do každé nosní dírky během 5-10 dnů.

Vedlejší efekt

Alergické reakce: zřídka – kožní manifestace.

Kontraindikace

-podezřelé-glaukom;

- Současné užívání inhibitorů MAO;

- Onemocnění ledvin, spolu s albuminurie;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Děti do let 2.5 léta;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Lék polidexa s fenilafrinom je kontraindikován pro použití v těhotenství a kojení (kojení).

Upozornění

Lék není předepsána pacientům s renální insuficiencí.

Se nevztahují na mytí sinusal nos.

Být ostražití lék u pacientů s arteriální hypertenzí, CHD, hypertyreóza.

Je třeba si uvědomit, že výrobek obsahuje komponenty, To může dávat pozitivní výsledky při provádění kontroly dopingu pro sportovce.

Nadměrná dávka

Vzhledem k nízkému stupni absorpci do systémového oběhu předávkování je nepravděpodobné.

Lékové interakce

Lékové interakce v důsledku obsahu fenylefrin. Při uplatňování guanetidinu a léky v této skupině zvýšit gipertenzivny fenylefrin, a, snížením sympatického tonu guanetidin, možné prodloužit mydriáza. Pokud se nemůžete vyhnout této kombinace, Musí to být lékař.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.