PIMAFUKORT

Aktivní materiál: Gidrokortizon, Natamycin, Neomycin
Když ATH: D07CA01
CCF: Antibakteriální léčiva, anti-houbové a anti-pobuřující pro venkovní použití
ICD-10 kódy (svědectví): L30.3
Když CSF: 04.05
Výrobce: Astellas Pharma EUROPE B.V. (Nizozemsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Krém pro externí aplikace z bílé na bílá s nažloutlým odstínem.

Pomocné látky: citrátu sodného, emulgátor F, sorbitan-stearát, Vosk tsetilefirny, cetiol V, makrogol stearát 100, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Vyčištěná voda.

15 g – hliníková tuba (1) – balení karton.
15 g – Plastové trubky (1) – balení karton.

Mast pro externí aplikace bílá až žlutá.

Pomocné látky: polyethylen mast základna (95% Tekutý parafín, 5% polyethylen).

15 g – hliníková tuba (1) – balení karton.
15 g – Plastové trubky (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Kombinovaný preparát, poskytování antimykotikum, antimikrobiální a místní protizánětlivý účinek vzhledem ke komponentám, jeho složka.

Natamycin se o polyenového makrolidová antibiotika, To má fungicidní účinek. Je účinný proti kvasinky a kvasinkové-jako houby (zejména Candida spp.). Dermatomitsetami méně náchylný k natamycinu.

Neomycin je širokospektrální antibiotikum ze aminoglykosidu, účinný proti gram-pozitivním bakteriím: Staphylococcus spp., Enterococcus spp.; Gram negativní bakterie: Klebsiella spp., Próteus spp., Escherichia coli.

Hydrokortison Mikronizovaný – glyukokortikoidnыy gormon, prdutsiruemy lidské kůry nadledvin, Má protizánětlivé a vasokonstrikční účinnost. Eliminuje zánět a svědění, doprovází různé typy dermatóz.

Farmakokinetika

Natamycin a neomycin v podstatě neabsorbují přes neporušenou kůži a sliznice. K dispozici neomycin absorpce přes poškozenou kůži, při aplikaci na rozsáhlých ranných a spálit povrch.

Cherez nepovrezhdennuю skořápku absorbiruetsя 1 na 3% hydrocortisone; když množství vstřebatelné dermatitidy hydrokortizonu se zvyšuje 2 doba, infekční kožní léze může zvýšit 5 doba.

Děti absorpce hydrokortizon přes neporušenou kůží výše, než u dospělých. Stupeň absorpce léčiva do systémového oběhu s věkem klesá.

Svědectví

- Dermatóza, přístupný terapii SCS, komplikováno sekundární bakteriální a / nebo houbové infekce (způsoben především Candida spp.).

Režim dávkování

Dospělí a děti léčivo se aplikuje na postiženou kůži 2-4 x / den. Děti lék by měla být použita na určité oblasti kůže, a neuplatňovat Okluzivní obvazy.

Délka léčby je stanovena individuálně s přihlédnutím k povaze nemoci, Léčba obvykle nepřesahuje 14 dnů.

Přípravek ve formě krému vhodného pro terapii akutní a subakutní dermatózy.

Přípravek ve formě masti určené k léčbě Subakutní a chronická dermatóza, a to zejména v případě těžké suchou kůží, lihenifikatsii nebo tam, kde, li to nutné okluzivní vlastnosti masti.

Vedlejší efekt

Nežádoucí účinky při použití externě Pimafukorta jsou vzácné a jsou reverzibilní.

Alergické reakce: zřídka – svědění, hořící, zarudnutí nebo suchost kůže.

Dermatologické reakce: zřídka – atrofie a ztenčení kůže, teleangiэktazii, strie, purpura, rozatseapodobnыy a perioralynыy dermatitida, pomalé hojení ran, depigmentace, hypertryhoz, abstinenční příznaky po ukončení léčby; kontaktnыy dermatitida neomycin.

Systémové reakce: s kortikosteroidy po dlouhou dobu na velké plochy kůže, nebo pomocí Okluzivní obvazy, zejména u dětí, může vyvinout nežádoucí účinky, vzhledem k systémovým účinkům GCS – Příznaky potlačení kůry nadledvin.

Kontraindikace

- Lupus;

- Kožní projevy syfilis;

- Virové infekce kůže;

- Kožní reakce po očkování;

- Otevřené rány;

- Ulcerózní kožní léze;

- Akné;

- Rosacea;

- Ixtioz;

- Anogenitální svědění;

- Kožní nádory;

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost použití u pacientů se systémovou tuberkulózou, děti mladší 1 rok, u pacientů s anamnézou instrukcí porazit IX pair FSK během léčby aminoglykosidy. Pokud je perforace bubínku a přímý dopad neomycinu průměrné ucho, je zde riziko, Valium akce.

Těhotenství a kojení

Při uplatňování Pimafukorta^® Těhotenství je třeba považovat za teoretické riziko Valium akce neomycin, proto lék by neměl být aplikován na rozsáhlých oblastech kůže, aplikovat ji pod okluzívní obvazy.

Upozornění

Při aplikaci Pimafukorta^® v oblasti očních víček a periorbitální oblasti existuje riziko zvyšující se nitroočního tlaku, rozvojových katarakta.

V případě dlouhodobé léčby, v přítomnosti ran a vředů existuje teoretické riziko nefrotoxicity a ototoxicita neomycinu.

Při superinfekce nebo nadměrné vývoj houbových mikroflóry by měli přestat používat a přijmout vhodná opatření.

Použití v pediatrii

U dětí, lék by měl být používán pod lékařským dohledem. Při aplikaci léku přes velkou plochu nebo pod okluzívní obvazy je třeba mít na paměti, možnost potlačení osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny.

Nadměrná dávka

Údaje o předávkování léky bez. K dispozici je teoretická možnost Valium akce neomycin v případě použití účinné látky v oblasti zvukovodu v přítomnosti perforace ušního bubínku a přímého účinku neomycinu na středního ucha.

Lékové interakce

Lékové interakce lék Pimafukort^® nejsou zveřejněny.

Vozmozhna perekrestnaya giperchuvstvitelynosty mezi neomitsinom a preparatami podobnost himicheskoy strukturы, jako je například kanamycin, paromomycinu, gentamicin a zkřížená rezistence mezi neomycin a jiná antibiotika aminoglykosidem.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba krém – 3 rok. Doba mast – 5 léta.