Akutní leukémie lymfoblastnыy – OLL

Published by
Vladimír Andrejevič Didenko

Popis akutní lymfoblastickou leukémií

Akutní leukémie lymfoblastnыy (OLL) – рак крови и костного мозга. Лимфоциты – тип белых кровяных клеток. Když ALL kostní dřeň produkuje příliš mnoho nezralá lymfocyty, jejich počet v krvi rychle postupuje. ALL může objevit v každém věku, ale nejčastější onemocnění u dětí. ALL také často dochází v konečné fázi chronické leukemie dospělých, Vyzvala chronické lymfocytární leukémie. Děti s ALL byl jedním z prvních rakoviny, для которого была разработана эффективная химиотерапия. V současné době, všichni dobře reagují na léčbu.

Rakovina se vyskytuje, když buňky těla rozvíjet řádně a začnou nekontrolovatelně dělit. Leukémie je nádorové onemocnění bílých krvinek a jejich mateřské buňky. V leukémii, krevní buňky nefungují normálně, a nemůže bojovat s infekcí. To znamená, že člověk je více pravděpodobné, že nakazit se viry nebo bakteriemi. Rakovinné buňky také hromadí v kostní dřeni a bránit rozvoji dalších normálních krevních složek, jako je například krevní destičky. Krevní destičky jsou potřebné pro srážení krve. Výsledkem je, že u pacientů s leukémií může být snížena srážení krve.

Příčiny akutní lymfoblastickou leukémií

Důvod neznámý OLL. Výzkumy, k hledání příčiny, spojován s výskytem všech.

Rizikové faktory pro akutní lymfoblastickou leukémií

Faktory, které zvyšují pravděpodobnost vzniku ALL:

  • Pavel: samec;
  • Závod: bílá;
  • Věk: děti a starší lidé (osoby starší 70);
  • Předchozí chemoterapie nebo radioterapie léčba;
  • Expozice atomové bomby záření nebo havárie jaderného reaktoru;
  • Expozice toxických chemikálií, jako je například benzen (používaná v zemědělství, jako součást barviv, a to je také používá při výrobě nátěrových hmot);
  • Některé genetické poruchy, jako je Downův syndrom, Bloom syndrom, Fanconi anémie, ataxie-teleangiэktazii, nejrofiʙromatoz, Syndrom Shvahmana, Nedostatek IgA, X-chromozomální kongenitální agamaglobulinémie.

Následující rizikové faktory, typické dětí s ALL:

  • Přítomnost bratra nebo sestry, leukemie pacient;
  • Závod: bílá nebo hispánský;
  • Воздействие рентгеновских лучей до рождения;
  • Ozáření;
  • Předchozí chemoterapie nebo jiné zpracování, což oslabuje imunitní systém;
  • Některé genetické poruchy.

Příznaky akutní lymfoblastickou leukémií

Příznaky akutní lymfoblastickou leukémií může být způsobeno jiným závažným onemocněním. Pokud se u Vás objeví některý z příznaků, poraďte se s lékařem:

  • Slabost;
  • Únava;
  • Horečka;
  • Bledost (známky anémie);
  • Easy modřiny nebo krvácení;
  • Petechiae (ploché skvrny pod kůží, způsobit modřiny);
  • Dušnost;
  • Ztráta váhy;
  • Ztráta chuti k jídlu;
  • Kostí a kloubů;
  • Žaludeční potíže;
  • Bolest nebo pocit tvrdosti pod žebry;
  • Bezbolestný otok krku, podpaží, břicha nebo třísla;
  • Otok v játrech a / nebo sleziny.

Diagnostika akutní lymfoblastickou leukémií

Lékař bude ptát na vaše příznaky a anamnézou, a provést fyzikální vyšetření. To může také kontrolovat otok jater, sleziny nebo lymfatických uzlin. Вы можете быть направлены к онкологу – врачу, který se specializuje na léčbu rakoviny.

Testy mohou zahrnovat následující:

  • Krevní testy, najít změnu v počtu nebo typů krevních buněk;
  • Аспирация костного мозга – удаление образца жидкого костного мозга для проверки на наличие раковых клеток;
  • Биопсия костного мозга – удаление образца жидкости костного мозга и небольшого кусочка кости для проверки на наличие раковых клеток;
  • Спинномозговая пункция – удаление небольшого количества спинномозговой жидкости, pro kontrolu rakovinových buněk;
  • Mikroskopické vyšetření krevního vzorku, tekutina kostní dřeně, lymfatických uzlin tkáň, nebo mozkomíšní mok;
  • Analýzy kostí, Blood kostní dřeně, lymfatických uzlin tkáň, nebo mozkomíšní mok, určit typ leukémie;
  • Цитогенетический анализ – тест для поиска определенных изменений в хромосомах лимфоцитов; některé genetické abnormality zahrnují:
    • Přenos genetického materiálu z jednoho chromozomu do druhého;
    • Přítomnost určitého genu;
    • Přítomnost genu varianty, enzym, který ovládá, vliv na metabolismus kyseliny listové;
  • Иммунофенотипирование – исследование белка на поверхности клеток и антител, produkován v lidském těle; rozlišit lymfoblastická a myeloidní leukémie a určit typ léčby požadované;
  • Hrudník X-ray, který může odhalit příznaky infekce plic nebo zvětšené lymfatické uzliny v hrudníku;
  • КТ – тип рентгена, který používá počítač, aby se fotky z struktur uvnitř těla;
  • МРТ – обследование, který používá magnetické vlny, aby se fotky z struktur uvnitř těla;
  • Галлиевое сканирование и сканирование костей – инъекции радиоактивного химического вещества в кровь для выявления областей рака или инфекции;
  • Ультразвуковое исследование – тест, který používá zvukové vlny studovat orgány uvnitř těla.

Léčba akutní lymfoblastickou leukémií

Lékař určí nejlepší léčbu pro všechny. Léčba se provádí ve dvou stupních. Первый этап – индукционная терапия, zabít leukemických buněk. Poté naneste na udržovací léčbu, zabít všechny zbývající leukemické buňky. Zbývající leukemické buňky může dojít k opětovnému. Léčba zahrnuje:

Chemoterapie

Химиотерапия – использование лекарственных препаратов для уничтожения раковых клеток. Léčba zahrnuje prášky, vstřikování, a podávání léků přes katetr. Léky vstoupit do krevního řečiště a šíření po celém těle, zabíjení většinou rakovinu, a také některé zdravé buňky.

V současné době, klinické studie s různými léky, naprimet lék imatinib (Glivec). Tento lék se používá k léčbě chronické myeloidní leukémie (CML). Glivec pomáhá zabránit změnám ve funkci genů, spojená s ALL.

Některé typy ALL mohou šířit do mozku a míchy. V tomto případě může být použita intratekální chemoterapii. Chemoterapie drogy injekčně přímo do páteře.

Radiační léčba

Лучевая терапия – использование радиоактивного излучения, zabít rakovinné buňky a nádory psychiatra. При ОЛЛ используется внешняя лучевая терапия. Nádor se ozařuje zdroj záření, Nachází se mimo tělo. Tento typ léčby se používá pro všechny typy, se rozšířily, nebo se může šířit do mozku a míchy.

Chemoterapie s transplantací kmenových buněk

Chemoterapie, následovaná transplantací kmenových buněk (nezralé krvinky). Mají nahradit buňky krvetvorných, zničeny léčbě rakoviny. Kmenové buňky jsou vybrány z krve nebo kostní dřeně u pacienta nebo dárce. Poté se přelije do pacienta.

Biologická léčba

Tato léčba ALL stále testovány v klinické. Léčba zahrnuje užívání drog nebo látek, které se používají ke zvýšení nebo obnovit přirozenou obranyschopnost organismu proti rakovině. Tento typ terapie je také nazýván léčba modifikátory biologické odezvy. Někdy se používá velmi specifický (Monoclonal) protilátky, navržena tak, aby inhibovat leukemické buňky. V současné době, léčba pomocí monoklonálních protilátek je omezeno na klinických studiích, a není k dispozici v Rusku.

Možný vznik rakoviny po ošetření se všechny

Pacienti, držen v léčbě mládeže pro všechny, Riziko vzniku rakoviny v budoucnosti. Nedávná studie ukázala,, často, než jiné skupiny lidí, jako celek vyvíjí sekundární typ rak.Tochny sekundární rakoviny se mohou lišit. Po zpracování všech pacientů je třeba celý život sledovat známky vzniku sekundárního novotvaru.

Prevence akutní lymfoblastickou leukémií

Vzhledem k tomu, příčinou všech je neznámá, nejsou k dispozici žádné pokyny, aby se zabránilo to.

Published by
Vladimír Andrejevič Didenko

Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.

Přečtěte si více