OKSAMP sodný

Aktivní materiál: Oxacilinu, Ampicillin
Když ATH: J01CR50
CCF: Antibiotika penicilinu široké spektrum, penicilináze odolné
Když CSF: 06.01.02.04.01
Výrobce: Syntéza JSC (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Prášek pro přípravu i / m správy bílá s nažloutlým odstínem, hygroskopický.

Láhve (1) – balení karton.
Láhve (5) – balení karton.
Láhve (5) – obrys balíček cell (1) – balení karton.
Láhve (5) – obrys balíček cell (2) – balení karton.
Láhve (10) – balení karton.
Láhve (50) – kartonové krabice.

Farmakologický účinek

Kombinované antibakteriální drog.

Oxacilinu – antibiotikum ze skupiny, polosyntetických penicilinů. Efektivní baktericidní, inhibicí syntézy bakteriální buněčné stěny. Odolný vůči penicilináze. Aktivní proti gram-pozitivní bakterie: Staphylococcus spp. (vč. produkující penicilináza), Streptococcus spp. (vč. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Gram negativní bakterie: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Anaerobní bakterie: sporulující bacil, Actinomyces spp. Pro oxacilin-rezistentních gram-negativními bakteriemi většině, rikketsii, viry, prvoci, houby.

Ampicillin – antibiotikum ze skupiny, polosyntetických penicilinů. Efektivní baktericidní, inhibicí syntézy bakteriální buněčné stěny. Aktivní proti gram-pozitivní bakterie: Staphylococcus spp. (s výjimkou kmenů, produkující penicilináza), Streptococcus spp. (vč. Enterococcus spp.), nesporoobrazuющie bakterie (vč. Listeria monocytogenes); Gram-negativní aerobní bakterie: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, některé kmeny Haemophilus influenzae.

Ampicillin zničil penicilinázou.

Kombinace ampicilinu s oxacilinu je racionální, tk. nejnovější, inhibice aktivity penicilinázou, čímž se sníží zničení ampicilinu. Spektrum účinku v této kombinaci se rozšiřuje.

Farmakokinetika

• Vstřebávání

C_max Účinné látky je dosaženo 0.5-1 h po / m. On / v rychlém krvi jsou vysoké koncentrace, vyšší, než ty, které v / m zavedení.

• Distribuce a vylučování

Při opakovaném podání účinných látek nemají v těle hromadí, což umožňuje, aby drogu delší dobu. Vylučovány močí.

• Svědectví
  • • infekce dýchacího ústrojí (vč. bronchitida, pneumonie, bronchiektázie);
    • onemocnění žlučových cest (vč. kholangit, cholecystitida);
    • infekce močových cest a ledvin (vč. pyelitis, pyelonefritida, zánět močového měchýře);
    • infekce kůže a měkkých tkání (vč. infikované rány);
    • hořet onemocnění;
    • bolení v krku.

Prevence pooperačních komplikací v chirurgických zákroků.

Prevence a léčba infekcí u novorozenců.

Režim dávkování

Droga se podává / m nebo / (bolus nebo infuze).

Jedna dávka pro dospělé je 0.5-1 g, Denní dávka – 2-4 g.

Novorozenci, předčasně narozené děti a děti mladší 1 , Léčivo podává v denní dávce 100-200 mg / kg tělesné hmotnosti; 1-7 let - 100 mg / kg / den; 7-14 let - 50 mg / kg / den; dospívající starší 14 let předepsaná dávka pro dospělé.

V závažných infekcí může být zvýšena tyto dávky 1.5-2 doba. Denní dávka se podává v 3-4 příjem intervaly 6-8 žádná. Trvání léčby 5-7 dny před 3 týdny nebo více.

B / v droze podává po 5-7 dny následoval (v případě potřeby) na / m úvodu.

Podmínky pro přípravu a podání řešení

Řešení pro I / m administrativa se připravuje bezprostředně před podáním, přidá k obsahu ampule 2 ml sterilní vody na injekci.

Pro in / infuzi léku (jedna dávka) rozpustí v 10-15 ml vody pro injekci nebo isotonický roztok chloridu sodného a injikován pomalu 2-3 m.

Pro in / kapání léku pro dospělé (jedna dávka) rozpustí v 100-200 ml izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5-10% dextróza a je podáván rychlostí 60-80 kapky / min. Při kapkové děti používán jako rozpouštědlo 5-10% Dextróza (30-100 ml v závislosti na věku).

Vedlejší efekt

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém; vzácný - anafilakticheskiy šok.

Lokální reakce: v / v možném rozvoji zánětu žil a periflebita; když i / m správa - bolest v místě vpichu.

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčiva a jiných antibiotik ze skupiny penicilinu.

Těhotenství a kojení

Možná, že užívání této drogy Oksamp sodíku v průběhu těhotenství, pokud je uvedeno. Vylučován do mateřského mléka v nízkých koncentracích.

Upozornění

Pokud budete mít alergické reakce by měla přestat podávání léku a vést znecitlivění terapie.

S rozvojem anafylaktického šoku ukazuje zavedení epinefrinu, GCS (gidrokortizon nebo prednisolon), bronchospasmolytics, histaminu H1-receptor; V případě potřeby, ventilátor.

Použití v pediatrii

S péče by měla být předepsána dětem, V případě, že matka má historii údaj o citlivosti na peniciliny. V těchto případech, pokud je to nutné, předepisování Oksamp sodného v přítomnosti komorbidit (bronchiální astma, senná rýma a jiné alergické nemoci) To ukazuje současné použití lékům.

Nadměrná dávka

V současné době, nebylo hlášeny případy předávkování drogami Oksamp sodíku.

Lékové interakce

Tam je synergie antibakteriální působení s kombinací léku s baktericidními antibiotiky – aminoglikozidami, cefalosporiny, vankomycin, rifampicin.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, se při teplotě místnosti. Doba použitelnosti – 2 rok.