Nolicin

Aktivní materiál: Norfloxacin
Když ATH: J01MA06
CCF: Fluorochinolon antibakteriální drog
ICD-10 kódy (svědectví): A09, A54, K81.0, K81.1, K83.0, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, Z29.2
Když CSF: 06.17.02.01
Výrobce: KRKA d.d. (Slovinsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills, povlečený oranžový, kolo, mírně bikonkávní, s valium, na jedné straně.

1 poutko.
norfloxacin400 mg

Pomocné látky: povidon, sodná sůl glykolátu škrobu, mikrokrystalická celulóza, Koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Složení skořepiny: hydroxypropyl, mastek, Oxid titaničitý, Žluté barvivo disperze (E104), propylenglykol.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.

 

Farmakologický účinek

Antimikrobiální skupina fluorochinolonu širokospektrální.

To má baktericidní aktivitu. To má vliv na bakteriální enzym DNA gyrázu, a poskytování supercoiling, tak, stabilita DNA bakterií. Destabilizace výsledků DNA řetězce ve smrt bakterií. Má široké spektrum antibakteriální účinek.

C droga citlivý Zlatý stafylokok (včetně kmenů Staphylococcus spp., odolné proti methicilinu), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia řečiště, Proteus spp. (indol-pozitivní a indol-negativní kmeny), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Různá citlivost Lék musí: Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans и), Serratia vadnoucí, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Imunofluorescence, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium.

Doba trvání antimikrobiálního účinku – o 12 žádná.

 

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po perorální norfloxacinem rychle, ale ne zcela (30-40%) vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax pozorují se 1-2 h a rozsah od 0.8 na 2.4 ug / ml v závislosti na dávce. Jídlo zpomaluje absorpci léku.

Distribuce a metabolismus

Nízká hodnota norfloxacinu vazby na plazmatické proteiny (10-15%) a vysokou rozpustnost v lipidech mohou způsobit značnou Vd drog a dobré pronikání do tkání a orgánů (renální parenchym, vaječník, tekutina semenotvorné kanálky, prostaty, děloha, orgány dutiny břišní a pánevní, žluč, mateřské mléko). Proniká Geb a placentární bariérou.

V malé míře metabolizován v játrech.

Dedukce

T1/2 je 3-4 žádná. Zpráva novinky, glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Během 24 h s v současné době přijímány 32% dávky se vylučuje ledvinami nezměněné, 5-8% – ve formě metabolitů, žluč je propuštěn o 30% dávka.

 

Svědectví

Infekční-zánětlivá onemocnění, způsobená patogeny, citlivý na lék:

- Akutní a chronické infekce močových cest (uretrit, zánět močového měchýře, pyelonefritida);

- Genitální infekce (cervicitida, endometritis, chronické bakteriální prostatitis);

- Kapavka neoslojnennaya;

- Bakteriální gastroenteritida (salmonelóza, úplavici);

- Prevence opakování infekcí močových cest;

- Prevence sepse u pacientů s neutropenií;

- Prevence cestovatelským průjmem.

 

Režim dávkování

Uvnitř, půst (alespoň 1 hodiny před nebo po 2 h postprandial) a zapít dostatečným množstvím tekutin.

Doporučené dávky – podle 400 mg 2 x / den. Délka léčby 7 na 14 dnů, V případě potřeby delší léčba.

Na chronické bakteriální prostatitis – podle 400 mg 2 x / den po dobu 4-6 týdny nebo více.

Na nekomplikované kapavky – jedna dávka 800-1200 mg nebo 400 mg 2 x / den po dobu 3-7 dnů.

Na Bakteriální gastroenteritida (úplavici, salamonellez) – podle 400 mg 2 x / den po dobu 5 dnů.

Na prevence cestovatelským průjmem Doporučuje se, aby se 400 mg / den po dobu 1 Den před odjezdem, po celou dobu cestování, a 2 den po skončení (ne více 21 den).

Na prevenci sepse během neutropenie – podle 400 mg 2 x / den po dobu 8 týdny.

Na akutní nekomplikované cystitidy – podle 400 mg 2 x / den po dobu 3-5 dnů.

Na prevence recidivujících nekomplikovaných infekcí močových cest s častými exacerbací (více než 3 epizody rok, nebo více než 2 za šest měsíců) – podle 200 mg 1 jednou v noci na dlouhou dobu (z 6 Měsíců až let).

Pacienti s poruchou funkce ledvin v QA více 20 ml / min korekce dávkovači režim se nevyžaduje.

Na CC menší než 20 ml / min (nebo hladina sérového kreatininu 5 mg / dl) a pacienti, hemodialýzy, jmenuje polovina terapeutické dávky nolitsin® 2 x / den, nebo plná dávka 1 Čas / den.

 

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: snížená chuť k jídlu, hořká chuť v ústech, nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, pseudomembranózní enterokolitida (dlouhodobé užívání), zvýšení jaterních transamináz.

Z močového systému: kristallurija, glomerulonefritis, dizurija, polyurie, albuminurie, Uretrální krvácení, zvýšení močoviny a kreatininu krevní plazmy.

Z nervové soustavy: bolest hlavy, závrať, mdloby, nespavost, halucinace. Starší pacienti mohou být unavený, ospalost, úzkost, popudlivost, pocit strachu, deprese, hluk v uších.

Kardiovaskulární systém: tachykardie, Arytmie, snížení krevního tlaku, vaskulitida.

Na straně pohybového aparátu: artralgie, zánět šlach, přetržení šlachy (obvykle v kombinaci s případ přispívající faktory).

Z hematopoetického systému: eozinofilija, leukopenie, pokles hematokritu.

Alergické reakce: vyrážka, svědění, kopřivka, otok, maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom).

Ostatní: kandidóza.

 

Kontraindikace

- Nedostatek glukóza-6-fosfatdegidrogenazы;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta;

- Přecitlivělost na norfloxacin a jiných drog fluorochinolony skupiny.

FROM opatrnost by měl být předepsán lék pro cerebrovaskulárních, porušení mozkové cirkulace, epilepsie, epileptické syndromy, renální / jaterní nedostatečnost, Alergické reakce na aspirin.

 

Těhotenství a kojení

Bezpečnost užití přípravku v těhotenství a kojení kojení nebyl studován.

Jmenovat nolitsin® Těhotenství by měl být pouze pro zdraví, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Pokud je to nutné, jmenování během kojení by měli přestat kojit.

 

Upozornění

Během léčby, pacienti by měli dostávat dostatek tekutin norfloxacin (pod kontrolou diurézy).

Během léčby může zvýšit index protrombinu (Během chirurgického zákroku by měl sledovat stav koagulační systému).

Během léčby norfloxacinem by se měli vyvarovat vystavení přímému slunečnímu záření.

Máte-li bolest v šlach nebo tenosynovitidy při prvním náznaku musíte zastavit drogu. Během léčby norfloxacinem se doporučuje, aby se zabránilo nadměrnému cvičení.

V přítomnosti alergické reakce na kyselinu acetylsalicylovou azobarviva E 110 (rozptýlit žluté barvivo, E110), může vyvolat reakce přecitlivělosti, dokud bronchospasmu.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Buďte opatrní při jízdě a zaneprázdněn jinými potenciálně nebezpečnými činnostmi, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (zvláště při použití etanolu).

 

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem; V závažnějších případech, – závrať, ospalost, studený pot, křeče, oteklý obličej bez větších změn v hemodynamických čtení.

Léčba: výplach žaludku, Adekvátní hydratace terapie nucené diurézy a symptomatickou léčbu. To vyžaduje kontrolu a pozorování v nemocnici na pár dní. Žádné specifické antidotum.

 

Lékové interakce

Při současném užívání norfloxacinu a teofylinu by měly sledovat koncentraci teofylinu v krevní plazmě a upravit dávkování, tk. norfloxacinu snižuje clearance theofyllinu na 25%, a může být odpovídající vývoj nežádoucích vedlejších účinků.

Norfloxacin snižuje efekt nitrofuranů.

Norfloxacin může zvýšit léčebný účinek cyklosporinu a warfarinu, v některých případech, aplikace norfloxacin cyklosporinu, zvýšení koncentrace kreatininu v séru, Proto u těchto pacientů je třeba kontrolovat tento index.

Současné použití norfloxacinu a antacida, s obsahem hliníku nebo hydroxidu hořečnatého, jakož i přípravky, obsahující železo, zinek, sukralfát, snižuje vstřebávání norfloxacinem (interval mezi jejich příjem by měla být alespoň 2 žádná).

Současné užívání drog, snížení křečový práh, To může vést k rozvoji záchvatů epileptiformní.

Současné používání kortikosteroidů může zvýšit riziko tendinitidy a ruptury šlach případech.

Norfloxacin může zvýšit léčebný účinek hypoglykemická léčiva (sulfonylmočoviny).

Současná léčba s léky norfloxacinem, má potenciální schopnost snižovat krevní tlak, to může způsobit prudký pokles. Proto se v takových případech, a zatímco zavedení barbiturátů a jiných drog na celkové anestezii by měl být sledován srdeční frekvence, Krevní tlak a EKG.

 

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

 

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován v temném a suchém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, na obalu.

Tlačítko Zpět nahoru