NAZOL DĚTI

Aktivní materiál: Fenylefrin
Když ATH: R01AA04
CCF: Vasoconstrictor léky pro místní použití v ORL-praxe
ICD-10 kódy (svědectví): J00, J01, J06.9, J10, J30.1, J30.3
Když CSF: 24.05.01
Výrobce: SAGMEL, Inc. (Spojené Státy)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Спрей назальный для детей 0.25% jako jasný, бесцветного или с желтоватым оттенком раствора со слабым запахом эвкалипта.

Pomocné látky: eukalyptol (400 g), glycerol, makrogol, hydrogenfosforečnan sodný, Dihydrogenfosforečnan draselný, disodium эdetat, benzalkoniumchlorid, Vyčištěná voda.

15 ml – plastové lahve (1) sprej – balení karton.
30 ml – plastové lahve (1) sprej – balení karton.

Farmakologický účinek

Vasoconstrictor léky pro místní použití v ORL-praxe, агонист α₁-adrenoreceptorov (sympatomimetikum). Poskytuje efekt sossoudossouerveshchee prostřednictvím stimulace α₁-adrenoretseptorov v nosní sliznice: snižuje otoky, přetížení a zarudnutí tkáně v nosní sliznice, stejně jako zlepšuje průchodnost nosní dýchacích cest.

Farmakokinetika

Lokální aplikace nízké systémové absorpci léku.

Svědectví

Chcete-li usnadnit dýchání nosem při:

-nachlazení a chřipka;

-senná rýma nebo jiné alergické onemocnění horních cest dýchacích, akutní rýma nebo sinusitida.

Režim dávkování

Děti ve věku 6 na 12 léta jmenovat 2-3 injekce do každé nosní, не чаще чем каждые 4 žádná.

Vedlejší efekt

CNS: bolest hlavy, závrať, tremor, poruchy spánku.

Kardiovaskulární systém: tlukot srdce, arytmie, zvýšený krevní tlak.

Lokální reakce: někdy – hořící, brnění nebo pálení v nose.

Ostatní: Pocení, bledost.

Kontraindikace

- Onemocnění kardiovaskulárního systému (vč. vyjádřeno ateroskleróza, angína, tachykardie);

- Arteriální hypertenze;

- Tyreotoxikóza;

- Diabetes;

- Děti do let 4 léta;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Dostatečné zkušenosti v používání léků v těhotenství není.

Použití této drogy v průběhu těhotenství a kojení (kojení) možná pouze, když zamýšlené přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Upozornění

Systémová absorpce fenylefrin u dětí a riziko výše uvedených nežádoucích účinků, чем у взрослых людей.

Продолжительность применения препарата не должна превышать 3 Noci, при сохранении затрудненного носового дыхания дальнейшее применение препарата следует согласовать с врачом.

Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2-х недель после отмены ингибиторов МАО, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметических средств и увеличить риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Нe рекомендуется пользоваться одним и тем же флаконом нескольким лицам, во избежание распространения инфекции.

При сжатии флакона в вертикальном положении раствор выделяется из него в виде спрея, при сжатии флакона в перевернутом положении – po kapkách.

Nadměrná dávka

Příznaky: nepravidelný srdeční tep, zvýšený krevní tlak, podráždění.

Léčba: symptomatická léčba.

Lékové interakce

Inhibitory MAO (prokarbazin, selegilin), tricyklická antidepresiva, maprotilin, guanedrel, guanetidinu posílit pressornyi efekt a aritmogennosti fenylefrin (Pokud systémová absorpce).

Hormony štítné žlázy zvýšit (vzájemně se systémová absorpce fenylefrin) související riziko koronární nedostatečnosti. (a to zejména v koronární aterosklerózy).

Podmínky zásobování lékáren

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска для детей до 6 léta.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, недоступном для детей месте при температуре от 15°до 25°С. Doba použitelnosti – 2 rok.