Nadroparinu vápenatého

Když ATH:
B01AB06

Charakteristický.

1 IU nadroparinu vápníku zápasy 0,41 ME anti-IIa.

Farmakologický účinek.
Antykoahulyantnoe.

Aplikace.

Hluboká žilní trombóza, tromboembolismus plicní embolie, akutní koronární syndrom, Prevence trombózy u pacientů s vysokým rizikem: a) ortopedický, onkologie a všeobecná chirurgie, na) hemodialýza a hemofiltrace u pacientů s chronickým selháním ledvin.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, krvácející (vč. historie, s výjimkou spotřeby koagulopatie), encephalorrhagia (kromě systémové embolie), akutní bakteriální endokarditida, perikarditida, zhoršení žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů, Trauma CNS, stav po spinální punkci, radioterapie, trombocytopenie test s kladným agregaci in vitro v přítomnosti léku, Použití intrauterinní antikoncepční mechanickými prostředky, poporodní.

Omezení platí.

Arteriální hypertenze, posturální hypotenze, omdlít, chorioretinopatie, vaskulitida, závažné ledvin a selhání jater, prohlásil diabetes.

Těhotenství a kojení.

Nedoporučeno.

Vedlejší účinky.

Trombocytopenie, krvácející (GI, močové cesty), krvácení (ve vaječnících, žluté tělísko, nadledvinek s rozvojem akutní adrenální insuficience), alergické reakce (horečka, vyrážka, bronchiální astma, nevolnost, zvracení), hematom a nekróza v místě vpichu.

Spolupráce.

Proximity efekt antikoagulancia, antiagregantov, NSAID, dextran, tetracykliny. Srdeční glykosidy, kyselina ethakrynová, antihistaminika oslabit antikoagulační aktivitu. Tetracykliny zvýšení účinku nadroparinu vápníku. Kyselina nikotinová modifikuje účinek nadroparinu vápníku.

Nadměrná dávka.

Příznaky: krvácející.

Léčba: / V podávání antagonistické - protaminsulfát (0,6 na ml 0,1 ml nadroparinu vápenatého), terapie simptomaticheskaya.

Dávkování a správa.

Vstřikuje do podkoží břicha (jehla je kolmá k kožní řasy).

Za účelem léčby: 2 dvakrát denně po dobu 10 dnů, dávka 225 U / kg (100 IU / kg), odpovídající: 45-55 Kg - 0,4-0,5 ml; 55-70 Kg - 0,5-0,6 ml; 70-80 Kg - 0.6-0.7 ml; 80-100 Kg - 0,8 ml; více 100 kg - 0,9 ml.

Pro prevenci tromboembolických komplikací v chirurgické praxi: n / 0,3 ml pro 2-4 hodin před operací a 0,3 ml 1 jednou denně v následné 7 dnů; v ortopedii: 100 U / kg (41 IU / kg) pro 12 hodinu před a 12 hodiny po operaci, dále - denně po dobu 3 dnů, pak - 150 U / kg (61 IU / kg) 10 dnů. Pokud je to nutné, zavedení se pokračuje až do úplného zotavení motorového aktivity pacienta.

Bezpečnostní opatření.

Je nezbytné, před léčbou, a pak (dlouhodobá léčba) 2 dvakrát týdně provádět počítání počtu krevních destiček. Lék by měl být vysazen s výskytem kožní nekrózy v místě vpichu. Riziko krvácení je vyšší u renální insuficience au žen ve věku nad 60 léta.

Spolupráce