MILDRONAT (Injekční roztok)

Aktivní materiál: Meldonium
Když ATH: C01EB
CCF: Příprava, zlepšuje metabolismus a energetické zásobování tkání
ICD-10 kódy (svědectví): F10.3, H34, H35.0, H35.6, H36.0, H44.8, i20, I21, I25.1, I42, 150,0, I61, I63, I67.2, I69, Z73.0, Z73.3
Když CSF: 01.12.11.05
Výrobce: GRINDEX AO (Lotyšsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Injekční roztok jasný, bezbarvý.

Pomocné látky: voda d / a.

5 ml – ampule (5) – obaly Valium plast (2) – balení karton.

Farmakologický účinek

Příprava, zlepšuje metabolismus. Meldonium je strukturální analog gama -butyrobetainu, látky, To se nalézá v každé buňce lidského těla.

Za podmínek vysokého zatížení Mildronat^® To obnovuje rovnováhu mezi dodávkou a potřebou kyslíku buňky, eliminuje hromadění toxických produktů metabolismu v buňkách, chránit je před poškozením; má také posilující účinek. V důsledku toho, že použil těla získává schopnost odolat namáhání, a rychle obnovit energetické rezervy. Díky těmto vlastnostem Mildronat^® používají k léčbě různých poruch kardiovaskulárního systému, přívod krve do mozku, a zlepšit fyzickou a psychickou výkonnost.

V důsledku snížení koncentrace karnitinu se syntetizuje na pevném gama-butyrobetainu, Vlastnosti vazodilatačních. V akutní ischemické poškození myokardu Mildronat^® To zpomaluje tvorbu nekrotické zóny, zkracuje období obnovy.

Při srdečním selhání, léčivo zvyšuje kontraktilitu myokardu, zvyšuje toleranci cvičení, snižuje frekvenci záchvatů anginy.

V akutních a chronických ischemických cerebrovaskulárních onemocnění zlepšuje krevní oběh v ischemické zaměření, Podporuje redistribuci krve do ischemické oblasti.

Efektivní s vaskulární a dystrofických patologii fundu.

Produkt odstraňuje funkčních poruch nervového systému u pacientů s chronickým alkoholismem během abstinenčního syndromu.

Farmakokinetika

Poté, co na / v biologické dostupnosti 100%. C_max plazmatické hladiny dosažené bezprostředně po jeho zavedení.

To se metabolizuje v těle na dvou hlavních metabolitů, že ledvin. T_1/2 je 3-6 žádná.

Svědectví

- V komplexní léčbě ischemické choroby srdeční (angína, infarkt myokardu), chronické srdeční selhání;

- V komplexní léčbě akutních a chronických poruch mozkové cirkulace (tahy a cerebrovaskulární insuficience);

- Porucha výkon;

- Abstinenčního syndromu na chronického alkoholismu (v kombinaci s konkrétním léčbu alkoholismu);

- Hemophthalmus, sítnice krvácení různých etiologií;

- Trombóza centrální sítnicové žíly a jejích poboček;

- Retinopatie různé etiologie (Diabetik, vysoký tlak).

Režim dávkování

Vzhledem k možnosti vzrušující účinek léku se doporučuje v první polovině dne.

Na kardiovaskulární nemoci v komplexní terapie podaného léčiva v dávce 0.5-1 g / den / in (podle 5-10 ml roztok pro injekce v koncentraci 500 mg / 5ml), multiplicity použití 1-2 x / den. Průběh léčby – 4-6 týdny.

Na porušení mozkové cirkulace v akutní fázi léku je předepsána v / na 500 mg 1 x / den po dobu 10 dnů, pak jít na recepci léku uvnitř (vhodná léková forma – podle 0.5-1 g / den). Celkový průběh léčby – 4-6 týdny.

Na vaskulární patologie, a degenerativní onemocnění sítnice Mildronat^® podáván parabulbarno 0.5 ml injekční roztok s koncentrací 500 5 mg / ml pro 10 dnů.

Na duševní a fyzické námaze podávány v / na 500 mg 1 Čas / den. Průběh léčby – 10-14 dnů. Pokud je to nutné, opakovat léčbu po 2-3 v týdnu.

Na alkoholismus droga je předepsána v / na 500 mg 2 x / den. Průběh léčby 7-10 dnů.

Vedlejší efekt

Kardiovaskulární systém: zřídka – tachykardie, změny krevního tlaku.

CNS: zřídka – psychomotorický neklid.

Ze zažívacího systému: zřídka – dyspeptické příznaky.

Alergické reakce: zřídka – svědění, červeň, vyrážka, otok.

Kontraindikace

- Zvýšený nitrolební tlak (vč. v rozporu s žilní odtok, nitrolební nádory);

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost používá pro onemocnění jater a / nebo ledvin, zejména po dlouhou dobu.

Těhotenství a kojení

Bezpečnost Mildronate^® během těhotenství nebyla prokázána. Aby se předešlo možné nepříznivé dopady na plod léku by neměl být podáván během těhotenství.

Neznámo, zda lék se uvolňuje do mateřského mléka. Pokud je to nutné, použijte Mildronate^® kojení kojení by mělo být přerušeno.

Upozornění

Při pečlivém použití drogy po dlouhou dobu u pacientů s chronickým onemocněním jater a selhání ledvin.

Mnoho let zkušeností v léčbě akutního infarktu myokardu a nestabilní anginou pectoris v kardiologické oddělení show, že Mildronat^® ne první linie lék pro akutní koronární syndrom.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Údaje o nežádoucích účincích Mildronate^® rychlost není k dispozici psychomotorické.

Nadměrná dávka

Případy předávkování Mildronate^® nejsou zveřejněny, léčivo má nízkou toxicitu a nezpůsobuje vedlejší účinky, nebezpečné pro zdraví pacientů.

Lékové interakce

Ve společné žádosti Mildronat^® zvyšuje účinek léků antianginózními, Některé antihypertenziva, srdeční glykosidy.

Mildronat^® To může být v kombinaci s léčivy antianginózními, Antikoagulancia a inhibitory agregace, antiarytmika, diuretický, bronholitikami.

Ve společném použití s ​​Mildronate^® nitroglycerin, Nifedipin, alfa-blokátory, antihypertenziva a periferní vazodilatancia mohou vyvinout mírné tachykardii, hypotenze (Opatrnosti je třeba při použití této kombinace).

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C; Chraňte před mrazem. Doba použitelnosti – 4 rok.