MIDOLAT

Aktivní materiál: Meldonium
Když ATH: C01EB
CCF: Příprava, zlepšuje metabolismus a energetické zásobování tkání
ICD-10 kódy (svědectví): F10.3, G45, I10, i20, I21, I42, 150,0, I61, I63, I67.2, I69, Z54, Z73.0, Z73.3
Když CSF: 01.12.11.05
Výrobce: OLINEFARM AS (Lotyšsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Kapsle tvrdé želatinové, Velikost №1, bílá / bílá; Obsah kapslí – bílý prášek.

1 čepice.
melьdonija digidrat250 mg

Pomocné látky: bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý, stearát vápenatý.

Složení obalu tobolky: želatina, Oxid titaničitý (E171).

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.
10 PC. – puchýře (4) – balení karton.

 

Farmakologický účinek

Příprava, zlepšuje metabolismus a energetické zásobování tkání. Midolat – analog gama -butyrobetainu, inhibuje gama butirobetaingidroksinazu, Snižuje syntézu karnitinu a přepravu s dlouhým řetězcem mastných kyselin přes buněčnou membránu, Brání hromadění v buňkách aktivované formy neoxidovanou mastné kyseliny – acylcarnitine deriváty a atsilkoenzima. Ischemie obnoví rovnováha zpracovává dodávku kyslíku a spotřebu v buňkách, aby se zabránilo porušování doprava adenosintrifosfátem; současně aktivuje glykolýzy, kstory probíhá bez další spotřeby kyslíku. V důsledku snížení koncentrace karnitinu zvyšuje syntézu gama -butyrobetainu, který má vlastnosti, vazodilatační.

Mechanismus účinku určuje různé farmakologické účinky Midolata: zvýšit efektivitu, zmírnění příznaků psychické a fyzické zátěži, aktivace tkáně a humorální imunity, kardioprotektivní efekt. V případě akutního ischemického poškození myokardu zpomaluje tvorbu nekrotické zóny, zkracuje období obnovy. Při srdečním selhání, zvyšuje kontraktilitu myokardu, zvyšuje toleranci cvičení, snižuje frekvenci záchvatů anginy. V akutních a chronických ischemických cerebrovaskulárních onemocnění zlepšuje krevní oběh v ischemické zaměření, Podporuje redistribuci krve do ischemické oblasti. Je účinný v případě cévní a dystrofických patologii fundu. To je také charakteristický posilující účinek na CNS, odstranění funkčních poruch somatické a autonomního nervového systému u pacientů s chronickým alkoholismem v průběhu abstinence.

 

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po požití rychle absorbován, biologická dostupnost – 78%. Cmax plazmatické hladiny dosaženo po 1-2 hodin po požití.

Metabolismus

To se metabolizuje v těle na dvou hlavních metabolitů, že ledvin. T1/2 požití závislá na dávce a je 3-6 žádná.

 

Svědectví

- V neurologii v léčbě: ischemická mrtvice, hemoragické mrtvice v období rekonvalescence, přechodné ischemické ataky, chronická cerebrovaskulární insuficience;

- V kardiologii v léčbě: CHD (angína, infarkt myokardu), městnavé srdeční selhání, disgormonalynaya kardiomyopatie;

- Zvýšení efektivity; fyzická zátěž, vč. sportovci; pooperačním období s cílem urychlit rehabilitaci;

- Abstinenční syndrom alkoholu (v kombinaci se specifickou terapii).

 

Režim dávkování

Lék je předepsána uvnitř.

Na cerebrální cévní poruchy v akutní fázi pomocí injekční formu léčiva pro 10 dnů, po kterém léčivo je předepsána uvnitř 500 mg / den. Průběh léčby – 4-6 týdny.

Na chronických poruch prokrvení mozku, – podle 500 mg 1 Čas / den, nejlépe v první polovině dne. Průběh léčby – 4-6 týdny. Opakované kurzy – 2-3 za rok.

IN kardiologie v léčbě – podle 0.5-1 g / den. Průběh léčby – 4-6 týdny.

Na cardialgia na pozadí dyshormonal infarktu dystrofie – podle 250 mg 2 x / den (ráno a večer). Průběh léčby – 12 dnů.

Na duševní a fyzické přetížení (vč. sportovci) dospělý – podle 250 mg 4 x / den. Průběh léčby – 10-14 dnů. Pokud je to nutné, opakovat léčbu po 2-3 v týdnu.

Před výcvik – podle 0.5-1 g 2 x / den, nejlépe v první polovině dne. Doba trvání předmětu během přípravného období – 14-21 den, během soutěže – 10-14 dnů.

Na abstinenční syndrom alkohol – podle 500 mg 4 x / den. Průběh léčby – 7-10 dnů.

 

Vedlejší efekt

Zřídka: alergické reakce (svědění, vyrážky, zarudnutí a otok obličeje), dyspepsie, tachykardie, podráždění, snížení krevního tlaku.

 

Kontraindikace

- Zvýšený nitrolební tlak (v rozporu s žilního odtoku a intrakraniálními nádory);

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Děti do let 18 léta;

- Přecitlivělost na lék.

 

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v těhotenství a během kojení.

 

Upozornění

Opatrně předepsat lék pro játra a / nebo ledvin.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Nejsou k dispozici žádné údaje o nežádoucích účincích léku na schopnost řídit motorová vozidla.

 

Nadměrná dávka

Nebyly stanoveny případy předávkování.

 

Lékové interakce

Nepoužívat současně s jinými lékových forem, obsahující Meldonium (riziko nežádoucích účinků).

To zvyšuje akční vasodilatig a některé antihypertenziva, srdeční glykosidy.

Vzhledem k možnému vývoji mírné tachykardie a hypotenze, Opatrnosti je třeba v kombinaci s nitroglycerinem, nifedipin, Alfa-blokátory, antihypertenziva a periferní vazodilatancia.

Můžete kombinovat s léky antianginózními, antikoagulancia, protidestičkové, antiarytmika, Diuretika, bronholitikami.

 

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

 

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.

Tlačítko Zpět nahoru