MIDOKALM-RICHTER (Řešení pro in / a / m)

Aktivní materiál: Lidokain, Tolperison
Když ATH: M03BX04
CCF: Myorelaxancia centrálně působící
ICD-10 kódy (svědectví): G04, G24, G35, G81.1, G82.1, G82.4, G95.9, I69, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, M15, M46, R25.2
Když CSF: 02.10.01
Výrobce: GEDEON RICHTER Ltd.. (Maďarsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Řešení pro in / a / m bezbarvá nebo slabě nazelenalá, a zápach.

Pomocné látky: metilparagidroksiʙenzoat, diethylenglykolmonoethylether, voda d / a.

1 ml – lahviček tmavého skla (5) – tácky, plastové (1) – balení karton.

* mezinárodní nechráněný název, doporučuje WHO – tolperizon.

Farmakologický účinek

Myorelaxancia centrálně působící.

Tolperizona hydrochlorid je centrální miorelaksantom. Přesný mechanismus účinku není znám. V důsledku membranostabilizirujushhego, zdrželi excitace aferentní vlákna v primární, blokující Mono- a polysynaptický míšní reflexy. Pravděpodobně, sekundární mechanismus účinku spočívá v blokování uvolnění vysílač embarga výnosů z vápenatých iontů v synapsích. Snižuje drah mozkového kmene retikulospinal'nyh reflexní připravenosti. Zvyšuje periferní krevní oběh. Tato akce není ve spojení s vlivem drog na centrální nervový systém a může být způsobeno antiadrenergicheskim a spasmolytický účinek tolperizona.

Lidokain hydrochlorid mestnoanestezirutm účinek a dávkování Midokalma^®-Richter podle pokynů systému nemá.

Farmakokinetika

Metabolismus a vylučování

Tolperizona hydrochlorid je vystavena intenzivní metabolismus v játrech a ledvinách.

Zpráva novinky, téměř výhradně (> 99%) ve formě metabolitů, farmakologická aktivita není znám. T_1/2 Po/v úvodu je přibližně 1.5 žádná.

Svědectví

– Léčba patologicky zvýšený tón a křeče příčně pruhovaných svalů, vyplývající z organické onemocnění centrální nervové soustavy (vč. porážka pyramidové traktu, roztroušená skleróza, mrtvice, myelopatie, encephalomyelitis);

– Léčba zvýšila tón a svalové křeče, svalové kontraktury, doprovodné nemoci hnutí (např, spondylóza, spondylarthritis, krční a bederní syndromy, artróza velkých kloubů);

- Lékařský rehabilitace po ortopedických a traumatologických operací;

- Jako součást kombinované terapie okluzivní cévních onemocnění (ateroskleróza, diabetická angiopatie, trombangitis obliterans, Raynaudova choroba, difuzní sklerodermie), Nemoci, vyskytující se poruchy založené na cévní inervace (akrocyanózou, přerušovaný angioneurotický disbaziya).

Režim dávkování

Dospělí denní jmenovat/m 100 mg 2 krát denně nebo/v na 100 mg 1 Čas / den.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, břišní diskomfort.

CNS: svalová slabost, bolest hlavy.

Kardiovaskulární systém: hypotenze.

Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka, svědění, эritema, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok, dušnost.

Kontraindikace

- Myasthenia gravis;

- Dětský věk;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Přecitlivělost na lék, vč. podle lidokaino.

FROM opatrnost lék by měl být používán ledvin a selhání jater. Úprava dávky se nevyžaduje.

Těhotenství a kojení

Použití v těhotenství, zejména v I trimestru, a kojení (kojení) Možná v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítěte.

Upozornění

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Musíte být opatrní při řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Nadměrná dávka

Příznaky: ataxie, tonikum a klonické záchvaty, dušnost, zástava dechu.

Léčba: Doporučujeme symptomatickou a podpůrnou léčbu. Žádné specifické antidotum.

Lékové interakce

Údaje o léky interakce, omezení používání Mydocalm^®-Richter, není dostupný.

Ačkoli tolperison a postihuje centrální NERVOVÝ systém, To nezpůsobuje útlum a proto je můžete použít v kombinaci se sedativy, hypnotika a drogy, obsahující ethanol.

Nic nemění účinek etanolu na centrální nervový systém.

Posiluje účinky NSAID, Takže zatímco jmenování může vyžadovat nižší dávky nejnovější.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uložen ve tmě a mimo dosah dětí při teplotě 8 ° c až 15 ° c. Doba použitelnosti – 3 rok.