Tolperison

Když ATH:
M03BX04

Charakteristický.

Myorelaxancia centrálně působící.

Farmakologický účinek.
Miorelaksiruyuschee.

Aplikace.

Léčba patologicky zvýšené svalové napětí a křeče příčně pruhovaných svalů v důsledku organického onemocnění CNS (vč. porážka pyramidové traktu, roztroušená skleróza, mrtvice, myelopatie, encephalomyelitis), stejně jako doprovodných onemocnění pohybového aparátu (vč. spondylóza, spondylarthritis, krční a bederní syndromy, artróza velkých kloubů); lékařské rehabilitace po ortopedických a traumatologických operací; v kombinované terapii obliterující onemocnění cévních (ateroskleróza, diabetická angiopatie, trombangitis obliterans, Raynaudův syndrom), Nemoci, vyskytující se poruchy založené na cévní inervace (akrocyanózou, přerušovaný angioneurotický disbaziya). V pediatrie - Malá nemoc (dětská mozková obrna) a jiné encefalopatie, doprovázen svalové dystonie.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, myasthenia, Děti do let 1 rok.

Těhotenství a kojení.

Během těhotenství (zejména v I trimestru) a během kojení může být použit pouze v případě, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Vedlejší účinky.

Z nervového systému a smyslových orgánů: svalová slabost, bolest hlavy, ospalost.

Ze zažívacího traktu: nevolnost, zvracení, břišní diskomfort (Obvykle se uskuteční za sníženou dávkou).

Alergické reakce: anafylaktický šok, bronchospasmus, kopřivka, эritema, svědění.

Ostatní: snížení krevního tlaku.

Spolupráce.

Vliv zvýšení tolperison prostředků pro anestezii, Periferní myorelaxancia, psychotropní drogy, klonidin. To může být použita v kombinaci se sedativy, hypnotika a drogy, obsahující alkohol. Žádný vliv na účinek alkoholu na centrální nervový systém. Tolperison zvyšuje účinek niflumová kyselina (zatímco aplikace může vyžadovat snížení dávky niflumová kyselina).

Nadměrná dávka.

Byly hlášeny Údaje o předávkování. Má široké terapeutické rozmezí, literatura popisuje užívání drog u dětí perorální dávka 600 mg bez způsobení vážné toxické příznaky. V případě požití 300-600 mg denně u dětí, a v některých případech pozorována podrážděnost.

Ve studii akutní orální toxicity ve studiích na zvířatech vysoké dávky způsobené ataxie, tonikum a klonické záchvaty, dušnost a dýchací paralýza.

Možný příznaky: respirační deprese (podle parézou bránice a přímý brzdění dýchacího centra) a srdeční činnost, hypotenze.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická a podpůrná léčba. Žádné specifické antidotum.

Dávkování a správa.

Uvnitř, dospělý - obvykle počínaje 50 mg 2-3 krát denně, postupně zvyšuje dávku na 150 mg 2-3 krát denně. Děti z 1 Rok na 6 let - 5 mg / kg / den., děti 7-14 let - 2 - 4 mg / kg / den. (v 3 příjem v průběhu dne).

Spolupráce

Účinná látkaPopis interakcí
KlonidinFMR: synergismus. Myslíte efekt.

Tlačítko Zpět nahoru