AKATINOL Memantin

Aktivní materiál: Memantin
Když ATH: N06DX01
CCF: Blokátor receptorů NMDA. Léky pro léčbu demence
ICD-10 kódy (svědectví): F00, F01, G30
Výrobce: Merz Pharma GmbH & spol. KGaA (Německo)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills, Film-coated bílá, protáhlý tvar, čočkovitý, skóroval na každé straně.

Pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, mastek, magnesium-stearát.

Složení povlakového filmu: kyselina methakrylová, natrium-lauryl-, polysorbát 80, triacetin, simetikonu emulze, mastek.

10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (9) – пачки картонные.

Farmakologický účinek

Příprava, zlepšuje metabolismus mozku, používá se k léčbě demence. Memantin je non konkurenční antagonista receptorů N-methyl-D-aspartát, poskytuje modulační účinek na glutamatergičeskuû systém. Reguluje transportu iontů, blokování vápníkových kanálů, membránový potenciál normalizuje, zlepšuje proces přenosu nervových impulzů. Droga zlepšuje kognitivní procesy, paměť a schopnost učení, denní aktivita se zvyšuje.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Po příjmu Memantin rychle a úplně vstřebává ze zažívacího traktu. C_max To dosáhlo v rámci 2-6 žádná.

Normální funkce ledvin byly pozorovány memantina kumulace.

Dedukce

Vylučování dwuhfazno. T_1/2 průměry v první fázi 4-9 žádná, во второй фазе – 40-65 žádná. Vylučovány močí.

Svědectví

demence alzgeimerovsky typu;

je vaskulární demence;

-Smíšená demence všech stupňů závažnosti.

Režim dávkování

Lék se užívá perorálně s jídlem. Režim nastavit individuálně. Zahájit Léčba recenze s jmenování minimální efektivní dávky.

Dospělí na syndrom demence Přiřazení produktu do 1 týdne od terapie v dávce až do 5 mg / den, в течение 2-й недели – в дозе до 10 mg / den, в течение 3-й недели – по 15-20 mg / den. Je-li to nezbytné, dále rostoucí týdenní dávka 10 mg, aby se dosáhlo denní dávky 30 mg.

Optimální dávka dosahuje postupně, Při zvýšení dávky každý týden.

Vedlejší efekt

Výskyt nežádoucích účinků je klasifikována následovně: Často (≥1 / 10), často (≥1 / 100, <1/10), zřídka (≥1 / 1000, <1/100), zřídka (≥1 / 10 000, <1/1000), zřídka (<1/10 000), četnost není nainstalována (V současné době chybějí údaje o incidenci nežádoucích účinků).

CNS: často - bolest hlavy, ospalost, závrať; редко – спутанность сознания, halucinace (hlavně, u pacientů s Alzheimerovou nemocí ve stadiu těžká demence), poruchy chůze; Velmi zřídka záchvaty; частота не установлена – психотические реакции (Tam byly sporadické zprávy o výskytu těchto nežádoucích účinků při použití léku v klinické praxi/data, po vzniku prodeje drog /).

Ze zažívacího systému: часто – запор; zřídka - nevolnost, zvracení; частота не установлена – панкреатит.

Kardiovaskulární systém:

Ostatní: редко – утомляемость.

Kontraindikace

- Vyjádřeno v lidské ledviny;

- Kojení (kojení);

- Těhotenství;

- Až do 18 léta (nedostačující data);

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost přípravu jmenovat tireotoxicose, epilepsie, křeče (vč. historie), infarkt myokardu, Srdeční Selhání.

Těhotenství a kojení

Akatinol Memantin je kontraindikován pro použití v těhotenství a kojení (kojení).

Upozornění

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

U pacientů s Alzheimerovou nemocí ve fázi střední nebo těžkou demencí obvykle ohrožena schopnost řídit vozidla a řízení složitých mechanismů. Kromě, Memantin způsobí změnu v rychlost reakce, Proto pacienti, ambulantně, Je třeba zvláště opatrní při řízení vozidel nebo řídících mechanismů.

Nadměrná dávka

Příznaky: a tím zvýšit incidence popsány vedlejší účinky.

Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí; pokud je to nutné, symptomatické terapie.

Lékové interakce

Při použití Akatinola Memantina s l-dopa, agonistami dopamina, antiholinergicakimi prostředky pro akce, které minulost může být posílena.

Při použití Akatinola Memantina s barbituratami, Nedávné aktivity může snížit neuroleptika.

Když může změnit Memantin (zvětšit nebo zmenšit) akce dantrolena nebo batrafena, Proto se dávky léků by měla být vybrána jednotlivě.

Vyhněte se současných událostí s amantadin, Ketamin a dekstrometorfanom.

Když spolu s použitím memantinom může zvýšit úroveň cimetidinu, prokaynamyda, xinidina, chinin a nikotinu.

Když spolu s použitím memantinom může snížit úroveň hydrochlorothiazid.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti - 4 rok.