Meldonium

Farmakokinetika mel′doniâ

Po podání rychle absorbován z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je asi 78%. Cmax v plazmě dosaženo 1-2 hodin po podání. Biotransformaci v těle za vzniku dvou hlavních metabolitů, že ledvin. T1 / 2 je 3-6 hodin a byla závislá na dávce.

Indikace pro použití mel′doniâ

Pro příjem nebo / v úvodu: v komplexní léčbě ischemické choroby srdeční (angína, infarkt myokardu), chronické srdeční selhání, dyshormonal kardiomyopatie; v komplexní léčbě akutních a chronických poruch mozkové cirkulace (tahy a cerebrovaskulární insuficience); sníženou pracovní schopnost, fyzická zátěž (vč. sportovci), pooperačním období s cílem urychlit rehabilitaci; abstinenční syndrom u chronického alkoholismu (v kombinaci s konkrétním léčbu alkoholismu).

Pro parabulbarnom: akutní cirkulační porucha v sítnici, hemophthalmus a sítnice krvácení různých etiologií, trombóza centrální sítnicové žíly a její pobočky, retinopatie různé etiologie (vč. Diabetická a hypertenzní) – Pouze parabulbarnom.