Aktivní materiál: Lozartan
Když ATH: C09CA01
CCF: Antagonistů receptoru angiotenzinu II
ICD-10 kódy (svědectví): I10, 150,0, N08.3
Když CSF: 01.04.02
Výrobce: ZENTIVA A.Ş. (Česká republika)
Pills, povlečený bílá nebo téměř bílá, kolo; на изломе – ядро белого или почти белого цвета с оболочкой белого или почти белого цвета.
| 1 poutko. | |
| losartan draselný | 12.5 mg |
| -“- | 50 mg |
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, mannitol, sodná sůl kroskarmelózy, povidon 30, magnesium-stearát, gipromelloza, Oxid titaničitý, mastek, propylenglykol.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
Antihypertenziva. Specifický antagonista receptoru angiotensinu II (podtyp AT1). He подавляет киназу II – фермент, ničí bradykinin.
Snižuje PR, koncentrace v krvi epinefrinu a aldosteronu, FROM, tlak v plicním oběhu; snižuje afterloadu, To má močopudné účinky. To brání vzniku infarktu hypertrofie, zlepšuje toleranci zátěže u pacientů se srdečním selháním.
Po jediné dávce antihypertenzního účinku (snížení systolického a diastolického krevního tlaku) prostupuje 6 žádná, pak pro 24 h se postupně snižuje. Maximálního antihypertenzního účinku je dosaženo 3-6 týdny po začátku dávkování.
Vstřebávání
Po orálním podání, losartan se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - cca. 33%. Čas k dosažení Cmax Losartan je 1 žádná, активного метаболита – 3-4 žádná.
Rozdělení
Vazba na plazmatické bílkoviny - 99%.
Metabolismus
Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень, metabolizován karboxylací za účasti isoenzymu cytochromu P450 2C9 na aktivní metabolit.
Dedukce
T1/2 лозартана – 1.5-2 žádná, a jeho hlavní metabolit 6-9 žádná. O 35% dávky se vylučuje močí, o 60% – с калом.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
Losartan koncentrace v krevní plazmě u pacientů s jaterní cirhózou se významně zvyšuje.
- Arteriální hypertenze;
- Aby se snížilo riziko kardiovaskulárních onemocnění (vč. mrtvice) a mortalita u pacientů s hypertenzí a hypertrofie levé komory;
- Městnavé srdeční selhání (v kombinované léčbě, v případě intolerance nebo selhání terapie s inhibitory ACE);
- K ochraně ledvin u pacientů s diabetes mellitus 2 с протеинурией – замедления прогрессирования почечной недостаточности, Projevený snížená četnost hypercreatininemia, výskyt v konečné fázi chronického selhání ledvin (vyžadující dialýzu nebo transplantaci ledvin), smrt, jakož i snížení proteinurie.
Lék se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo. Násobnost příjmu - 1 Čas / den.
Na vysoký tlak Průměrná denní dávka je 50 mg. Pokud je to nutné, může být denní dávka zvýšena na 100 mg 2 nebo 1 recepce.
Počáteční dávka pro pacienty s Srdeční Selhání je 12.5 mg 1 Čas / den. Obvykle, Dávka se zvyšuje v týdenních intervalech (tj. 12.5 mg / den, 25 mg / den, 50 mg / den) k průměrné udržovací dávce 50 mg 1 čas / den, v závislosti na snášenlivosti.
Při jmenování drogu Pacienti, příjem diuretika při vyšších dávkách, počáteční dávka by měla být Lozap 25 mg 1 Čas / den.
Pacienti s poruchou funkce jater by měly jmenovat Losap při nižších dávkách.
V Starší pacienti, a y Pacienti s poruchou funkce ledvin, včetně pacientů na dialýze, není nutné upravovat úvodní dávku.
Lék může být podáván s jinými antihypertenzivy.
Při jmenování drogu aby se snížilo riziko vzniku kardiovaskulárních chorob (vč. mrtvice) a mortalita u pacientů s hypertenzí a hypertrofie levé komory standardní počáteční dávka 50 mg / den. Pacienti, kteří se nepodařilo dosáhnout cílového krevního tlaku u pacientů užívajících tuto dávku Lozap, hydrochlorothiazid mohou být přidány v nízké dávce a / nebo, v případě potřeby, zvýšená dávka na Lozap 100 mg / den.
Na Diabetes mellitus typu 2 proteinurie počáteční dávka je 50 mg 1 Čas / den, pokud je to nutné, může zvýšit dávku na 100 mg / den (s přihlédnutím k míru snížení krevního tlaku).
Z centrálního a periferního nervového systému,: ≥1% – головокружение, astenie, fatiguability, bolest hlavy, nespavost.
Dýchací systém: ≥1% – заложенность носа, infekce horních cest dýchacích.
Ze zažívacího systému:
≥1% – тошнота, bolest břicha.Na straně pohybového aparátu: ≥1% – судороги, bolest zad, Hruď, nohy.
Kardiovaskulární systém: ≥1% – ортостатическая гипотензия (dozozavisimaya), tlukot srdce, Rituály- nebo bradykardie, Arytmie, angína.
Ostatní: anémie.
Ve většině případů, dobře snášena Losap, nežádoucí účinky jsou přechodné povahy a nevyžadují vysazení léku.
- Hyperkalémie;
- Těhotenství;
- Kojení;
- Až do 18 léta (Účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);
- Přecitlivělost na lék.
FROM opatrnost použití u pacientů s hypotenzí, renální / jaterní nedostatečnost, degidratacii.
Údaje o použití během těhotenství není Lozap. Nicméně je známo,, že léky, vozdeystvuyushtie sistemu okamžitě na renin-angiotenzin, pokud je použit v II a III trimestru těhotenství může způsobit závadu ve vývoji, nebo dokonce smrt vyvíjejícího se plodu. Z tohoto důvodu, v případě těhotenství Lozap příjmu by měl být okamžitě zastaveno.
Pokud je to nutné, použijte Lozap kojení by měl rozhodnout, nebo ukončení kojení, nebo ukončení léčby.
Je nutné provést opravu dehydratace před jmenováním Lozap nebo datu zahájení léčby s drogou v nižší dávce.
Přípravy, které ovlivňují renin-angiotensinový systém, může zvýšit hladinu krevního močoviny a kreatininu v séru u pacientů s bilaterální stenózou renální arterie nebo stenózou arterie u solitérní ledviny.
U pacientů s jaterní cirhózou koncentrace losartanu v krevní plazmě se značně zvyšuje, v souvislosti s tím by měl být výskyt onemocnění jater v dějinách podáván v nižších dávkách.
Během léčby by měla pravidelně sledovat koncentrace draslíku v krvi, zejména u starších pacientů, porucha funkce ledvin.
Použití v pediatrii
Bezpečnost a účinnost léku v Losap Děti a mladiství mladší 18 léta není nastavena.
Příznaky: výrazné snížení krevního tlaku, tachykardie; protože parasympatického (vagová) stimulace může dojít k bradykardii.
Léčba: diurez, terapie simptomaticheskaya; Hemodialýza není účinná.
Klinicky významné interakce s hydrochlorothiazidem Lozap, digoksinom, nepryamыmy antikoagulancia, cimetidin, fenobarbital byly pozorovány.
Pacienti s dehydratací, způsobeno předchozím použití diuretik ve vysokých dávkách, proti přihlášce Lozap se může objevit výrazné snížení krevního tlaku.
V aplikaci Lozap s jinými antihypertenzivy (Diuretika, beta-blokátory, simpatolitikami) vzájemného posilování hypotenzní akce.
Ve společné žádosti Lozap s kalium šetřících diuretik a doplňků draslíku zvyšuje riziko hyperkalémie.
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 30 ° C. Doba použitelnosti - 2 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více