LEVITRA

567 13 přečtené minuty

Aktivní materiál: Vardenafil
Když ATH: G04BE09
CCF: Příprava, používá pro erektilní dysfunkce
ICD-10 kódy (svědectví): F52.2, N48.4
Když CSF: 28.08.01.01.01
Výrobce: Bayer HealthCare AG (Německo)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills, povlečený od světle oranžové až oranžovo šedá, kolo, čočkovitý, poněkud drsné, Reliéfní “5” na jedné straně a značky bajerovskim kříž – s jiným.

	1 poutko.
vardenafil hydrochlorid trihydrátu	5.926 mg,
To odpovídá vardenafil	5 mg

Pomocné látky: krospovydon, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Složení skořepiny: makrogol 400, gipromelloza, Oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, červený oxid železa.

1 PC. – puchýře (1) – balení karton.
1 PC. – puchýře (2) – balení karton.
1 PC. – puchýře (3) – balení karton.
2 PC. – puchýře (1) – balení karton.
2 PC. – puchýře (2) – balení karton.
2 PC. – puchýře (3) – balení karton.
3 PC. – puchýře (1) – balení karton.
3 PC. – puchýře (2) – balení karton.
3 PC. – puchýře (3) – balení karton.
4 PC. – puchýře (1) – balení karton.
4 PC. – puchýře (2) – balení karton.
4 PC. – puchýře (3) – balení karton.

Pills, povlečený od světle oranžové až oranžovo šedá, kolo, čočkovitý, poněkud drsné, Reliéfní “10” na jedné straně a značky bajerovskim kříž – s jiným.

	1 poutko.
vardenafil hydrochlorid trihydrátu	11.852 mg,
To odpovídá vardenafil	10 mg

Pomocné látky: krospovydon, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Složení skořepiny: makrogol 400, gipromelloza, Oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, červený oxid železa.

Pills, povlečený od světle oranžové až oranžovo šedá, kolo, čočkovitý, poněkud drsné, Reliéfní “20” na jedné straně a značky bajerovskim kříž – s jiným.

	1 poutko.
vardenafil hydrochlorid trihydrátu	23.705 mg,
To odpovídá vardenafil	20 mg

Pomocné látky: krospovydon, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Složení skořepiny: makrogol 400, gipromelloza, Oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, červený oxid železa.

Farmakologický účinek

Drug k léčbě erektilní dysfunkce, FDÈ5 inhibitor.

Erekce penisu je hemodynamické proces, založeno na uvolnění corpus cavernosum hladkých svalů v arteriol. Během sexuální stimulace nervových zakončení corpus cavernosum přidělen oxid dusnatý (NE), aguiruty guanilatziklazu enzym, To vede ke zvýšení obsahu v kavernózních těla cyklický guanosinmonofosfát (cGMP). Výsledkem je corpus cavernosum hladké svalové relaxace, To pomáhá zvýšit průtok krve do penisu.

Vardenafil bloky FDÈ5, pod vlivem je rozdělení cGMP, jako výsledek zesiluje místní akční endogenní No v kavernózních orgány během sexuální stimulace, Tedy schopnost levitra zlepšení reakce na sexuální stimulaci.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po požití drog uvnitř Vardenafil je rychle vstřebává ze zažívacího traktu. Privilegiem nemnohých c_max v plazmě může být dosaženo prostřednictvím 15 m, V, 90% případy v průměru – přes 60 m (z 30 na 120 m). Absolutní biologická dostupnost přibližně 15%. V oblasti doporučených dávek (5-20 mg) velikost AUC a C_maxv plazmě se zvyšuje úměrně dávka.

Klinický efekt je ještě dosáhnout C_max. Nástup účinku po příjem dávky 20 mg 10 mg – 10 m, To poskytuje erekci, pro penetraci a úspěšné dokončení pohlavní styk na 34% a 40% u pacientů s mírnou až středně jemný stupněm erektilní dysfunkce respektive. Přes 25 dojde k min účinek, proto, 53% a 50% Pacienti, To se shoduje s počátkem vzniku léku v krvi a rychlý nárůst koncentrace. Doba trvání akce – 8-12 žádná.

Když se užívá s normálním jídlem, obsahující více než 30% tuk, Farmakokinetické parametry vardenafil (C_max, čas k dosažení C_max, AUC) nemění.

Když se vezme Vardenafil současně s jídlem, obsahuje velké množství tuku (57%), sací rychlost klesá s rostoucí čas (C)_maxna 60 m, C_maxv krevní plazmě, v průměru, 20% bez významných změn v AUC.

Rozdělení

Průměrný V_dVardenafil v rovnováze farmakokineticeskih parametry v průměru 208 l, To ukazuje její dobré rozložení v tkáních. Propojení vardenafilu a jeho hlavní metabolit (M1) bílkoviny krevní plazmy je 95%, je reverzibilní a není závislý na celkové koncentrace léčiva.

Na základě výsledků měření vardenafil sperma zdravých mužů prostřednictvím 90 minut po podání, Můžeme předpokládat,, To ne více než 0.00012% dávku lze určit v sperma pacientů.

Metabolismus.

Vardenafil je metabolizován v játrech, s účastí zejména CYP3A4, CYP3A5 a CYP2C9. Průměrná T_1/2Vardenafil je 4-5 žádná, a M1-o 4 žádná. V krvi v podobě glukuronid konjugátu (Kyselina glukuronová), To je součástí metabolitu M1. Koncentrace ostatních M1 (neglûkuronovoj) je 26% koncentrace účinné látky. Profil selektivity proti PDE v M1 je podobná vardenafil; in vitro je schopnost potlačit M1 FDÈ5 28% ve srovnání s vardenafilom, odpovídající 7% účinnost.

Dedukce

Celková clearance Vardenafil je 56 l /, final T_1/2- O 4-5 žádná. Po příjmu vardenafil ve formě metabolitů vylučovány především střeva – 91-95%, v menší míře ledviny – 2-6%.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U zdravých starších mužů (≥65 let) ve srovnání s mladými (≤ 45 léta) vardenafil jaterní klirens snížena. Průměrná AUC v starších zvýší o 52%. Nicméně rozdíly v účinnosti a bezpečnosti této drogy v pacienty starší a mladší věku není uvedeno.

U pacientů s mírnou (CC>55-80 ml / min) a středního (CC>30-50 ml / min) stupeň ledvinové funkce farmakokinetické vardenafil ukazatelů jsou srovnatelné s těmi v zdravé. V těžkou renální dysfunkcí (CC<30 ml / min) Průměrná hodnota AUC je zvýšena o 21%, C_max snížena 23%. Spolehlivé korelace mezi vardenafil QC a koncentrace v plazmě (AUC a C_max) není uveden.

Pacienti, hemodialýzy, farmakokinetika vardenafil nebyla prozkoumána..

U pacientů s mírné a středně těžké postižení jater klirens Vardenafil je snížena úměrně rozsahu jeho porušení. S mírným jaterní nedostatečnosti (Třída na Child-Pugh) bere na vědomí nárůst AUC a C_max v 1.2 doba (AUC – na 17%, C_max – na 22%), na přiměřenou (Třída B Child-Pugh) -v 2.6 doba (160%) a 2.3 doba (130%) příslušně, ve srovnání se zdravými dobrovolníky.

U pacientů s těžkou jaterní dysfunkcí (třída C Child-Pugh) farmakokinetika vardenafil nebyla prozkoumána..

Svědectví

-erektilní dysfunkce (neschopnost dosažení a udržení erekce, nezbytné pro pohlavní styk).

Režim dávkování

Lék se užívá perorálně s jídlem nebo bez jídla. Počáteční doporučená dávka je 10 mg pro 25-60 minut před pohlavním stykem. Si můžete také v období od 4-5 h k 25 minut před sexuální aktivitou. Maximální frekvence příjmu – 1 Čas / den. Aby být efektivní, vyžaduje dostatečnou úroveň sexuální stimulace.

Podle účinnosti a přijatelnosti dávky může být zvýšen na 20 mg nebo snížit na 5 mg / den. Maximální denní dávka – 20 mg.

Režim korekce v Starší pacienti není požadováno.

V Pacienti s mírně vyjádřené Jaterní selhání korekce dávkovači režim se nevyžaduje. V u pacientů s mírnou jaterní nedostatečnosti počáteční dávka je 5 mg za den. IN dále v závislosti na účinnosti a přijatelnosti dávky léčby může být zvýšen na 10 mg a pak do 20 mg.

V u pacientů s mírnou a středně akutní porušováním ledviny korekce dávkovači režim se nevyžaduje

Vedlejší efekt

Z centrálního a periferního nervového systému,: ≥10 % – bolest hlavy; ≥1 % – závrať; ≥ 0,1 %<1% – ospalost; ≥ 0,01 %<0.1% – poplach, mdloby.

Kardiovaskulární systém: ≥10 % – přílivy (periodické náhlé zrudnutí tváře, pocit tepla); ≥ 0,1 %<1% – zvýšený krevní tlak, snížení krevního tlaku, ortostatická hypotenze; ≥ 0,01 %<0.1% – angína, ischemie myokardu.

Ze zažívacího systému: ≥ 1 %<10% – dyspepsie, nevolnost; ≥ 0,1 %<1% – změny v jaterních testů (Zvýšení ALT, IS, GMT).

Dýchací systém: ≥ 1 %<10% – ženské překrvení sliznice nosu (zduření sliznice, rýma, výtok z nosu); ≥ 0,1 %<1% – dušnost, krvácení z nosu; ≥ 0,01 %<0.1% – laryngeální edém.

Na straně orgánu zorného: ≥ 0,1 %<1% – zvýšila, trhá, zrakové postižení (jas zobrazení); ≥ 0,01 %<0.1% – zvýšeného nitroočního tlaku.

Dermatologické reakce: ≥ 0,1 %<1% – otok obličeje, fotosenzitivita.

Na straně pohybového aparátu: ≥ 0,1 %<1% – myalgie, bolest zad, nárůst CPK; ≥ 0,01 %<0.1% – zvýšená svalový tonus.

Na straně reprodukčního systému: >0.01%-<0.1% – prodloužení erekce nebo bolestivá erekce, priapismus.

Ostatní: ≥ 0,01 %<0.1% – hypersenzitivní reakce.

Byly hlášeny vzácné postmarketing případů vývoje přední ischemické neuropatie optického (PINZN), vede ke zhoršené vidění, včetně silné ztráty zraku, spojená s příjmem FDÈ5 inhibitory, vč. a Levitra^®, Pacienti, Mnozí z nich mají, doprovázející rizikové faktory pro vznik tohoto stavu, jako jsou anatomické vady optického disku, starší 50 léta, cukrovka, arteriální hypertenze, CHD, Hyperlipidémie a kouření. Není nainstalován, zda vývoj PINZN přímo pomocí inhibitorů FDÈ5, nebo s průvodním vaskulární rizikové faktory a anatomické vady pacienta, nebo kombinace těchto faktorů, nebo z jiných důvodů.

Případy poškození zraku, včetně dočasná nebo trvalá ztráta zraku, které jsou spojeny s vstup FDÈ5 inhibitory, vč. a Levitra^®. Není nainstalován, zda se tyto případy týkají přímo s recepcí FDÈ5 inhibitory, nebo s cévních rizikových faktorů, nebo z jiných důvodů.

Kontraindikace

-simultánní dusičnan terapie nebo drogy, Kdo jsou portréty oxidu dusnatého;

je kombinací inhibitory HIV proteázy, indinavir nebo ritonaviru;

- Přecitlivělost na lék.

Výrobek není určen pro použití u dětí a dospívajících ve věku 16 léta.

FROM opatrnost by se používat pro pacienty s vrozenou prodloužení QT intervalu, s anatomickou deformací penisu (ohýbání, kavyernoznyi fibróza, Peyronieho choroba), Nemoc, přispívající k priapizmu (drepanocytemia, mnozhestvennaya myelom, leukémie), závažné poškození jater, onemocnění ledvin v terminálním stadiu, hypotenze (systolický krevní tlak sám je méně 90 mmHg.), nedávno zažila mrtvici a infarktu myokardu, nestabilní angina, Hereditární degenerativní onemocnění sítnice (např, retinitis pigmentosa), tendence ke krvácení a zhoršení peptické vředy, aortální stenóza a idiopatická hypertrofická, když to subaortal′nym stenóza.

Těhotenství a kojení

Výrobek není určen pro použití u žen a novorozenců.

Upozornění

Až do jmenování levitra^® (stejně jako další léky, k léčbě erektilní dysfunkce), lékař by měl posoudit stav kardiovaskulárního systému, Vzhledem k tomu, že existuje riziko komplikací od srdce během sexuální aktivity.

Vardenafil má sosudorasshiratmi vlastnosti, To by mohla být doprovázena nízkou nebo mírný pokles ad.

Pacienti s obstrukce levé komory odliv tras, např, s aortální stenóza, Idiopatická hypertrofická když to subaortal′nym stenóza, mohou být citlivé na působení vazodilatancia, včetně inhibitorů PDE5.

Muži, která nevykazuje sexuální aktivitu, v důsledku souběžného kardiovaskulárních onemocnění, přípravky na léčbu erektilní dysfunkce není jmenován.

Protože Levitra^® v terapeutických dávkách (10 mg) způsobuje prodloužení QT intervalu, lék by neměla předepsané pro pacienty s vrozenou prodloužení QT intervalu a tak, Kdo jsou přijímání Antiarytmika třídy IA (chinidin, prokaynamyd) nebo třída III (Amiodaron, sotalol).

Bezpečnosti a účinnosti vardenafil v kombinaci s jinými léky pro léčbu erektilní dysfunkce nebyla studoval, Proto jejich kombinované použití není doporučeno.

Bezpečnosti vardenafil nebyla testována a její použití není doporučeno pro následující skupiny pacientů: závažná jaterní, onemocnění ledvin v terminálním stadiu, vyžadujících hemodialýzu, hypotenze (systolický krevní tlak v klidu <90 mm Hg. Art.), Nedávno se přestěhoval, mrtvice nebo infarktu myokardu (v posledních 6 měsíce), nestabilní angina, stejně jako hereditární degenerativní onemocnění sítnice, např, retinitis pigmentosa.

Na pozadí vstup levitra^® a další FDÈ5 inhibitory, zdokumentované případy přechodné slepota a bez arteritic ischemické neuropatie optického. Při vzniku ztráty náhlou vizi pacient přestat užívat Levitra^® a urychleně konzultovat s lékařem.

Kombinovaná léčba alfa adrenergních a vardenafilom mohou doprovázet rozvoj arteriální hypotenze s příslušnými klinický obraz, protože tyto léky mají účinek vazodilatiruûŝim. Jmenování Socetannoe Levitra^® a alfa adrenoblockers je přípustné pouze v případě, že je stabilní ukazatele pekla na pozadí vstup Alfa-adrenoblokatorov, Zatímco Levitra^® Byste měli přiřadit minimální doporučené dávky, komponent 5 mg. By neměl brát Levitra^® současně s alfa adrenergních, s výjimkou tamsulosin, příjem, který se může shodovat s pořízením vardenafil. V případě, že přijímání na míru dávku Levitra^® Alfa adrenergních terapie by měla začít na minimální dávce. Postupný nárůst pacientů dávku alfa adrenoblockers, příjem léky ze skupiny FDÈ5 inhibitory, by mohlo vést k dalšímu snížení HELL.

Dávka Levitra^® by neměla překročit 5 mg, když je v kombinaci s erytromycin, ketokonazol, itrakonazol. Dávka ketokonazol a itrakonazol, která nepřesáhne 200 mg.

Kombinace s indinavir a ritonaviru je kontraindikováno.

Vzhledem k tomu, že vardenafil nebyla použita u pacientů s tendencí ke krvácení a u pacientů s akutní exacerbace vředy, jeho jmenování v těchto případech je možná jen po pečlivém zvážení poměru přínosy a rizika terapie.

Vardenafil nemá vliv na trvání krvácení, Rovněž nemá vliv na tuto sazbu v kombinaci s využitím kyselina acetylsalicylová.

Vardenafil není zvyšuje agregaci trombocytů, způsobené různými léky. Při koncentracích nad způsobuje mírné posilování vardenafil terapeutické antiagregantnogo akce nitroprusidu sodného, Kdo je dárcem oxidu dusnatého.

Vliv vardenafilu a heparinu při použití po celou dobu krvácení není známa.

Vardenafil na hypotenzní účinek dusičnanů v pacientů není studoval vliv, Proto kombinované jmenování levitra^® a dusičnanů je kontraindikováno.

Použití v pediatrii

Vardenafil není určen pro použití u dětí.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Před předepsáním léku pacientům, to vozidla a provozovat stěhování mechanismy, potřebujete zjistit jejich individuální reakce na Levitra^®.

Nadměrná dávka

Příznaky: o případech přijímá Levitra^® dávka 80 mg 1 čas / den a 40 mg 1 časy / den více 4 týdny bez rozvoje závažných nežádoucích reakcí. Ale, ve stejné době, v aplikační dávce 40 mg 2 krát za den vidět vyjádřený v bolestech zad bez známky toxických účinků na svalové a nervové soustavy.

Léčba: holding symptomatické a podpůrné terapie. Od vardenafil vysoce spojená s plazmatických proteinů, a jen malé množství drogy je vylučován ledvinami, účinnost dialýzy nepravděpodobné.

Lékové interakce

Vardenafil je metabolizován převážně s účastí jaterní enzymy zitohroma r450, a to, izofermenta CYP3A4, stejně jako u některých účastí metody CYP3A5 a CYP2S. Inhibitory těchto enzymů může snížit vzdálenost vardenafil. Spolu s použitím levitra^® ketokonazol, itrakonazol, indinavir a ritonaviru (inhibitory CYP3A4) Můžete očekávat, že výrazné zvýšení koncentrace vardenafil v plazmě.

Při současném použití cimetidinu (400 mg 2 x / den), což je nespecifický inhibitor cytochromu P450 systému izoenzymy, nemá vliv na hodnotu ukazatele AUC a C_max Vardenafil (20 mg).

Spolu s použitím Levitra^® (5 mg) Erythromycin (500 mg 3 x / den), je inhibitor CYP3A4, je nárůst AUC vardenafil v 4 doba (300%) a zvýšení C_max Vardenafil v 3 doba (200%).

Ketokonazol (200 mg), je to silný inhibitor CYP3A4, spolu s použitím Levitra^® (5 mg) je nárůst AUC vardenafil v 10 doba (900%) a C_max Vardenafil (5mg) v 4 doba (300%).

Spolu s použitím levitra^® (10 mg) Inhibitoru proteáz HIV a indinavir (800 mg 3 x / den) Došlo k zvýšení AUC vardenafil v 16 doba (1500%) a C_maxVardenafil v 7 doba (600%). Přes 24 hodin po Vardenafil koncentrace v plazmě je přibližně 4% od jeho C_max.

Spolu s použitím levitra^® (5 mg) ritonavir (600 mg 2 x / den) zvyšuje 13 čas (C)_maxVardenafil a 49 Kdysi jeho celková denní sazba AUC. Interakce je proto, Tento ritonaviru, je silný inhibitor CYP3A4 a CYP2C9, blokuje jaterní metabolismus vardenafil. Ritonaviru výrazně rozšiřuje T_1/2 Vardenafil do 25.7 žádná.

Levitra u zdravých dobrovolníků^®(10 mg) Při pronájmu pro 24-1 h před přijetím nitroglycerinu (400 MCG) nezpůsobí jeho gipotenzivnogo účinek, dávka 20 mg pro 1-4 hodiny před aplikací dusičnanů (400 MCG) zvyšuje účinek gipotenzivne, ale při přiřazování pro 24 h posílení gipotenzivnogo akce nemá.

Vardenafil (20 mg) nedojde ke změně ukazatele AUC a C_max glibenclamid (gliburida dávka 3.5 mg) v jejich společné aplikaci a naopak.

Farmakokinetické a farmakodynamické interakce (vliv na protrombinový čas a koagulační faktory II,VII, X) Žádná Kombinace vardenafilu (20 mg) warfarin (25 mg).

Neexistuje žádné významné farmakokinetické interakce mezi Levitra^® (20 mg) a nifedipin (30 nebo 60 mg): Vardenafil volání leží na zádech, další snížení v systolický a diastolický PEKLA v průměru 5.9 mm Hg. Článek. a 5.2 mm Hg. Článek. příslušně.

Vzhledem k tomu, že je známo, to Alfa-adrenoblokatora příčinu poklesu ad, obzvláště posturální hypotenzi a synkopa, otázka interakce alfa-blokátory a Levitra^® Když pečlivě studoval. Nebyly provedeny dvě studie týkající se drogové interakce zdravých dobrovolníků s normálním ad, tamsulosin antagonisty alfa adrenoreceptor nebo terazozin s rychlý růst v dávkách až maximální nebo v jeho blízkosti je během 14 dní nebo méně. Po přidání do odvozených terapie Levitra^® arteriální hypotenze vyvinula značný počet účastníků výzkumu. Mezi osoby, příjem terazozii hypotenze (Stálá sistolicescoe ad pod 85 mm Hg. Art.) vyvinul častěji v případě, Pokud Levitra^® a terazozin byli jmenováni tak, k dosažení konvergence (C)_maxv čase, než v případě, If (C)_maxrozptýlené v čase 6 hodiny. Tyto studie mohou být omezené klinický význam, protože se konala za účasti zdravých dobrovolníků, a po vynucené titrace dávky (tak, Účastníci studie nelze dosáhnout stabilizace pekla na pozadí vstup Alfa-adrenoblokatorov).

Studium interakcí léku Levitra^® byly provedeny i u pacientů s benigní hyperplazie prostaty (DGPŽ), přijímání stabilní dávky tamsulosin a terazosin. Při předepisování Levitra^® dávky 5,10 nebo 20 MG pacientů, přijímání stabilní dávky tamsulosin, Další snížení průměrné úrovně PEKLA nebyly pozorovány. Když jedno vstupné Levitra^® dávka 5 mg a tamsulosin v dávce 0.4 mg 2 z 21 pacient byl pozorován ortostatical arteriální hypotenze s pádem systolický peklo pod 85 mm Hg. Článek. Když se vezme Levitra^® dávka 5 mg a tamsulosin s 6hodinový interval ortostatical arteriální hypotenze systolický s klesající AD méně 85 mm Hg. Článek. dobře vyvinutá 2 z 21 trpěliví. V následné studii, označení levitra^® dávky 10 mg 20 mg a tamsulosin v dávkách 0.4 mg 0.8 mg případy ortostaticski spadají pod systolický peklo 85 mm Hg. Článek. Nebyly žádné zprávy o. Při přiřazení levitra^® dávka 5 mg a terazosin v dávkách 5 mg nebo 10 mg z jednoho 21 pacient byl pozorován symptomatická posturální hypotenze. Když se vezme Levitra^® dávka 5 mg a terazosin v intervalech 6 hodiny případů pádu reklama. Výsledky by měly brát v úvahu při stanovení doby předepisování.

Jmenování Socetannoe Levitra^® a alfa adrenoblockers je přípustné pouze v případě, že je stabilní ukazatele pekla na pozadí vstup Alfa-adrenoblokatorov, Zatímco Levitra^® Chcete-li přiřadit k minimální doporučené dávce, komponent 5 mg. By neměl brát Levitra^® současně s alfa adrenergních, s výjimkou tamsulosin, příjem, který se může shodovat s pořízením levitra^®.

Současné uplatnění Digoxin (0.375 mg) a Levitra^® (20 mg) každý druhý den více 14 dny není doprovázen Lékové interakce.

Jeden maaloksa (antacid, hydroxid hořečnatý / hydroxid hlinitý) nemá žádný vliv na výkon AUC a C_max Vardenafil.

Biologická využitelnost vardenafil (20 mg) rovněž není porušena, když je v kombinaci s blokatorami gistaminovykh n₂-receptory ranitidine (150 mg 2 x / den) a cimetidinu (400 mg 2 x / den).

Levitra^® (10 mg 20 mg) nemá vliv na trvání krvácení, Při použití jako monoterapie a v kombinaci s kyselina acetylsalicylová v nízké dávce (2 poutko. podle 81 mg).

Levitra^® (20 mg) ani potenziruet gipotenzivny vliv etanolu (0.5 g / kg tělesné hmotnosti), farmakokinetika Vardenafil není narušen.

Kyselina acetylsalicylová, ACE inhibitory, beta-blokátory, diuretika a hypoglykemické léky (ostatní a metformin), slabé inhibitory CYP3A4 nemají vliv na farmakokinetiku vardenafil.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchém místě při teplotách ne vyšších než 30 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.

Vladimír Andrejevič Didenko

567 13 přečtené minuty