Lantus SoloSTAR®

Aktivní materiál: Inzulín glargin
Když ATH: A10AE04
CCF: Dlouhodobě působící lidský inzulín
ICD-10 kódy (svědectví): E10, E11
Když CSF: 15.01.01.04
Výrobce: SANOFI-AVENIS Německo GmbH (Německo)

Dávkování Form, Složení a balení

Řešení pro p / na zavedení jasný, bezbarvý nebo téměř bezbarvý.

Pomocné látky: kresol (m-kresol), chlorid zinečnatý, glycerol (85%), Hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková, voda d / a.

3 ml – skleněné kazety kamínkové (1) – SoloSTAR® pero^® (5) – balení karton.

Farmakologický účinek

Inzulín glargin je analog lidského inzulínu, získaný rekombinantní druhů DNA bakterie Escherichia coli (kmenů K12). To má nízkou rozpustnost v neutrálním prostředí. Jako součást Lantus^® SoloSTAR®^® že je zcela rozpustný, za předpokladu, že v kyselém prostředí injekčního roztoku (pH = 4). Po zavedení podkožního tuku řešení vzhledem k jeho kyselosti reaguje za tvorby neutralizačních mikropretsipitatov, z, které jsou neustále uvolní malé množství inzulínu glargin, poskytující hladký (bez špiček) Profil křivka “koncentrace-time”, a prodloužený účinek léčiva.

Parametry navážou na inzulinové receptory inzulínu glargin a lidského inzulínu velmi blízko. Inzulín glargin má biologický účinek podobný endogenního inzulínu.

Nejdůležitější akce inzulinu je regulace metabolismu glukózy. Inzulín a jeho analoga snižují krevní glukózy, stimulující glukózy vychytávání periferních tkáních (zejména kosterního svalstva a tuková tkáň), a inhibice produkce glukózy v játrech (gluconeogenesis). Inzulín inhibuje lipolýzu v adipocytech a proteolýzy, při současném zvýšení syntézy bílkovin.

Prodloužený účinek inzulínu glargin je přímo v důsledku snížení rychlosti jejího vstřebávání, umožňuje používat drogu 1 Čas / den. Po p / na zavedení počátku svého působení tam, průměrný, přes 1 žádná. Průměrná doba trvání 24 žádná, maximum – 29 žádná. Trvání účinku inzulinu a jeho analogů (např, inzulínu glargin) může značně lišit od pacienta k pacientovi, a jedna a ta samá pacient.

Farmakokinetika

Srovnávací studie koncentrací inzulínu glargin a inzulínu-izofanového po y / k zavedení v séru zdravých lidí a pacientů s diabetem prokázaly opožděnou výrazně delší absorpci, a žádné maximální koncentrace inzulínu glargin v porovnání s inzulinem, izofanového.

Pokud s / c podávání léku 1 Čas / den stabilní průměrná koncentrace inzulínu glargin v krvi dosaženo prostřednictvím 2-4 den denní podávání.

Na / v T_1/2 inzulínu glargin a lidského inzulínu jsou srovnatelné.

Muž v podkožní tuková tkáň inzulínu glargin byl částečně štěpen karboxylovém konci (Od konce) Řetěz (beta řetězce) za vzniku 21^A-Inzulín a Gly- 21^A-Gly-des-30^B-Thr-inzulín. Plazma obsahuje jak nemodifikované inzulín glargin, a její produkty štěpení.

Svědectví

- Diabetes, vyžadující léčbu inzulínem, dospělý, dospívajících a dětí starších 6 léta.

Režim dávkování

Dospělí a děti starší 6 léta lék podáván s / C 1 Čas / den, a vždy na stejný čas. Lantus^® SoloSTAR®^® To by mělo být podáváno v podkožní tukové břiše, rameno nebo hip. V místě vpichu je třeba měnit při každém novém zavedení léku v doporučených oblastí y / c podáním.

Dávka a denní doba pro jeho jednání stanovena individuálně. U pacientů s diabetes mellitus 2 jako je Lantus^® SoloSTAR®^® Lze jej použít jako monoterapii, nebo v kombinaci s jinými hypoglykemická léčiva.

Přechod od léčení jiných antidiabetika na Lantus^® SoloSTAR®^®

Při převodu pacienta s inzulínem nebo dlouhou průměrnou dobu trvání Lantus^® SoloSTAR®^® může vyžadovat korekci denní dávku bazálního inzulínu nebo změnit souběžnou antidiabetickou léčbu (Dávkování a způsob podávání krátkodobě působícím inzulínem nebo jejich analogů, jakož i dávka orálních hypoglykemických léků).

Při přenosu pacienta s dvojitým inzulínu Isophane na jediném podání Lantus^® SoloSTAR®^® To by mělo snížit denní dávku bazálního inzulínu 20-30% v prvních týdnech léčby, aby se snížilo riziko hypoglykémie během noci a časných ranních hodinách. Během tohoto období, snížení dávky Lantus ®^® by mělo být kompenzováno zvýšením dávky krátkodobě působícího inzulinu, následované individuálním režimu korekce.

Stejně jako u jiných analogů lidského inzulínu, Pacienti, užívající vysoké dávky léků z důvodu přítomnosti protilátek proti lidskému inzulínu, při přechodu na Lantus^® SoloSTAR®^® mohou těšit na vyšší odpověď na inzulín. V procesu přechodu na Lantus^® SoloSTAR®^® a v prvních týdnech po pečlivé sledování hladiny glukózy v krvi, a pokud je to nutné – Korekce dávkování režim inzulínu.

V případě zlepšení regulace metabolismu a výsledné zvýšení citlivosti na inzulín může být nutnost dalšího režim korekce. Může být rovněž nutná úprava dávky, např, Změna tělesné hmotnosti, Jeho životní styl, denní čas pro podání léku nebo při jiných okolností, přispívat ke zvýšené náchylnosti k vývoji hypo-- nebo hyperglykémie.

Léčivo by neměl být podáván v /. V / v normální dávky, navrženy tak, aby s / c podáním, může způsobit vývoj závažné hypoglykemie.

Lantus^® SoloSTAR®^® by se neměl míchat s jinými léky nebo inzulínem rostliny. Ujistit se, v injekčních stříkačkách, které neobsahují zbytky jiných léků. Při míchání nebo ředění může změnit profilu působení inzulinu glargin v čase. Míchání s jinými inzulíny může způsobit vysrážení.

Trvání účinku přípravku Lantus^® SoloSTAR®^® Záleží na umístění jeho místo n / úvody.

Podmínky používání a nakládání s pre-injekční stříkačce peru SoloSTAR®^®

Před prvním použitím pero by se měla konat při pokojové teplotě 1-2 žádná.

Před použitím zkontrolujte kazetu uvnitř pera. Měl by být používán pouze v případě, že, pokud je roztok čirý, bestsveten, Neobsahuje viditelné částice a konzistenci vody.

Prázdný pero SoloSTAR®^® Neměly by být znovu použita a musí být zničeny.

Aby se zabránilo infekci s předem injekční stříkačka peru by měly být použity pouze jedním pacientem a nepřenosná.

Před použitím pera SoloStar^® Pečlivě si přečtěte informace o použití.

Před každým použitím, opatrnost by měla nasaďte novou jehlu do injekční stříkačky rukojeti a testovat bezpečnost. Používejte pouze jehly,, kompatibilní s SoloStar^®.

Je třeba přijmout zvláštní opatření, aby se předešlo nehodám, spojené s jehlou, a možnost přenosu infekce.

V žádném případě nepoužívejte pero SoloSTAR®^® pokud je poškozen nebo pokud nejistota, že to bude fungovat správně.

Vždy mějte náhradní pero stříkačku SoloSTAR®^® V případě ztráty nebo poškození existující instanci pera SoloSTAR®^®.

V případě, že injekční stříkačka pero SoloSTAR®^® uchováván v chladničce, to by mělo být, aby si přes 1-2 hodin před navrhovanou injekce, roztoku na teplotu místnosti se. Zavedení chlazeného inzulínu je více bolestivé. Použijte injekční pero SoloSTAR®^® Musí být podrobeny destrukci.

SoloSTAR® pero^® musí být chráněn před prachem a špínou. Vnější strana pera SoloSTAR®^® Můžete čistit, otřením vlhkým hadříkem. To by nemělo být ponořen do kapaliny, umýt a promažte pero SoloSTAR®^®, protože to může poškodit.

SoloSTAR® pero^® přesně dávkuje inzulín a bezpečnosti při práci. To také vyžaduje opatrné zacházení. Vyhněte se situacím, kde může dojít k poškození pera SoloStar^®. Máte-li podezření, že k poškození stávající instanci pera SoloSTAR®^®, použijte novou stříkačku-pen.

Stupeň 1. Ovládání inzulín

Je třeba zkontrolovat štítek na injekční rukojeti SoloSTAR®^® pro, Aby se ujistil, že obsahuje odpovídající inzulín. Pro Lantus ®^®stříkačka pero SoloSTAR®^®šedá s fialovým tlačítkem pro vstřikování. Po odstranění krytu pera ovládat vzhled uzavřeného inzulínu: roztok inzulínu by měla být transparentní, bestsveten, neobsahuje viditelné částice a konzistenci vody.

Stupeň 2. Nasazení jehly

Používejte pouze jehly,, kompatibilní s injekční stříkačkou perem SoloSTAR®^®. Pro každý následující injekcí, vždy používá nové sterilní jehlu. Po odstranění uzávěru Opatrně umístěte jehlu na injekční stříkačku- rukojeť.

Stupeň 3. Provádění bezpečnostních testů

Předtím, než je nutné zavedení každé injekci k testu na bezpečnost a pro zajištění, že stříkačka-pero a jehla fungují dobře, a vzduchové bubliny jsou odstraněny.

Odměřená dávka, rovný 2 Jednotky.

Vnější a vnitřní kryt jehly by měly být odstraněny.

S jehlou perem nahoru, jemným poklepáváním kazetu s inzulinem prstem tak,, všechny vzduchové bubliny jsou zamířil k jehle.

Zcela stiskněte tlačítko injekční.

Pokud se inzulín neobjeví na hrotu jehly, to znamená, že stříkačka-pero i jehla pracují správně.

Pokud není pozorována Vzhled inzulínu ve špičce jehly, etapa 3 To se může opakovat, dokud, dokud se neobjeví na hrotu jehly inzulín.

Stupeň 4. Výběr dávky

Dávka může být nastaven tak, aby 1 jednotky minimální dávku (1 jednotka) až do maximální dávky (80 Jednotky). Chcete-li zadat dávky, přesahující 80 Jednotky, by měla provádět 2 nebo více injekce.

Dávkování okno by měl zobrazit “0” po ukončení zkoušek bezpečnosti. To pak může být instalován potřebnou dávku.

Stupeň 5. Dávkování

Pacient by měl být informován o technikou vstřikování zdravotnického pracovníka.

Jehla musí vstoupit pod kůži.

By měla být stisknuto tlačítko injekční celou cestu. To je v této poloze pro další 10 sekund do stažení jehly. Tím je zajištěno, že zavedení zvolené dávky inzulinu zcela.

Stupeň 6. Extrakce a vysunutí jehly

Ve všech případech, po každé injekci, jehla musí být odstraněn a zlikvidován. Tím je zajištěno, prevence kontaminace a / nebo zanesení infekce, vzduch od vstupu do kontejneru pro inzulínu a inzulínu úniku.

Při odstraňování a likvidaci jehel by měl být zvláštní bezpečnostní opatření. Řiďte se doporučenými bezpečnostními opatřeními pro odstranění a vyhození jehel (např, Spotřebiče oblékat čepici s jednou rukou) pro, aby se snížilo riziko nehod, spojené s jehlou, a prevenci infekce.

Po odstranění jehly musí uzavřít pero SoloSTAR®^® čepice.

Vedlejší efekt

Stanovení četnosti nežádoucích účinků: Často (≥ 10%), často (≥ 1%, <10); někdy (≥ 0.1%, < 1%); zřídka (≥ 0.01%, < 0.1%), zřídka (< 0.01%).

Vedlejší účinky, souvisí s účinkem na metabolismus cukrů: Často – gipoglikemiâ (zejména v případě, v případě, že dávka inzulinu převyšuje poptávka po tom).

Symptomy hypoglykemie se obvykle objevují náhle. Často se však na pozadí neuropsychiatrických poruch neyroglikopenii (cítit se unaveně, neobvyklá únava nebo slabost, sníženou schopnost soustředit se, ospalost, poruchy zraku, bolest hlavy, nevolnost, zmatenost nebo ztráta, křeče) obvykle předchází příznaky adrenergní zpětné (sympatoadrenální aktivace v reakci na hypoglykémii): hlad, popudlivost, nervózní neklid nebo třes, úzkost, bledá kůže, “studený” pot, tachykardie, vyjádřeno tep (rychlejší rozvoj hypoglykemie, a to těžší, výraznější příznaky adrenergní zpětné).

Útoky z těžké hypoglykémie, zejména opakující, může vést k šoku nervový systém. Epizody dlouhý a vyjádřil hypoglykémie mohou ohrozit životy pacientů, tk. se zvýšení hypoglykémie může být i fatální.

Alergické reakce: zřídka – Časné alergické reakce na inzulín (včetně inzulínu glargin) nebo formulace pomocných komponentů – generalizované kožní reakce, angioedém, bronchospasmus, hypotenze, otřes. Tyto reakce mohou být život ohrožující pacienta.

Použití inzulinu může vyvolat tvorbu protilátek na takovouto. Tvorba protilátek, zkříženě reagují s lidským inzulínem, pozorovány se stejnou četností při použití inzulínu isofanu a inzulínu glargin. Ve vzácných případech, přítomnost protilátek na inzulin může vyžadovat úpravu dávky, aby se předešlo tendenci k vývoji hypo- nebo hyperglykémie.

Z nervové soustavy: zřídka – disgevziya.

Na straně orgánu zorného: zřídka – zrakové postižení, retinopatie.

Významné změny v regulaci hladiny glukózy v krvi může způsobit dočasné zhoršení zraku v důsledku změn v tkáňové turgoru a indexu lomu oční čočky.

Dlouhodobá normalizace hladiny glukózy v krvi snižuje riziko progrese diabetické retinopatie. Na pozadí inzulínu, doprovázeno ostré výkyvy hladiny glukózy v krvi, možná přechodným zhoršením diabetické retinopatie. U pacientů s proliferativní retinopatie, zejména neléčená fotokoagulace, epizody závažné hypoglykemie může vést k rozvoji přechodné ztráty zraku.

Dermatologické reakce: často – jakož i při léčbě jakýchkoliv jiných inzulinových přípravků, vozmozhnы lipodystrofie (1-2%) zpomalující lokální absorpci inzulínu; někdy – lipoatrofií. Neustálé změny v místě vpichu uvnitř těla regionech, doporučeno pro y / c inzulínu, může snížit závažnost této reakce, nebo se zabránilo jeho rozvoji.

Na straně pohybového aparátu: zřídka – myalgie.

Metabolismus: zřídka – retence sodíku, otok (zvláště, Pokud intenzívní inzulínovou terapií vede ke zlepšení dříve nedostatečné regulaci metabolických procesů).

Lokální reakce: často (3-4%) – červeň, bolest, svědění, kopřivka, otok nebo zánět v místě vpichu. Ve většině případů, mírných reakcí vyřešeny v období od několika dnů do několika týdnů.

Bezpečnostní profil u pacientů mladších 18 léta, všeobecně, podobný bezpečnostnímu profilu u pacientů starších 18 léta. U pacientů mladších než 18 let relativně větší pravděpodobnost, že reakce v místě vpichu a kožní reakce (vyrážka, kopřivka). Údaje o bezpečnosti u dětí mladších 6 to chybí.

Kontraindikace

- Děti do let 6 léta (nedostatek klinických údajů o využívání);

- Přecitlivělost na inzulín glargin nebo na některý z nosných složek léčiva.

FROM opatrnost Lék by měl být používán během těhotenství (možnost změny potřebu inzulinu během těhotenství a po porodu).

Těhotenství a kojení

Opatrnost by měla být použita Lantus^® SoloSTAR®^®Těhotenství. Povinné pečlivé sledování hladiny glukózy v krvi.

U pacientů s preexistujícími nebo gestační diabetes je během těhotenství důležité pro udržení kontroly glukózy v krvi. V I. trimestru těhotenství, může být snížena potřeba inzulínu, v II a III trimestru – zvýšit. Bezprostředně po doručení požadavky inzulínu snížil, a tím zvyšuje riziko hypoglykémie. Za těchto podmínek je nezbytné pečlivě sledována hladina glukózy.

IN experimentální studie zvíře bylo obdržel přímou či nepřímou embryotoxický dat nebo fetotoxický účinek inzulínu glargin.

Kontrolované klinické studie bezpečnost přípravku Lantus^®SoloSTAR®^® v průběhu těhotenství nebyla dosud nebyly provedeny. Existují důkazy o použití přípravku Lantus ®^®SoloSTAR®^® v 100 Těhotné ženy s cukrovkou. Průběh a výsledek těhotenství u těchto pacientů se nelišil od těch těhotných žen s diabetem, přijímání jiných inzulinových přípravků.

U žen během období kojení může vyžadovat korekci režim dávkování inzulinu a diety.

Upozornění

Lantus^® SoloSTAR®^® není lékem volby pro léčbu diabetické ketoacidózy. V takových případech, v / v krátkodobě působícím inzulínem.

Vzhledem k omezeným zkušenostem s použitím přípravku Lantus ®^® SoloSTAR®^® nebylo možné posoudit jeho účinnost a bezpečnost u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin u pacientů mírná nebo silná.

U pacientů s poruchou funkce ledvin, může být potřeba inzulínu snížena z důvodu oslabení jeho eliminaci. Starší pacienti progresivní zhoršení funkce ledvin může vést k trvalému snížení spotřeby inzulínu.

U pacientů s těžkým selháním jater, může být potřeba inzulínu snížena z důvodu snížené kapacity pro glukoneogenezu a zpomalení biotransformace inzulínu.

V případě špatné kontroly hladiny glukózy v krvi, stejně jako trend k rozvoji hypoglykemie- nebo hyperglykémie, před zahájením na správném dávkovacím režimu, zkontrolujte správnost dodržování předepsaných režimy, Místa správy a technologie gramotný S / c injekce, s přihlédnutím všechny faktory ovlivňující.

Gipoglikemiâ

Čas hypoglykémie závisí na profilu účinku inzulínu a může být použita, tak, změněn změnou léčebný režim. Vzhledem k nárůstu doby expozice osob dlouhodobě působícího inzulínu Lantus ® při použití^® SoloSTAR®^®, očekávat, že nižší pravděpodobnost noční hypoglykémie, zatímco v časných ranních hodinách dne je tato pravděpodobnost vyšší. V případě, že u pacientů, hypoglykémie, příjem Lantus^® SoloSTAR®^®, by měli zvážit možnost zpomalení výstupu ze stavu hypoglykémie v důsledku dlouhodobého působení inzulínu glargin.

Pacienti, ve kterém epizody hypoglykémie mohou být zvláště klinicky významné, vč. vážné stenózou koronárních tepen nebo krevních cév v mozku (riziko srdečních a cerebrálních komplikací hypoglykémie), , stejně jako u pacientů s proliferativní retinopatie, zejména v případě, že neobdrží léčbu fotokoagulaci (Riziko přechodné ztrátě zraku v důsledku hypoglykémie), by měly přijmout zvláštní opatření a pečlivé sledování hladiny glukózy v krvi.

Pacienti by měli být varováni o stavech, ve kterém může být snížena příznaky hypoglykémie prekurzory, být méně výrazné nebo zcela chybět u některých rizikových skupin, mezi něž patří:

- Pacienti, což významně zlepšila regulaci hladiny glukózy v krvi;

- Pacienti, kteří hypoglykémie vyvíjí postupně;

- Starší pacienti;

- Pacienti, Přeloženo zvířecího inzulínu na lidský inzulín;

- Pacienti s neuropatií;

- Pacienti s dlouhou anamnézou diabetu;

- Pacienti, duševní poruchy;

- Pacienti, se souběžnou léčbou s jinými léky.

Takové situace může vést k rozvoji závažné hypoglykemie (s možnou ztrátu vědomí) před tím, pacient rozumí, rozvíjí hypoglykemie.

Kdy, Pokud je normální, nebo ke snížení výkonu glykovaného hemoglobinu, musíte zvážit možnost opakování nerozpoznané hypoglykémii (zejména v noci).

Úcta k dávkování pacienta, strava a výživa, správné podávání inzulínu a kontrolních symptomy hypoglykémie přispěly výrazně snížit riziko hypoglykémie. V přítomnosti faktorů, zvýšit náchylnost k hypoglykémii, Musí to být obzvlášť opatrní pozorování, tk. může vyžadovat úpravu dávky inzulínu. Mezi tyto faktory patří:

- Změna inzulinu;

- Citlivost Zvýšení inzulínu (např, při eliminaci stresové faktory);

- Nezvyklé, zvýšená nebo prodloužená fyzická aktivita;

- Přidružené nemoci, doprovázeny zvracením, průjem;

- Porušení stravy a výživy;

- přeskakování jídel;

- Konzumace alkoholu;

- některé nekompenzované endokrinní poruchy (např, gipotireoz, nedostatek z předního laloku hypofýzy, nebo kůry nadledvin);

- Jiné kombinace s některými léky.

Přidružené onemocnění

Když Interkurentní nemoci vyžadují intenzivnější kontrolu glukózy v krvi. V mnoha případech, analýza ukázala přítomnost ketolátek v moči, Často to vyžaduje korekce režim dávkování inzulínu. Požadavky na inzulínu často zvyšuje. Diabetici typ 1 Měli bychom pokračovat v pravidelné konzumaci, alespoň, malé množství sacharidů, , i když jí pouze v malých množstvích, nebo bez schopnosti k jídlu, a na zvracení. Tito pacienti by měli nikdy přerušit inzulín úplně.

Nadměrná dávka

Příznaky: někdy těžké a dlouhotrvající hypoglykémie, ohrožuje život pacienta.

Léčba: epizody mírné hypoglykemie obvykle oříznutí při požití rychle využitelné sacharidy. Může být nutné změnit dávkování léku, strava a fyzická aktivita.

Další epizody těžké hypoglykémie, doprovázené komatem, křeče nebo neurologické poruchy, Poptávka / m nebo s / c injekce glukagonu, a / v úvodu 40% dextróza. Možná budete muset dlouhodobé užívání sacharidů a dozoru specialista, tk. možnost opakování hypoglykémie po zjevném klinickém zlepšení.

Lékové interakce

Perorálních antidiabetik, ACE inhibitory, disopyramid, fibráty, fluoxetin, Inhibitory MAO, pentoxifylin, propoksyfen, salitsilatы a sulyfanilamidnыe protivomikrobnыe znamená Mughals usility gipoglikemicheskoe účinku inzulínu a povыsity predraspolozhennosty k razvitiyu gipoglikemii. V těchto kombinacích mohou vyžadovat úpravu dávky inzulínu glargin.

GCS, danazol, diazoksid, Diuretický, glukagon, Isoniazid, Estrogeny, progestiny, fenothiaziny, somatotropin, sympatomimetikum (např, adrenalin, salbutamol, terbutalin), hormony štítné žlázy, inhibitory proteázy, Některá antipsychotika (např, olanzapin nebo klozapin) může snižovat hypoglykemický účinek inzulínu. V těchto kombinacích mohou vyžadovat úpravu dávky inzulínu glargin.

Při současném užívání přípravku Lantus^® SoloSTAR®^® s beta-blokátory, klonidin, soli lithia, ethanol jako je třeba rozšířit, a oslabení hypoglykemického působení inzulínu. Pentamidin v kombinaci s inzulinem může způsobit hypoglykémii, který je někdy nahrazuje hyperglykemií.

V aplikaci s léčivy, s sympatolytický akce, jako je například beta- adrenoblokatorы, klonidin, guanfacin a reserpin mohou snížit nebo absence příznaky adrenergní zpětné (Aktivace sympatického nervového systému) rozvoj hypoglykémie.

Farmaceutické interakce

Lantus^® SoloSTAR®^® by se neměl míchat s jinými inzulíny, s jinými léčivy nebo plemene. Při míchání nebo ředění může změnit profil svých akcí v čase, Kromě, Ve směsi s jinými inzulinem může způsobit srážení.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, temnu při teplotě 2 ° C až 8 ° C; Chraňte před mrazem. Doba použitelnosti – 3 rok.

Pokud ukládáte Lantus^® SoloSTAR®^® v chladničce je třeba zajistit, aby, Kontejnery, které nejsou přímo v kontaktu s mrazákem, nebo zmrazených balíčků.

Použité pero na jedno použití SoloStar^® Mělo by být skladovány na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Pre-injekční stříkačka pero SoloStar^® by se nechladí. Před prvním použitím pera Lantus^® SoloSTAR®^® Je třeba uchovávat při pokojové teplotě 1-2 žádná.

Doba použitelnosti v jednorázových peru SoloStar^® po prvním použití – 4 v týdnu. Doporučuje se vyznačit datum na štítku první injekci.