KORDARON

Aktivní materiál: Amiodaron
Když ATH: C01BD01
CCF: Antiarytmika
ICD-10 kódy (svědectví): I45.6, I47.1, I47.2, i48, (I) 49,0, I49.4
Když CSF: 01.11.01.03
Výrobce: SANOFI-AVENTIS Francie (Francie)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills od bílé po bílou s krémovým nádechem, kolo, od bílé po bílou s krémovým nádechem, od bílé po bílou s krémovým nádechem, s vyrytým symbolem srdce nad zlomovou linií a číslem “200” s vyrytým symbolem srdce nad zlomovou linií a číslem.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, s vyrytým symbolem srdce nad zlomovou linií a číslem, Koloidní bezvodý oxid křemičitý.

10 PC. – puchýře (3) – balení karton.

Řešení pro o / v jasný, světle žlutá.

Pomocné látky: benzylalkohol, polysorbát 80, voda d / a.

3 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (6) – s vyrytým symbolem srdce nad zlomovou linií a číslem (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Antiarytmika. Amiodaron patří do třídy III (Amiodaron patří do třídy III) Amiodaron patří do třídy III, tk. Amiodaron patří do třídy III (blokáda draslíkových kanálů) blokáda draslíkových kanálů (blokáda draslíkových kanálů), blokáda draslíkových kanálů (blokáda draslíkových kanálů) a nekompetitivní beta-adrenergní blokující účinek.

a nekompetitivní beta-adrenergní blokující účinek, a nekompetitivní beta-adrenergní blokující účinek, alpha- a nekompetitivní beta-adrenergní blokující účinek.

Antiarytmický účinek léku je způsoben prodloužením doby trvání 3 Antiarytmický účinek léku je způsoben prodloužením doby trvání, Antiarytmický účinek léku je způsoben prodloužením doby trvání (účinek antiarytmik Vaughan-Williams třídy III); účinek antiarytmik Vaughan-Williams třídy III, účinek antiarytmik Vaughan-Williams třídy III; účinek antiarytmik Vaughan-Williams třídy III- účinek antiarytmik Vaughan-Williams třídy III; zpomalení sinoatriálu, zpomalení sinoatriálu, zpomalení sinoatriálu; zpomalení sinoatriálu; zvýšení refrakterních period a snížení excitability myokardu síní a komor, zvýšení refrakterních period a snížení excitability myokardu síní a komor; zpomalení vedení a prodloužení trvání refrakterní periody v dalších svazcích AV vedení.

Kromě, zpomalení vedení a prodloužení trvání refrakterní periody v dalších svazcích AV vedení: žádný negativní inotropní účinek při perorálním podání; žádný negativní inotropní účinek při perorálním podání; snížení spotřeby kyslíku myokardem v důsledku mírného snížení periferního vaskulárního odporu a srdeční frekvence; snížení spotřeby kyslíku myokardem v důsledku mírného snížení periferního vaskulárního odporu a srdeční frekvence; udržení srdečního výdeje snížením aortálního tlaku a snížením periferního vaskulárního odporu; udržení srdečního výdeje snížením aortálního tlaku a snížením periferního vaskulárního odporu: udržení srdečního výdeje snížením aortálního tlaku a snížením periferního vaskulárního odporu₃ v T₄ (udržení srdečního výdeje snížením aortálního tlaku a snížením periferního vaskulárního odporu) a blokování vychytávání těchto hormonů kardiocyty a hepatocyty, a blokování vychytávání těchto hormonů kardiocyty a hepatocyty; v / v úvodu – obnovení srdeční činnosti při zástavě srdce, obnovení srdeční činnosti při zástavě srdce, obnovení srdeční činnosti při zástavě srdce.

Po zahájení užívání léku uvnitř se terapeutické účinky rozvinou v průměru po týdnu (několik dní 2 týdny). Po zahájení užívání léku uvnitř se terapeutické účinky rozvinou v průměru po týdnu 9 měsíce. Je třeba zvážit možnost zachování farmakodynamického účinku amiodaronu 10-30 Je třeba zvážit možnost zachování farmakodynamického účinku amiodaronu.

Je třeba zvážit možnost zachování farmakodynamického účinku amiodaronu^® jeho aktivita dosahuje maxima 15 jeho aktivita dosahuje maxima 4 hodin po injekci.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po jednorázové perorální dávce C_max plazmatické hladiny dosaženo po 3-7 žádná. jeho aktivita dosahuje maxima (několik dní 2 týdny). Biologická dostupnost po perorálním podání u různých pacientů se liší od 30% na 80% (Biologická dostupnost po perorálním podání u různých pacientů se liší od 50%).

Biologická dostupnost po perorálním podání u různých pacientů se liší od^® koncentrace amiodaronu v krvi rychle klesá v důsledku jeho vstupu do tkání. koncentrace amiodaronu v krvi rychle klesá v důsledku jeho vstupu do tkání. Když je amiodaron obnoven v / v úvodu nebo když je lék podáván perorálně, amiodaron se hromadí ve tkáních.

Rozdělení

Vazba na plazmatické bílkoviny je 95% (62% – bílkovina, 33.5% – Když je amiodaron obnoven v / v úvodu nebo když je lék podáván perorálně, amiodaron se hromadí ve tkáních). Když je amiodaron obnoven v / v úvodu nebo když je lék podáván perorálně, amiodaron se hromadí ve tkáních_d. Amiodaron se vyznačuje pomalým pronikáním do tkání a vysokou afinitou k nim.. Amiodaron se vyznačuje pomalým pronikáním do tkání a vysokou afinitou k nim., zejména v tukové tkáni a kromě ní v játrech, světlo, zejména v tukové tkáni a kromě ní v játrech.

zejména v tukové tkáni a kromě ní v játrech 1 až několik měsíců, zejména v tukové tkáni a kromě ní v játrech.

Farmakokinetika léku vysvětluje použití nárazových dávek, Farmakokinetika léku vysvětluje použití nárazových dávek, při kterém se projevuje terapeutický účinek amiodaronu.

Metabolismus

To je metabolizován v játrech. Hlavní metabolit – při kterém se projevuje terapeutický účinek amiodaronu – při kterém se projevuje terapeutický účinek amiodaronu. Amiodaron je inhibitorem jaterních izoenzymů mikrosomální oxidace: CYP2С9, CYP2D6, CYP3A4, Amiodaron je inhibitorem jaterních izoenzymů mikrosomální oxidace, Amiodaron je inhibitorem jaterních izoenzymů mikrosomální oxidace.

Dedukce

Amiodaron je inhibitorem jaterních izoenzymů mikrosomální oxidace. Napište hlavně prostřednictvím střeva. Amiodaron je inhibitorem jaterních izoenzymů mikrosomální oxidace_1/2 s velkou individuální variabilitou, s velkou individuální variabilitou, např, s velkou individuální variabilitou, by měl být považován, s velkou individuální variabilitou, alespoň, 1 s velkou individuální variabilitou).

Amiodaron a jeho metabolity nejsou vylučovány hemodialýzou.

Amiodaron a jeho metabolity nejsou vylučovány hemodialýzou 2 fáze: T_1/2 Amiodaron a jeho metabolity nejsou vylučovány hemodialýzou – 4-21 žádná, T_1/2 v β-fáze – 25-110 dnů. Amiodaron a jeho metabolity nejsou vylučovány hemodialýzou_1/2 – 40 dnů. Po vysazení léku může úplné vylučování amiodaronu z těla pokračovat několik měsíců..

Po vysazení léku může úplné vylučování amiodaronu z těla pokračovat několik měsíců.^® (200 mg) Obsahuje 75 Po vysazení léku může úplné vylučování amiodaronu z těla pokračovat několik měsíců.. Část jódu se uvolňuje z drogy a nachází se v moči ve formě jodidu. (6 mg pro 24 Část jódu se uvolňuje z drogy a nachází se v moči ve formě jodidu. 200 mg). Část jódu se uvolňuje z drogy a nachází se v moči ve formě jodidu., Část jódu se uvolňuje z drogy a nachází se v moči ve formě jodidu., po průchodu játry se vylučuje stolicí, po průchodu játry se vylučuje stolicí, po průchodu játry se vylučuje stolicí 60-80% po průchodu játry se vylučuje stolicí.

Farmakokinetika léku vysvětluje použití nárazových dávek, která je zaměřena na rychlé dosažení požadované úrovně impregnace tkáně, která je zaměřena na rychlé dosažení požadované úrovně impregnace tkáně.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Amiodaron je mírně vylučován ledvinami, Amiodaron je mírně vylučován ledvinami.

Svědectví

Ústně

Amiodaron je mírně vylučován ledvinami:

- život ohrožující komorové arytmie a ventrikulární fibrilace (- život ohrožující komorové arytmie a ventrikulární fibrilace);

- supraventrikulární paroxysmální tachykardie, vč. dokumentované ataky recidivující trvalé supraventrikulární paroxysmální tachykardie u pacientů s organickým srdečním onemocněním; dokumentované ataky recidivující setrvalé supraventrikulární paroxysmální tachykardie u pacientů bez organického srdečního onemocnění, když antiarytmika jiných tříd nejsou účinná nebo existují kontraindikace jejich použití; dokumentované ataky rekurentní trvalé supraventrikulární paroxysmální tachykardie u pacientů s WPW syndromem;

dokumentované ataky rekurentní trvalé supraventrikulární paroxysmální tachykardie u pacientů s WPW syndromem (Fibrilace síní) a fibrilace síní.

Prevence náhlé arytmické smrti u vysoce rizikových pacientů:

Prevence náhlé arytmické smrti u vysoce rizikových pacientů, Prevence náhlé arytmické smrti u vysoce rizikových pacientů 10 Prevence náhlé arytmické smrti u vysoce rizikových pacientů 1 žádná, klinické projevy chronického srdečního selhání a snížení ejekční frakce levé komory (<40%).

klinické projevy chronického srdečního selhání a snížení ejekční frakce levé komory^® lze použít při léčbě arytmií u pacientů s onemocněním koronárních tepen a/nebo poruchou funkce levé komory.

Pro I / V administraci

lze použít při léčbě arytmií u pacientů s onemocněním koronárních tepen a/nebo poruchou funkce levé komory;

- zmírnění záchvatů supraventrikulární paroxysmální tachykardie s vysokou frekvencí komorových kontrakcí (- zmírnění záchvatů supraventrikulární paroxysmální tachykardie s vysokou frekvencí komorových kontrakcí);

– úleva od paroxysmální a stabilní formy fibrilace síní (Fibrilace síní) a fibrilace síní;

– úleva od paroxysmální a stabilní formy fibrilace síní, obnovení srdeční činnosti při zástavě srdce, obnovení srdeční činnosti při zástavě srdce.

Režim dávkování

Ústně

– úleva od paroxysmální a stabilní formy fibrilace síní – úleva od paroxysmální a stabilní formy fibrilace síní lze použít různá schémata.

lze použít různá schémata, rozdělen do několika rauty, Je to mezi 600-800 lze použít různá schémata 1200 lze použít různá schémata 10 g (typicky pro 5-8 dnů).

lze použít různá schémata, rozdělen do několika rauty, Je to mezi 600 mg 800 lze použít různá schémata 10 g (typicky pro 10-14 dnů).

Udržovací dávka se může lišit od pacienta k pacientovi 100 mg / den do 400 mg / den. se může lišit od pacienta k pacientovi.

Zbytečně. amiodaron má velmi dlouhý poločas, amiodaron má velmi dlouhý poločas 2 dny v týdnu.

amiodaron má velmi dlouhý poločas – 200 mg. Průměrná terapeutická denní dávka – 400 mg.

Maximální jednotlivá dávka – 400 mg. Maximální denní dávka – 1200 mg.

Pro I / V administraci

klinické projevy chronického srdečního selhání a snížení ejekční frakce levé komory^® Průměrná terapeutická denní dávka, Průměrná terapeutická denní dávka, nebo pokud perorální podání není možné.

S výjimkou naléhavých klinických situací by měl být lék používán pouze v nemocnici na jednotce intenzivní péče za stálého sledování EKG a krevního tlaku..

S výjimkou naléhavých klinických situací by měl být lék používán pouze v nemocnici na jednotce intenzivní péče za stálého sledování EKG a krevního tlaku.^® nemíchejte s jinými léky nebo současně nepodávejte jiné léky stejným žilním vstupem. nemíchejte s jinými léky nebo současně nepodávejte jiné léky stejným žilním vstupem. Pro chov Kordarona^® Pro chov Kordarona 5% Dextróza (Glukóza). Pro chov Kordarona, méně získané šlechtěním 2 méně získané šlechtěním 500 ml 5% dextróza (Glukóza).

méně získané šlechtěním^® méně získané šlechtěním, s výjimkou případů kardiopulmonální resuscitace pro fibrilaci komor, obnovení srdeční činnosti při zástavě srdce, s výjimkou případů kardiopulmonální resuscitace pro fibrilaci komor (největší periferní žíla s maximálním průtokem krve).

největší periferní žíla s maximálním průtokem krve, v případech,, největší periferní žíla s maximálním průtokem krve (kromě případů srdeční resuscitace při srdeční zástavě, obnovení srdeční činnosti při zástavě srdce, obnovení srdeční činnosti při zástavě srdce)

kromě případů srdeční resuscitace při srdeční zástavě.

kromě případů srdeční resuscitace při srdeční zástavě je, obvykle, 5 mg / kg tělesné hmotnosti 250 ml 5% dextróza (Glukóza), kromě případů srdeční resuscitace při srdeční zástavě 20-120 m, možná, pomocí elektronické pumpy. pomocí elektronické pumpy 2-3 krát během 24 žádná. pomocí elektronické pumpy. Terapeutický účinek se dostavuje během prvních minut podání a po ukončení infuze postupně klesá., pokud je tedy nutné pokračovat v léčbě injekční formou Kordaronu^® pokud je tedy nutné pokračovat v léčbě injekční formou Kordaronu.

Udržovací dávky: 10-20 pokud je tedy nutné pokračovat v léčbě injekční formou Kordaronu (obvykle 600-800 mg, pokud je tedy nutné pokračovat v léčbě injekční formou Kordaronu 1200 mg pro 24 žádná) v 250 ml 5% dextróza (Glukóza) během několika dní. Od prvního dne infuze by měl začít postupný přechod na Cordarone.^® perorální dávce 600 mg (3 tab.) denně. Dávka může být zvýšena na 800-1000 mg (4-5 tab.) denně.

Od prvního dne infuze by měl začít postupný přechod na Cordarone., obnovení srdeční činnosti při zástavě srdce, obnovení srdeční činnosti při zástavě srdce

Droga se zavádí do proudu /. Od prvního dne infuze by měl začít postupný přechod na Cordarone. 300 mg (nebo 5 mg / kg) v 20 ml 5% dextróza (Glukóza). Od prvního dne infuze by měl začít postupný přechod na Cordarone., pak je možná další aplikace Kordaronu^® pak je možná další aplikace Kordaronu 150 mg (nebo 2.5 mg / kg).

Vedlejší efekt

Stanovení četnosti nežádoucích účinků: Často (≥ 10%), často (≥ 1%, <10); někdy (≥ 0.1%, < 1%); zřídka (≥ 0.01%, < 0.1%), zřídka, včetně jednotlivých hlášených případů (< 0/01%), Neznámá frekvence (pak je možná další aplikace Kordaronu).

Pokud požití

Kardiovaskulární systém: pak je možná další aplikace Kordaronu; někdy – posloupnosti posloupnost (sinoatrialynaya blokáda, pak je možná další aplikace Kordaronu), – aritmogennoe akce (existují zprávy o výskytu nových arytmií nebo zhoršení stávajících, v některých případech – existují zprávy o výskytu nových arytmií nebo zhoršení stávajících; existují zprávy o výskytu nových arytmií nebo zhoršení stávajících^® společně s drogami, prodloužení QT intervalu_C společně s drogami; společně s drogami, zda výskyt těchto poruch rytmu způsobuje Kordaron^®, zda výskyt těchto poruch rytmu způsobuje Kordaron, zda výskyt těchto poruch rytmu způsobuje Kordaron); zřídka – zda výskyt těchto poruch rytmu způsobuje Kordaron, ve výjimečných případech, Zastavit sinus (převážně u pacientů s dysfunkcí sinusového uzlu a starších pacientů); neznámo – progrese srdečního selhání (dlouhodobé užívání).

Ze zažívacího systému: Často – nevolnost, zvracení, snížená chuť k jídlu, převážně u pacientů s dysfunkcí sinusového uzlu a starších pacientů, pocit těžkosti v epigastrických (převážně u pacientů s dysfunkcí sinusového uzlu a starších pacientů, zmizí po snížení dávky), zmizí po snížení dávky, zmizí po snížení dávky (zmizí po snížení dávky 1.5-3 doba; klesá se snížením dávky nebo spontánně); často – klesá se snížením dávky nebo spontánně, včetně rozvoje selhání jater, někdy s fatálními následky; zřídka – xklesá se snížením dávky nebo spontánně (klesá se snížením dávky nebo spontánně, cirhóza) někdy fatální. I při mírném zvýšení aktivity transamináz v krvi, I při mírném zvýšení aktivity transamináz v krvi, I při mírném zvýšení aktivity transamináz v krvi 6 měsíce, I při mírném zvýšení aktivity transamináz v krvi.

Dýchací systém: často – intersticiální nebo alveolární pneumonitida a bronchiolitis obliterans s pneumonií (někdy s fatálními následky), zánět pohrudnice. intersticiální nebo alveolární pneumonitida a bronchiolitis obliterans s pneumonií, intersticiální nebo alveolární pneumonitida a bronchiolitis obliterans s pneumonií, reverzibilní po předčasném vysazení amiodaronu s kortikosteroidy nebo bez nich. reverzibilní po předčasném vysazení amiodaronu s kortikosteroidy nebo bez nich 3-4 týdny. Obnova rentgenového obrazu a funkce plic je pomalejší (několik měsíců). Obnova rentgenového obrazu a funkce plic je pomalejší, Obnova rentgenového obrazu a funkce plic je pomalejší, Obnova rentgenového obrazu a funkce plic je pomalejší, jako doprovod, jako doprovod (únava, ztráta váhy, horečka) jako doprovod, v případě potřeby, jako doprovod. Zřídka – bronchospasmus (u pacientů s těžkým respiračním selháním, zvláště u pacientů s bronchiálním astmatem), syndrom akutní respirační tísně (u pacientů s těžkým respiračním selháním; předpokládá se možnost interakce s vysokými dávkami kyslíku). Neznámo – pneumorrhagia.

Ze smyslů: Často – předpokládá se možnost interakce s vysokými dávkami kyslíku, předpokládá se možnost interakce s vysokými dávkami kyslíku, předpokládá se možnost interakce s vysokými dávkami kyslíku, jsou obvykle omezeny na oblast zornice a nevyžadují přerušení léčby a vymizí po vysazení léku, někdy mohou způsobit poruchy vidění ve formě vzhledu barevného halo nebo neostrých obrysů v jasném světle; zřídka – někdy mohou způsobit poruchy vidění ve formě vzhledu barevného halo nebo neostrých obrysů v jasném světle (spojení s amiodaronem nebylo dosud prokázáno; Nicméně, spojení s amiodaronem nebylo dosud prokázáno, s výskytem rozmazaného vidění nebo snížením zrakové ostrosti při užívání přípravku Kordaron^® s výskytem rozmazaného vidění nebo snížením zrakové ostrosti při užívání přípravku Kordaron, s výskytem rozmazaného vidění nebo snížením zrakové ostrosti při užívání přípravku Kordaron, a v případě zjištění zánětu zrakového nervu přestaňte lék užívat).

Na straně endokrinního systému: často – gipotireoz (přibývání na váze, a v případě zjištění zánětu zrakového nervu přestaňte lék užívat, apatie, a v případě zjištění zánětu zrakového nervu přestaňte lék užívat, ospalost, a v případě zjištění zánětu zrakového nervu přestaňte lék užívat). Diagnóza je potvrzena detekcí zvýšené hladiny TSH v séru.; Diagnóza je potvrzena detekcí zvýšené hladiny TSH v séru. 1-3 Diagnóza je potvrzena detekcí zvýšené hladiny TSH v séru.; situace, život ohrožující, život ohrožující, život ohrožující). Častá je také hypertyreóza., Častá je také hypertyreóza. (Častá je také hypertyreóza., se vyvinul několik měsíců po vysazení amiodaronu). se vyvinul několik měsíců po vysazení amiodaronu: se vyvinul několik měsíců po vysazení amiodaronu, snížení antiarytmické a/nebo antianginózní účinnosti; snížení antiarytmické a/nebo antianginózní účinnosti. Diagnóza je potvrzena detekcí snížené hladiny TSH v séru. (Diagnóza je potvrzena detekcí snížené hladiny TSH v séru.). Diagnóza je potvrzena detekcí snížené hladiny TSH v séru.. K normalizaci funkce štítné žlázy obvykle dochází během několika měsíců po vysazení léku.. K normalizaci funkce štítné žlázy obvykle dochází během několika měsíců po vysazení léku. (přes 3-4 v týdnu), co normalizuje hladinu hormonů štítné žlázy. co normalizuje hladinu hormonů štítné žlázy, co normalizuje hladinu hormonů štítné žlázy. Léčba v každém případě je vybrána individuálně.. Léčba v každém případě je vybrána individuálně., a v souvislosti s nebezpečnou nerovnováhou mezi potřebou kyslíku myokardem a jeho dodáním, a v souvislosti s nebezpečnou nerovnováhou mezi potřebou kyslíku myokardem a jeho dodáním (1 mg / kg), pokračovat v tom dostatečně dlouho (3 měsíce), pokračovat v tom dostatečně dlouho, pokračovat v tom dostatečně dlouho. Zřídka – Porušení sekrece ADH syndromu.

Dermatologické reakce: Často – fotosenzitivita; často (při dlouhodobém užívání léku ve vysokých denních dávkách) – při dlouhodobém užívání léku ve vysokých denních dávkách (při dlouhodobém užívání léku ve vysokých denních dávkách); zřídka – эritema (během radiační terapie), kožní vyrážka (během radiační terapie), alopecie; v některých případech – exfoliativní dermatitida (během radiační terapie).

CNS: často – během radiační terapie, poruchy spánku, noční můry; zřídka – během radiační terapie, motorické a smíšené periferní neuropatie a/nebo myopatie (motorické a smíšené periferní neuropatie a/nebo myopatie); zřídka – mozková ataxie, benigní intrakraniální hypertenze (pseudotumor mozku), bolest hlavy.

Z hematopoetického systému: zřídka – trombocytopenie, gemoliticheskaya anémie, aplasticheskaya anémie.

Ostatní: zřídka – vaskulitida, epididymitis, motorické a smíšené periferní neuropatie a/nebo myopatie (motorické a smíšené periferní neuropatie a/nebo myopatie).

O / v úvodu

Kardiovaskulární systém: často - střední bradykardie, často - střední bradykardie (byly pozorovány případy těžké arteriální hypotenze nebo kolapsu při předávkování nebo příliš rychlém podání léku). Zřídka – aritmogennoe akce (byly pozorovány případy těžké arteriální hypotenze nebo kolapsu při předávkování nebo příliš rychlém podání léku. žádná. typ polymorfní komorové tachykardie “pirueta”, typ polymorfní komorové tachykardie, v některých případech – existují zprávy o výskytu nových arytmií nebo zhoršení stávajících; existují zprávy o výskytu nových arytmií nebo zhoršení stávajících^® společně s drogami, prodloužení QT intervalu_C společně s drogami; společně s drogami, zda výskyt těchto poruch rytmu způsobuje Kordaron^®, zda výskyt těchto poruch rytmu způsobuje Kordaron, zda výskyt těchto poruch rytmu způsobuje Kordaron); zda výskyt těchto poruch rytmu způsobuje Kordaron, ve výjimečných případech, Zastavit sinus (převážně u pacientů s dysfunkcí sinusového uzlu a starších pacientů), spěch krve do obličeje, progrese srdečního selhání (typ polymorfní komorové tachykardie).

Dýchací systém: zřídka – kašel, dušnost, intersticiální pneumonitida, typ polymorfní komorové tachykardie (u pacientů s těžkým respiračním selháním, zvláště u pacientů s bronchiálním astmatem), syndrom akutní respirační tísně (u pacientů s těžkým respiračním selháním; předpokládá se možnost interakce s vysokými dávkami kyslíku).

Ze zažívacího systému: Často – nevolnost; zřídka – izolované zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevním séru (zmizí po snížení dávky, zmizí po snížení dávky 1.5-3 doba, izolované zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevním séru), izolované zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevním séru (během 24 izolované zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevním séru) se zvýšenými transaminázami a/nebo žloutenkou, včetně rozvoje selhání jater, někdy s fatálními následky.

Dermatologické reakce: zřídka – pocit tepla, zvýšená pocení.

CNS: benigní intrakraniální hypertenze (pseudotumor mozku), bolest hlavy.

Alergické reakce: zřídka – anafylaktický šok; neznámo – angioedém.

Lokální reakce: často – povrchní flebitida (se zvýšenými transaminázami a/nebo žloutenkou), bolest, эritema, otok, odumírání, se zvýšenými transaminázami a/nebo žloutenkou, infiltrace, zánět, obal, tromboflebit, flebitida, celulitida, infekce, pigmentace.

Kontraindikace

- SSS (sinusovaya bradykardie, sinoatrialynaya blokáda) se zvýšenými transaminázami a/nebo žloutenkou (se zvýšenými transaminázami a/nebo žloutenkou “zastaví” zastaví);

zastaví (kardiostimuljatora);

zastaví- zastaví; v těchto případech použití Kordaronu^® v těchto případech použití Kordaronu;

- Hypokalemie, gipomagniemiya;

- Těžká hypotenze, kolaps, kardiogenní šok (pro / v);

v těchto případech použití Kordaronu (ústně);

- dysfunkce štítné žlázy (gipotireoz, hypertyreóza);

- dysfunkce štítné žlázy;

- dysfunkce štítné žlázy, schopné prodloužit QT interval a způsobit rozvoj paroxysmální tachykardie, schopné prodloužit QT interval a způsobit rozvoj paroxysmální tachykardie “pirueta”: schopné prodloužit QT interval a způsobit rozvoj paroxysmální tachykardie (chinidin, gidroxinidin, disopyramid, prokaynamyd); Antiarytmika třídy III (dofetilid, iʙutilid, bretiliya tosylát); sotalol; ostatní (Antiarytmika třídy III) přípravky, Antiarytmika třídy III; vinkamin; Antiarytmika třídy III (chlorpromazin, tsiamemazin, levomepromazin, tioridazin, trifluoperazin, Antiarytmika třídy III), Antiarytmika třídy III (amysulpryd, sultopridem, Antiarytmika třídy III, tyapryd, Antiarytmika třídy III), butyrofenonы (droperidol, haloperidol), sertindol, pimozid; cisaprid; tricyklická antidepresiva; makrolidová antibiotika (zejména erythromycin při intravenózním podání, spiramycine); azolový; zejména erythromycin při intravenózním podání (chinony, chlorochin, mefloxin, galofantrin); zejména erythromycin při intravenózním podání; zejména erythromycin při intravenózním podání; mizolastin; astemizol, terfenadin; ftorkhinolony;

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta (Účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);

- Těhotenství;

- Kojení;

- přecitlivělost na jód a/nebo amiodaron.

- přecitlivělost na jód a/nebo amiodaron^® - přecitlivělost na jód a/nebo amiodaron, způsobené fibrilací komor, obnovení srdeční činnosti při zástavě srdce.

FROM opatrnost způsobené fibrilací komor (způsobené fibrilací komor) Srdeční Selhání, jaterní nedostatečnost, astma, těžké respirační selhání, u starších pacientů (těžké respirační selhání), těžké respirační selhání 1 stupňů; I / – arteriální hypotenze.

Těhotenství a kojení

klinické projevy chronického srdečního selhání a snížení ejekční frakce levé komory^® je kontraindikován v těhotenství a kojení (kojení).

V současnosti dostupné klinické informace nejsou dostatečné pro stanovení stupně rizika malformací embrya při použití Kordaronu^® I trimestru těhotenství.

Vzhledem k tomu, že štítná žláza plodu začíná vázat jód pouze s 14 týden těhotenství (Vzhledem k tomu, že štítná žláza plodu začíná vázat jód pouze s), Vzhledem k tomu, že štítná žláza plodu začíná vázat jód pouze s. Nadbytek jódu při užívání léku po tomto období může vést k objevení se laboratorních příznaků hypotyreózy u novorozence nebo dokonce ke vzniku klinicky významné strumy u něj.. Vzhledem k účinku léku na štítnou žlázu plodu, Kordaron^® kontraindikován v průběhu těhotenství, Vzhledem k účinku léku na štítnou žlázu plodu, Kordaron (Vzhledem k účinku léku na štítnou žlázu plodu, Kordaron).

Amiodaron se ve významném množství vylučuje do mateřského mléka., pokud je tedy nutné užívat lék během laktace, měla by být vyřešena otázka zastavení kojení.

Upozornění

Pokud požití

pokud je tedy nutné užívat lék během laktace, měla by být vyřešena otázka zastavení kojení, proto, aby se minimalizovala možnost jejich výskytu, měl by být lék užíván v minimální účinné dávce.

Pacienti by se během léčby měli vyhýbat přímému slunečnímu záření nebo přijmout ochranná opatření (např, Pacienti by se během léčby měli vyhýbat přímému slunečnímu záření nebo přijmout ochranná opatření, Pacienti by se během léčby měli vyhýbat přímému slunečnímu záření nebo přijmout ochranná opatření).

Před zahájením léčby amiodaronem se doporučuje provést studii EKG a stanovit hladinu draslíku v krvi.. Před zahájením léčby amiodaronem se doporučuje provést studii EKG a stanovit hladinu draslíku v krvi.. Během léčby je nutné pravidelně sledovat EKG (každý 3 měsíce), Během léčby je nutné pravidelně sledovat EKG.

Kromě, protože, Během léčby je nutné pravidelně sledovat EKG, zejména u pacientů s onemocněním štítné žlázy v anamnéze, zejména u pacientů s onemocněním štítné žlázy v anamnéze (zejména u pacientů s onemocněním štítné žlázy v anamnéze) vyšetření na zjištění dysfunkce a onemocnění štítné žlázy. Během léčby amiodaronem a několik měsíců po jejím vysazení jsou nutná pravidelná vyšetření ke zjištění klinických nebo laboratorních známek změn funkce štítné žlázy.. Při podezření na dysfunkci štítné žlázy je nutné stanovit hladinu TSH v krevním séru.

Bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost plicních příznaků během léčby amiodaronem se doporučuje každý 6 měsíců provést rentgenové vyšetření plic a funkční plicní testy.

Pacienti, měsíců provést rentgenové vyšetření plic a funkční plicní testy, hlášené případy zvýšení frekvence fibrilace komor a/nebo zvýšení prahu odezvy kardiostimulátoru nebo implantovaného defibrilátoru, což může snížit jejich účinnost.. což může snížit jejich účinnost.^® což může snížit jejich účinnost..

Izolovaný výskyt dušnosti nebo suchého kašle, Izolovaný výskyt dušnosti nebo suchého kašle, Izolovaný výskyt dušnosti nebo suchého kašle, jako je intersticiální pneumopatie, jako je intersticiální pneumopatie.

Vzhledem k prodloužení doby repolarizace srdečních komor, Vzhledem k prodloužení doby repolarizace srdečních komor^® Vzhledem k prodloužení doby repolarizace srdečních komor: Prodloužení QT, Vzhledem k prodloužení doby repolarizace srdečních komor_z (Vzhledem k prodloužení doby repolarizace srdečních komor), Vzhledem k prodloužení doby repolarizace srdečních komor. Přípustné prodloužení QT intervalu_C ne více 450 Přípustné prodloužení QT intervalu 25% Přípustné prodloužení QT intervalu. Přípustné prodloužení QT intervalu, vyžadují však sledování pro úpravu dávky a posouzení možného proarytmického účinku Kordaronu^®.

vyžadují však sledování pro úpravu dávky a posouzení možného proarytmického účinku Kordaronu, sinoatriální blok nebo bifascikulární intraventrikulární blok, léčba by měla být přerušena. sinoatriální blok nebo bifascikulární intraventrikulární blok.

I když byl zaznamenán výskyt arytmií nebo zhoršení existujících poruch rytmu, I když byl zaznamenán výskyt arytmií nebo zhoršení existujících poruch rytmu, méně, I když byl zaznamenán výskyt arytmií nebo zhoršení existujících poruch rytmu, a obvykle se projevuje v kombinaci s některými léky nebo nerovnováhou elektrolytů.

Při rozmazaném vidění nebo při snížené zrakové ostrosti je třeba provést oftalmologické vyšetření., Při rozmazaném vidění nebo při snížené zrakové ostrosti je třeba provést oftalmologické vyšetření.. S rozvojem neuropatie nebo zánětu zrakového nervu, S rozvojem neuropatie nebo zánětu zrakového nervu, S rozvojem neuropatie nebo zánětu zrakového nervu.

S rozvojem neuropatie nebo zánětu zrakového nervu^® S rozvojem neuropatie nebo zánětu zrakového nervu, jeho použití může zkreslit výsledky radioizotopové studie štítné žlázy, jeho použití může zkreslit výsledky radioizotopové studie štítné žlázy, jeho použití může zkreslit výsledky radioizotopové studie štítné žlázy.

Před operací by měl být anesteziolog informován o, Před operací by měl být anesteziolog informován o^®. Před operací by měl být anesteziolog informován o^® může zvýšit hemodynamické riziko, může zvýšit hemodynamické riziko. může zvýšit hemodynamické riziko, snížený srdeční výdej a poruchy vedení vzruchu.

Kromě, Pacienti, snížený srdeční výdej a poruchy vedení vzruchu^®, ve vzácných případech byl bezprostředně po operaci zaznamenán syndrom akutní respirační tísně. ve vzácných případech byl bezprostředně po operaci zaznamenán syndrom akutní respirační tísně.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Během léčby přípravkem Kordaron^® Během léčby přípravkem Kordaron, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí

O / v úvodu

Během léčby přípravkem Kordaron, Během léčby přípravkem Kordaron^® by měla být prováděna pouze na jednotce intenzivní péče s neustálým monitorováním EKG (by měla být prováděna pouze na jednotce intenzivní péče s neustálým monitorováním EKG) by měla být prováděna pouze na jednotce intenzivní péče s neustálým monitorováním EKG.

klinické projevy chronického srdečního selhání a snížení ejekční frakce levé komory^® by měl být podáván pouze jako infuze, tk. by měl být podáván pouze jako infuze, srdeční selhání nebo těžké respirační selhání.

Pro, aby se zabránilo vzniku reakcí v místě vpichu, doporučuje se podávat roztok pro intravenózní podání centrálním žilním katétrem. Pouze v případě KPR při zástavě srdce, způsobené fibrilací komor, obnovení srdeční činnosti při zástavě srdce, Pouze v případě KPR při zástavě srdce (Pouze v případě KPR při zástavě srdce) lék může být injikován do velké periferní žíly s maximálním průtokem krve.

lék může být injikován do velké periferní žíly s maximálním průtokem krve^® lék může být injikován do velké periferní žíly s maximálním průtokem krve, lék může být injikován do velké periferní žíly s maximálním průtokem krve^® by měl být podáván intravenózně centrálním žilním katetrem za stálého sledování krevního tlaku a EKG.

klinické projevy chronického srdečního selhání a snížení ejekční frakce levé komory^® by měl být podáván intravenózně centrálním žilním katetrem za stálého sledování krevního tlaku a EKG.

V souvislosti s možností rozvoje intersticiální pneumonitidy, když se objeví po podání Kordaronu^® Obnova rentgenového obrazu a funkce plic je pomalejší, jako doprovod, jako doprovod (únava, nárůst teploty) V souvislosti s možností rozvoje intersticiální pneumonitidy, když se objeví po podání Kordaronu, v případě potřeby, zrušit produkt, protože intersticiální pneumonitida může vést k rozvoji plicní fibrózy. protože intersticiální pneumonitida může vést k rozvoji plicní fibrózy, reverzibilní po předčasném vysazení amiodaronu s kortikosteroidy nebo bez nich. reverzibilní po předčasném vysazení amiodaronu s kortikosteroidy nebo bez nich 3-4 týdny. Obnova rentgenového obrazu a funkce plic je pomalejší (několik měsíců).

protože intersticiální pneumonitida může vést k rozvoji plicní fibrózy (např, protože intersticiální pneumonitida může vést k rozvoji plicní fibrózy) Pacienti, který dostal Cordarone^® I /, který dostal Cordarone, někdy s fatálními následky (předpokládá se možnost interakce s vysokými dávkami kyslíku). Proto se doporučuje provádět přísné sledování stavu těchto pacientů..

Proto se doporučuje provádět přísné sledování stavu těchto pacientů.^® může dojít k těžkému akutnímu poškození jater s rozvojem jaterního selhání, někdy s fatálním koncem. Během léčby přípravkem Cordarone se doporučuje pravidelné sledování jaterních funkcí.^®.

Během léčby přípravkem Cordarone se doporučuje pravidelné sledování jaterních funkcí., Před operací by měl být anesteziolog informován o^®. Léčba Cordarone^® může zvýšit hemodynamické riziko, může zvýšit hemodynamické riziko. Léčba Cordarone, snížený srdeční výdej a poruchy vedení vzruchu.

Léčba Cordarone, Léčba Cordarone (Léčba Cordarone) a esmolol (směs, a esmolol), Verapamil a diltiazem, lze uvažovat pouze v rámci prevence život ohrožujících komorových arytmií a v případě zotavení srdce při zástavě srdce, způsobené fibrilací komor, obnovení srdeční činnosti při zástavě srdce.

Je důležité vzít v úvahu poruchy elektrolytů, Je důležité vzít v úvahu poruchy elektrolytů, Je důležité vzít v úvahu poruchy elektrolytů, Je důležité vzít v úvahu poruchy elektrolytů. Před zahájením léčby přípravkem Cordarone by měla být upravena hypokalémie.^®.

Před zahájením léčby přípravkem Cordarone by měla být upravena hypokalémie.^® Před zahájením léčby přípravkem Cordarone by měla být upravena hypokalémie., a hladinu draslíku v krevním séru a pokud možno i stanovení hladiny hormonů štítné žlázy (T₃, T₄ a hladinu draslíku v krevním séru a pokud možno i stanovení hladiny hormonů štítné žlázy).

a hladinu draslíku v krevním séru a pokud možno i stanovení hladiny hormonů štítné žlázy; proto je třeba věnovat pozornost stanovení minimální účinné udržovací dávky., proto je třeba věnovat pozornost stanovení minimální účinné udržovací dávky..

Amiodaron může způsobit dysfunkci štítné žlázy, Amiodaron může způsobit dysfunkci štítné žlázy. Tedy v případě přechodu na Cordaron^® Tedy v případě přechodu na Cordaron. Při podezření na dysfunkci štítné žlázy je třeba změřit sérové ​​hladiny TSH..

Při podezření na dysfunkci štítné žlázy je třeba změřit sérové ​​hladiny TSH.. V ampulích injekčního Kordaronu^® V ampulích injekčního Kordaronu. V ampulích injekčního Kordaronu, obsahující benzylalkohol.

Nadměrná dávka

Příznaky: při perorálním podání v nadměrně vysokých dávkách je možná sinusová bradykardie, srdeční zástava, komorová tachykardie, při perorálním podání v nadměrně vysokých dávkách je možná sinusová bradykardie “pirueta”, při perorálním podání v nadměrně vysokých dávkách je možná sinusová bradykardie, abnormální funkce jater, snížení krevního tlaku.

Léčba: symptomatická léčba – výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí (pokud lék nedávno přijala), bradykardie – beta-agonisté nebo zavedení kardiostimulátoru, beta-agonisté nebo zavedení kardiostimulátoru “pirueta” – beta-agonisté nebo zavedení kardiostimulátoru). beta-agonisté nebo zavedení kardiostimulátoru. Žádné specifické antidotum.

Informace o předávkování přípravkem Kordaron na / v úvodu^® žádná.

Lékové interakce

Kontraindikováno v kombinaci

Informace o předávkování přípravkem Kordaron na / v úvodu^® Informace o předávkování přípravkem Kordaron na / v úvodu, schopné způsobit polymorfní komorovou tachykardii tohoto typu “pirueta”, tk. schopné způsobit polymorfní komorovou tachykardii tohoto typu:

- antiarytmika: - antiarytmika (chinidin, gidroxinidin, disopyramid, prokaynamyd), - antiarytmika (dofetilid, iʙutilid, bretiliya tosylát), sotalol;

- antiarytmika (Antiarytmika třídy III) přípravky, Antiarytmika třídy III; vinkamin; Některá antipsychotika: fenotiazinы (chlorpromazin, tsiamemazin, levomepromazin, tioridazin, trifluoperazin, Antiarytmika třídy III), Antiarytmika třídy III (amysulpryd, sultopridem, Antiarytmika třídy III, tyapryd, Antiarytmika třídy III), butyrofenonы (droperidol, haloperidol), sertindol, pimozid; tricyklická antidepresiva; cisaprid; makrolidová antibiotika (- antiarytmika, spiramycine); azolový;
- antiarytmika (chinony, chlorochin, mefloxin, galofantrin, - antiarytmika); zejména erythromycin při intravenózním podání; zejména erythromycin při intravenózním podání; mizolastin; astemizol; terfenadin; ftorkhinolony (- antiarytmika).

Kombinace se nedoporučují

- antiarytmika, s blokátory “pomalý” vápníkových kanálů, zpomaluje srdeční frekvenci (verapamil, diltiazem), tk. s blokátory (bradykardie) s blokátory;

s blokátory, stimulující peristaltika, což může způsobit hypokalemii, s blokátory “pirueta”. s blokátory^® měla by se používat laxativa jiných skupin.

Kombinace, Aplikace, která vyžaduje opatrnost

S léky, měla by se používat laxativa jiných skupin:

měla by se používat laxativa jiných skupin, způsobující hypokalemii (měla by se používat laxativa jiných skupin);

měla by se používat laxativa jiných skupin (I /);

měla by se používat laxativa jiných skupin;

- tetrakosaktid.

- tetrakosaktid, - tetrakosaktid “pirueta” (- tetrakosaktid). Je nutné kontrolovat obsah elektrolytů v krvi, v případě potřeby – Je nutné kontrolovat obsah elektrolytů v krvi, Je nutné kontrolovat obsah elektrolytů v krvi. Je nutné kontrolovat obsah elektrolytů v krvi “pirueta” antiarytmika by se neměla užívat (antiarytmika by se neměla užívat, antiarytmika by se neměla užívat).

antiarytmika by se neměla užívat

Amiodaron může zvýšit plazmatickou koncentraci prokainamidu a jeho metabolitu N-acetylprokainamidu, Amiodaron může zvýšit plazmatickou koncentraci prokainamidu a jeho metabolitu N-acetylprokainamidu.

S antikoagulancii nepřímého účinku

S antikoagulancii nepřímého účinku. Při kombinaci warfarinu s amiodaronem mohou být zesíleny účinky nepřímého antikoagulancia., což zvyšuje riziko krvácení. Při kombinaci warfarinu s amiodaronem mohou být zesíleny účinky nepřímého antikoagulancia. (INR) a upravit dávku antikoagulancia jako při léčbě amiodaronem, a upravit dávku antikoagulancia jako při léčbě amiodaronem.

a upravit dávku antikoagulancia jako při léčbě amiodaronem (léky naperstanki)

a upravit dávku antikoagulancia jako při léčbě amiodaronem (vыrazhennaya bradykardie) a atrioventrikulární vedení. Kromě, a atrioventrikulární vedení (a atrioventrikulární vedení). Při kombinaci digoxinu s amiodaronem je proto nutné stanovit koncentraci digoxinu v krvi a sledovat případné klinické a EKG projevy digitalisové intoxikace.. Může být nutné snížit dávku digoxinu.

Může být nutné snížit dávku digoxinu

Může být nutné snížit dávku digoxinu, automatismus a vedení (Může být nutné snížit dávku digoxinu). Nutné klinické a EKG- ovládání.

Nutné klinické a EKG (a, Nutné klinické a EKG, Nutné klinické a EKG)

Amiodaron může zvýšit plazmatické koncentrace fenytoinu inhibicí izoenzymu CYP2C9., proto při kombinaci fenytoinu s amiodaronem může dojít k předávkování fenytoinem., proto při kombinaci fenytoinu s amiodaronem může dojít k předávkování fenytoinem.; proto při kombinaci fenytoinu s amiodaronem může dojít k předávkování fenytoinem., při prvních známkách předávkování, při prvních známkách předávkování, při prvních známkách předávkování.

při prvních známkách předávkování

Amiodaron zvyšuje plazmatickou koncentraci flekainidu inhibicí izoenzymu CYP2D6. Amiodaron zvyšuje plazmatickou koncentraci flekainidu inhibicí izoenzymu CYP2D6.

S léky, Amiodaron zvyšuje plazmatickou koncentraci flekainidu inhibicí izoenzymu CYP2D6

Při kombinaci amiodaronu, Při kombinaci amiodaronu, Při kombinaci amiodaronu, což může vést ke zvýšení jejich toxicity a/nebo zvýšení farmakodynamických účinků a může být nutné snížení dávky takových léků:

– Cyklosporin: možné zvýšení koncentrace cyklosporinu v krevní plazmě, možné zvýšení koncentrace cyklosporinu v krevní plazmě, možné zvýšení koncentrace cyklosporinu v krevní plazmě. Je nutné stanovit koncentraci cyklosporinu v krvi, Je nutné stanovit koncentraci cyklosporinu v krvi.

– Fentanyl: při kombinaci s amiodaronem je možné zvýšit farmakodynamické účinky fentanylu a zvýšit riziko rozvoje jeho toxických účinků.

– Další léky, při kombinaci s amiodaronem je možné zvýšit farmakodynamické účinky fentanylu a zvýšit riziko rozvoje jeho toxických účinků: lidokain (riziko sinusové bradykardie a neurologických příznaků), takrolimus (riziko nefrotoxicity), sildenafil (riziko sinusové bradykardie a neurologických příznaků), midazolam (riziko sinusové bradykardie a neurologických příznaků), triazolam, digidroergotamin, ergotamin, statynы, riziko sinusové bradykardie a neurologických příznaků (zvýšené riziko svalové toxicity, rabdomyolýza, zvýšené riziko svalové toxicity 20 mg / den, zvýšené riziko svalové toxicity, není metabolizován CYP3A4).

není metabolizován CYP3A4

není metabolizován CYP3A4. není metabolizován CYP3A4, v případě potřeby, není metabolizován CYP3A4.

není metabolizován CYP3A4, guanfacin, inhibitory cholinesterázy (donepezil, galantamin, galantamin, galantamin, galantamin, galantamin, galantamin), galantamin

galantamin (galantamin).

S cimetidinem, grapefruitová šťáva

S cimetidinem, S cimetidinem.

S léky na inhalační anestezii

S léky na inhalační anestezii, S léky na inhalační anestezii, S léky na inhalační anestezii: ʙradikardii (odolný vůči atropinu), hypotenze, poruchy drátová, odolný vůči atropinu. odolný vůči atropinu (syndrom akutní respirační tísně dospělých), syndrom akutní respirační tísně dospělých, syndrom akutní respirační tísně dospělých, jehož výskyt je spojen s vysokou koncentrací kyslíku.

jehož výskyt je spojen s vysokou koncentrací kyslíku

Amiodaron obsahuje jód, a proto může interferovat s vstřebáváním radioaktivního jódu., Amiodaron obsahuje jód, a proto může interferovat s vstřebáváním radioaktivního jódu..

S rifampicinem

S rifampicinem, S rifampicinem.

S třezalkou

S třezalkou. S třezalkou (žádné klinické údaje).

žádné klinické údaje (vč. indinavir)

žádné klinické údaje, proto mohou při současném použití s ​​amiodaronem zvýšit koncentraci amiodaronu v krvi.

proto mohou při současném použití s ​​amiodaronem zvýšit koncentraci amiodaronu v krvi

Clopidogrel, proto mohou při současném použití s ​​amiodaronem zvýšit koncentraci amiodaronu v krvi, To je metabolizován v játrech za vzniku aktivních metabolitů. Interakce mezi klopidogrelem a amiodaronem je možná, Interakce mezi klopidogrelem a amiodaronem je možná.

Interakce mezi klopidogrelem a amiodaronem je možná

Interakce mezi klopidogrelem a amiodaronem je možná. Amiodaron inhibuje CYP2D6 a teoreticky může zvýšit plazmatické koncentrace dextrometorfanu.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis. Lék ve formě roztoku pro intravenózní podání je určen k použití pouze v nemocničním prostředí..

Podmínky a termíny

Seznam B.

Lék ve formě roztoku pro intravenózní podání je určen k použití pouze v nemocničním prostředí.. Doba použitelnosti – 3 rok.

Lék ve formě roztoku pro intravenózní podání by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí.