KOMBITROPIL

Aktivní materiál: Tsinnarizin, Piracetam
Když ATH: N06BX
CCF: Příprava, zlepšuje krevní oběh a metabolismus mozku
ICD-10 kódy (svědectví): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48,0, F79, G43, G93.4, H81, H81.0, H93,0, I61, I63, I67.2, I69, S06, T90
Když CSF: 02.14.01
Výrobce: Syntéza (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Kapsle želatina, Velikost №0, bílá; Obsah kapslí – prášek bílé nebo téměř bílá.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, laktóza (mléčný cukr), magnesium-stearát, mastek.

Složení želatinových kapslí: Oxid titaničitý, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, octová kyselina, želatina.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (6) – balení karton.
60 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Kombinovaný preparát, zlepšuje krevní oběh a metabolismus mozku. Má výrazný anti-hypoxické (vzájemně potencuje komponenty), nootropic a vazodilátor. Přispívá k výraznému zvýšení krevního průtoku v mozku.

Piracetam – nootropika. To má pozitivní vliv na metabolické procesy v mozku: To zvyšuje koncentraci ATP v mozkové tkáni, To zvyšuje syntézu RNA a fosfolipidy, Stimuluje glykolytické procesy, zvyšuje využití glukózy.

Zlepšuje integrační činnost mozku, Přispívá ke konsolidaci paměti, To usnadňuje proces učení.

Změny v rychlosti šíření budícího mozku, zlepšuje mikrocirkulaci, aniž by došlo k jakékoliv vasodilatační účinek, inhibuje agregaci aktivovaných destiček.

To má ochranný účinek na poškození mozku, anoxiating, opojení, elektrošok; zlepšuje α- a β-aktivita, Snižuje delta-činnost na EEG, snižuje závažnost vestibulární nystagmus.

Interneuronal zlepšuje přenos a synaptické vodivosti v neokortikálních struktur, zvyšuje psychickou výkonnost, zlepšuje průtok krve mozkem.

Efekt se rozvíjí postupně. Prakticky žádný sedativní účinek a psychoaktivní.

Terapeutický účinek se projevuje prostřednictvím piratcetama 1-6 žádná.

Tsinnarizin – selektivní blokátor pomalých kalciových kanálů, snižuje tok iontů vápníku do buněk a snižuje jeho koncentraci v depotní plasmolemma, snižuje tonus hladkého svalstva arteriol, snižuje jejich reakci na biogenních vazokonstriktorů (vč. adrenalin, norepinefrin, dofamin, angiotensin, vasopresin, Serotonin).

To má vazodilatačních akce (zejména ve vztahu k mozkových cév, posílení anti-hypoxické účinek piracetamu), bez významného účinku na krevní tlak.

Exponáty moderovat antihistamickou aktivitu, snižuje dráždivost vestibulárního aparátu, snižuje tonus sympatického nervového systému.

Pacienti s poruchou periferní cirkulace zlepšuje průtok krve do orgánů a tkání (vč. infarkt), postischemické vazodilatace zlepšuje.

To zvyšuje pružnost membrán červených krvinek, jejich schopnost deformovat, snižuje viskozitu krve.

Toxicita kombinace je nižší než toxicita jednotlivých složek přípravku.

Farmakokinetika

Lék je rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu.

Piracetam

Vstřebávání

Biologická dostupnost piracetamu – 95%. FROM_max piracetam je dosaženo 2-6 žádná.

Rozdělení

Piracetam se neváže na plazmatické proteiny. To proniká BBB, placenta. Hromadí se v mozkové tkáni skrz 1-4 hodin po požití. Objevením mozkomíšním moku výrazně pomalejší, než z jiných tkání.

Metabolismus a vylučování

Piracetam je prakticky nemetabolizuje. T_1/2 piracetam z plazmy je 4.5 žádná, T_1/2 mozku – průměrný 7.7 žádná. Zpráva většinou ledviny (více 95% dávka 30 žádná).

Tsinnarizin

Vstřebávání

FROM_max cinnarizin dosáhnout 1-4 žádná.

Rozdělení

C_max cinnarizin skrze 1-4 h značka, a to nejen v krvi, a játra, ledvina, srdeční, světlo, sleziny a mozku. Vazba na plazmatické bílkoviny – 91%.

Metabolismus a vylučování

Cinnarizin zcela metabolizován v játrech (dealkylací). T_1/2 cinnarizin je 4 žádná. Displeje ve formě metabolitů (1/3 – ledviny v moči, 2/3 – střevem s výkaly).

Svědectví

- Cévní mozková příhoda (vč. kdy cerebrovaskulární, ischemická mrtvice, Doba další léčba po hemoragické mrtvice, po traumatickém poranění mozku);

- Encefalopatie odlišné geneze;

- komatu a subkomatoznye po intoxikaci a poranění mozku;

-nemoci centrální nervové soustavy, doprovázen poklesem duševního mentálních funkcí;

- labirintopatii různé původy (doprovázený závratí, tinnitus, nistagmo, nevolnost a zvracení), Menierovy syndrom;

- Deprese;

- psycho-organický syndrom s převahou symptomů astenie a adynamia;

- slabost psychogenní původ;

- prevence migrény a kinetoses;

- zhoršení paměti, mentální funkce a koncentrace;

- nevyřízených duševního vývoje dětí.

Režim dávkování

Lék se užívá perorálně.

Dospělí podle 1-2 čepice. 3 x / den po dobu 1-3 měsíců v závislosti na závažnosti onemocnění.

Děti mladší 5 léta podle 1-2 čepice. 1-2 x / den po dobu 1-3 Měsíce.

Průběhy léčby prováděny 2-3 za rok.

Na chronické selhání ledvin (CC<60 ml / min) nutné snížení dávky nebo prodloužení intervalu mezi dávkami léku.

Vedlejší efekt

Z centrálního a periferního nervového systému,: popudlivost, poruchy spánku, bolest hlavy, třes končetin.

Ze zažívacího systému: dyspepsie, bolesti v nadbřišku, sucho v ústech.

Alergické reakce: kožní vyrážka.

Kontraindikace

- Těžké poškození jater;

- Závažná renální insuficience;

-Parkinsonova choroba;

- Těhotenství;

- Kojení;

- Dětský věk (na 5 léta);

- Přecitlivělost.

FROM opatrnost použití u pacientů s Parkinsonovou chorobou, ledvin a / nebo selhání jater.

Těhotenství a kojení

Nepoužívejte tuto drogu během těhotenství a kojení.

Upozornění

Léčba by měla sledovat funkce jater.

Na počátku léčby by měl pacient zdržet pití alkoholu.

Z důvodu obsahu cinnarizin lék může vyvolat pozitivní reakci u sportovců během doping test.

Lék by měl být používán opatrně u zvýšeného nitroočního tlaku.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Během období léčby musí být opatrný při jízdě a třídních aktivit, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Nadměrná dávka

Údaje o předávkování nejsou poskytovány.

Lékové interakce

Kombitropil^® zesiluje účinky léků, Tlumících CNS, ethanol, a nootropní a antihypertenziva.

Zlepšuje přenositelnost antipsychotika (neuroleptika) a tricyklická antidepresiva.

Vasodilatační léky zvýšit účinek Kombitropila^®.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.