Aktivní materiál: Tsinnarizin, Piracetam
Když ATH: N06BX
CCF: Příprava, zlepšuje krevní oběh a metabolismus mozku
ICD-10 kódy (svědectví): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48,0, F79, G43, G93.4, H81, H81.0, H93,0, I61, I63, I67.2, I69, S06, T90
Když CSF: 02.14.01
Výrobce: Syntéza (Rusko)
Kapsle želatina, Velikost №0, bílá; содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.
| 1 čepice. | |
| piracetam | 400 mg |
| tsinnarizin | 25 mg |
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, laktóza (mléčný cukr), magnesium-stearát, mastek.
Složení želatinových kapslí: Oxid titaničitý, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, octová kyselina, želatina.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
60 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
Kombinovaný preparát, zlepšuje krevní oběh a metabolismus mozku. Má výrazný anti-hypoxické (vzájemně potencuje komponenty), nootropic a vazodilátor. Přispívá k výraznému zvýšení krevního průtoku v mozku.
Piracetam – ноотропное средство. To má pozitivní vliv na metabolické procesy v mozku: To zvyšuje koncentraci ATP v mozkové tkáni, To zvyšuje syntézu RNA a fosfolipidy, Stimuluje glykolytické procesy, zvyšuje využití glukózy.
Zlepšuje integrační činnost mozku, Přispívá ke konsolidaci paměti, To usnadňuje proces učení.
Změny v rychlosti šíření budícího mozku, zlepšuje mikrocirkulaci, aniž by došlo k jakékoliv vasodilatační účinek, inhibuje agregaci aktivovaných destiček.
To má ochranný účinek na poškození mozku, anoxiating, opojení, elektrošok; zlepšuje α- a β-aktivita, Snižuje delta-činnost na EEG, snižuje závažnost vestibulární nystagmus.
Interneuronal zlepšuje přenos a synaptické vodivosti v neokortikálních struktur, zvyšuje psychickou výkonnost, zlepšuje průtok krve mozkem.
Efekt se rozvíjí postupně. Prakticky žádný sedativní účinek a psychoaktivní.
Terapeutický účinek se projevuje prostřednictvím piratcetama 1-6 žádná.
Tsinnarizin – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, snižuje tok iontů vápníku do buněk a snižuje jeho koncentraci v depotní plasmolemma, snižuje tonus hladkého svalstva arteriol, snižuje jejich reakci na biogenních vazokonstriktorů (vč. adrenalin, norepinefrin, dofamin, angiotensin, vasopresin, Serotonin).
To má vazodilatačních akce (zejména ve vztahu k mozkových cév, posílení anti-hypoxické účinek piracetamu), bez významného účinku na krevní tlak.
Exponáty moderovat antihistamickou aktivitu, snižuje dráždivost vestibulárního aparátu, snižuje tonus sympatického nervového systému.
Pacienti s poruchou periferní cirkulace zlepšuje průtok krve do orgánů a tkání (vč. infarkt), postischemické vazodilatace zlepšuje.
To zvyšuje pružnost membrán červených krvinek, jejich schopnost deformovat, snižuje viskozitu krve.
Toxicita kombinace je nižší než toxicita jednotlivých složek přípravku.
Lék je rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu.
Piracetam
Vstřebávání
Биодоступность пирацетама – 95%. FROMmax piracetam je dosaženo 2-6 žádná.
Rozdělení
Piracetam se neváže na plazmatické proteiny. To proniká BBB, placenta. Hromadí se v mozkové tkáni skrz 1-4 hodin po požití. Objevením mozkomíšním moku výrazně pomalejší, než z jiných tkání.
Metabolismus a vylučování
Piracetam je prakticky nemetabolizuje. T1/2 piracetam z plazmy je 4.5 žádná, T1/2 из головного мозга – в среднем 7.7 žádná. Zpráva většinou ledviny (více 95% dávka 30 žádná).
Tsinnarizin
Vstřebávání
FROMmax cinnarizin dosáhnout 1-4 žádná.
Rozdělení
Cmax cinnarizin skrze 1-4 h značka, a to nejen v krvi, a játra, ledvina, srdeční, světlo, sleziny a mozku. Vazba na plazmatické bílkoviny - 91%.
Metabolismus a vylučování
Cinnarizin zcela metabolizován v játrech (dealkylací). T1/2 cinnarizin je 4 žádná. Displeje ve formě metabolitů (1/3 – почками с мочой, 2/3 – через кишечник с калом).
- Cévní mozková příhoda (vč. kdy cerebrovaskulární, ischemická mrtvice, Doba další léčba po hemoragické mrtvice, po traumatickém poranění mozku);
- Encefalopatie odlišné geneze;
- komatu a subkomatoznye po intoxikaci a poranění mozku;
-nemoci centrální nervové soustavy, doprovázen poklesem duševního mentálních funkcí;
- labirintopatii různé původy (doprovázený závratí, tinnitus, nistagmo, nevolnost a zvracení), Menierovy syndrom;
- Deprese;
- psycho-organický syndrom s převahou symptomů astenie a adynamia;
- slabost psychogenní původ;
- prevence migrény a kinetoses;
- zhoršení paměti, mentální funkce a koncentrace;
- nevyřízených duševního vývoje dětí.
Lék se užívá perorálně.
Dospělí podle 1-2 čepice. 3 x / den po dobu 1-3 měsíců v závislosti na závažnosti onemocnění.
Děti mladší 5 léta podle 1-2 čepice. 1-2 x / den po dobu 1-3 Měsíce.
Průběhy léčby prováděny 2-3 za rok.
Na chronické selhání ledvin (CC<60 ml / min) nutné snížení dávky nebo prodloužení intervalu mezi dávkami léku.
Z centrálního a periferního nervového systému,: popudlivost, poruchy spánku, bolest hlavy, třes končetin.
Ze zažívacího systému: dyspepsie, bolesti v nadbřišku, sucho v ústech.
Alergické reakce: kožní vyrážka.
- Těžké poškození jater;
- Závažná renální insuficience;
-Parkinsonova choroba;
- Těhotenství;
- Kojení;
- Dětský věk (na 5 léta);
- Přecitlivělost.
FROM opatrnost použití u pacientů s Parkinsonovou chorobou, ledvin a / nebo selhání jater.
Nepoužívejte tuto drogu během těhotenství a kojení.
Léčba by měla sledovat funkce jater.
Na počátku léčby by měl pacient zdržet pití alkoholu.
Z důvodu obsahu cinnarizin lék může vyvolat pozitivní reakci u sportovců během doping test.
Lék by měl být používán opatrně u zvýšeného nitroočního tlaku.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Během období léčby musí být opatrný při jízdě a třídních aktivit, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Údaje o předávkování nejsou poskytovány.
Kombitropil® zesiluje účinky léků, Tlumících CNS, ethanol, a nootropní a antihypertenziva.
Zlepšuje přenositelnost antipsychotika (neuroleptika) a tricyklická antidepresiva.
Vasodilatační léky zvýšit účinek Kombitropila®.
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více