KOLDREKS MaksGripp

Aktivní materiál: Vitamín C, Paracetamol, Fenylefrin
Když ATH: N02BE51
CCF: Léčivo k symptomatické léčbě akutních respiračních onemocnění
ICD-10 kódy (svědectví): J06.9, J10, R50
Na KFU: 03.02.01.03
Výrobce: Zdravotní péče o spotřebitele GlaxoSmithKline (Velká Británie)

Dávkování Form, Složení a balení

Prášek pro přípravu perorálního roztoku (citrón) světle žlutá, volné, heterogenní, citron-vonící; prášek se rozpustí v horké vodě za vzniku zakalené žluto zelená řešení bez povrchu pěny a pevné vměstky, citron-vonící.

1 znovu.
paracetamol1 g
fenylefrin hydrochlorid10 mg
vitamín C40 mg

Pomocné látky: sacharóza, Kyselina citronová, citrátu sodného, kukuřičný škrob, citron, cyklamát sodný, sodná sůl sacharinu, barvivo kurkumin (E100), koloidní oxid křemičitý.

6.427 g – laminované tašky (5) – balení karton.
6.427 g – laminované tašky (10) – balení karton.

 

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék k symptomatické léčbě nachlazení a jiných infekčních a zánětlivých onemocnění.

Paracetamol okazыvaet zharoponizhayushtee, analgetický účinek. Obsah paracetamolu v produktu odpovídá nejvyšší jednotlivou dávku, pro over-the-counter použití.

Fenylefrin – sossoudossouerveshchee nástroj, uvolňuje ucpaný nos (To stahuje krevní cévy v sliznice nosu a nosních dutin) a usnadňuje dýchání.

Kyselina askorbová kompenzuje zvýšenou potřebu vitamínu C při nachlazení a chřipky.

Aktivní složky léku nevyvolává ospalost.

 

Farmakokinetika

Paracetamol je rychle a téměř úplně absorbuje z gastrointestinálního traktu, distribuce v tělesné tekutiny relativně rovnoměrně.

To je primárně metabolizován v játrech s vytvořením několika metabolitů.

T1/2 Při podání terapeutické dávky je 2-3 žádná. Hlavní množství léku je vylučován po konjugace v játrech. V nezměněný stojí více 3% dostal dávku paracetamolu.

Kyselina askorbová se dobře vstřebává z trávicího traktu, spojení s plazmatické bílkoviny 25%, distribuce do tkání těla, široký.

To je metabolizován v játrech, návrat s močí ve formě šťavelanu a nezměněném.

Vitamín C, přijato v nepřiměřeném množství, rychle umístit v nezměněné podobě s močí.

Fenylefrin je špatně vstřebává ze zažívacího traktu a metabolizmu primární prochází střevem a játry v rámci akce inhibitory monoaminooxidázy. Při podávání biologické dostupnosti drog fenylefrin omezené.

Návrat s moči téměř výhradně ve formě kyseliny sírové konjugátu.

 

Svědectví

Příznaky nachlazení a chřipky:

- Zvýšená tělesná teplota;

- Bolest hlavy;

- Zimnice;

- Bolest kloubů a svalů,

- Ucpaný nos;

- Bolest v krku;

-bolest v dutin nosu.

 

Režim dávkování

Dospělí recenze na 1 Každý sáček 4-6 žádná, ale ne více 4 tašky na 24 žádná. Interval mezi dávkami by měl být alespoň 4 žádná.

Obsah 1 Vak musí být vyprázdněna v hrnku, polovina s teplou vodou, míchejte, dokud se nerozpustí a v případě potřeby přidejte studenou vodu nebo cukru.

Maximální doba trvání drogy – 5 dnů.

 

Vedlejší efekt

Vedlejší účinky, způsobil část léčiva paracetamol.

Alergické reakce: někdy – kožní vyrážka, kopřivka, angioedém.

Z hematopoetického systému: zřídka – trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza.

Dlouhodobé užívání přesahující doporučené dávky lze pozorovat hepatotoxicitu a nefrotoxicitu.

Vedlejší účinky, způsobil část léčiva fenylefrin.

Kardiovaskulární systém: zvýšený krevní tlak; zřídka – tlukot srdce.

CNS: bolest hlavy, závrať, nespavost.

Ze zažívacího systému: zvracení, průjem.

Vedlejší účinky, v důsledku vstupních surovin kyselina askorbová.

Alergické reakce: kožní vyrážka, dermahemia.

Z hematopoetického systému: thrombocytosis, erythropenia, neutrofilní leukocytózu.

Z močového systému: Při užívání kyseliny askorbové, více 600 mg / den – mírné thamuria.

Ostatní: podráždění sliznice zažívacího, giperprotrombinemiya, kaliopenia.

 

Kontraindikace

- Závažné onemocnění jater;

– těžké ledvinové onemocnění;

-onemocnění krve;

- Tyreotoxikóza;

- Arteriální hypertenze;

- Srdeční choroba (Výrazný aortální stenóza, akutní infarkt myokardu, taxiaritmii);

- Benigní hyperplazie prostaty;

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Diabetes;

-hereditární laktázovou deficiencí (Každý balíček obsahuje 4 g cukru);

- Nepřítomnost genetického glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;

- Souběžné užívání tricyklických antidepresiv, beta-blokátory, Inhibitory MAO a období do 14 dní po jejich zrušení;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta;

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost Byste měli použít lék v benigní giperbilirubinemijah.

 

Těhotenství a kojení

Lék Coldrex® MaksGripp citron je kontraindikován pro použití v těhotenství.

Pokud je to nutné, používání v době kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení.

 

Upozornění

Pacient by měl být informován, Pokud příznaky přetrvávají i po 5 dny léku, by měly přestat užívat a poraďte se s lékařem.

Lék by měl být přijata pouze v doporučených dávkách.

Droga by neměla podáván současně s jinými léky, soderzhashtimi paracetamol, stejně jako ostatní nenarcoticakimi analgetikami (Metamizol), NSAID (kyselina acetylsalicylová, Ibuprofen), ʙarʙituratami, protivosudorojnami léky, rifampicin a chloramfenikol.

Opatření by měla být přijata Coldrex® MaksGripp současně s metoklopramidom, domperidon, kolestiraminom, nepryamыmy antikoagulancia (warfarin).

Pacienti, dostává lék Coldrex® MaksGripp, by se měly zdržet pití alkoholu. Nedoporučuje předepsat lék na alkoholismus.

Pacienti, dieta s nízkým obsahem sodíku, by měl být považován, co 1 porcovaný čaj lék Coldrex® MaksGripp obsahuje 0.12 g sodíku.

Při provádění analýzy pro stanovení množství kyseliny močové a glukózy v krvi by měl upozornit lékaře o lék Coldrex® MaksGripp, protože lék může zkreslit výsledky laboratorních testů, hodnocení koncentrace glukózy a kyseliny močové.

 

Nadměrná dávka

V případě, že předávkování drogami Coldrex® MaksGripp (i když pohoda) Je třeba vzít v úvahu riziko opožděných známkami vážného poškození jater.

Předávkování vzhledem k, obvykle, paracetamol. Poškození jater u dospělých může při příjmu ≥ 10 g paracetamolu.

Přijímající ≥ 5 gramů paracetamol může způsobit jaterní léze u pacientů, Následující rizikové faktory:

– dlouhodobé léčby karbamazepinem, fenoʙarʙitalom, fenytoin, primidon,
rifampicin, léky Hypericum perforatum, nebo jiné léky,
indukovat jaterní enzymy;

-pravidelné užívání alkoholu v nadměrném množství;

— Snad s nedostatkem Glutathion (s poruchami příjmu potravy,
mukovystsydoz, Infekce HIV, hlady, vyčerpané)

Příznaky: v průtok 24 h možné bledost, nevolnost, zvracení, anorexie, bolest břicha; během 12-48 h může být známky poruchy jater, známky metabolismu glukózy a metabolická acidóza. Při těžké otravě může vyvinout závažné jaterní selhání až jaterní encefalopatie, kóma a smrt. Akutní selhání ledvin s akutní tubulární nekróza, Jaký diagnosciruetsja k silné bolesti v oblasti bederní páteře, hematurie a proteinurie, se může vyvinout a bez těžkého lidské játra. Byly hlášeny případy srdeční arytmie a pankreatitidy v předávkování paracetamolu.

Když první příznaky předávkování by měla být urychleně vyhledejte lékařskou pomoc, i v nepřítomnosti odlišné příznaky otravy. V raném období příznaků nemusí být omezeny na nevolnost a zvracení a může podle závažnosti předávkování nebo riziko zasažení vnitřních orgánů.

Léčba: během první hodiny po údajného předávkování k jmenování aktivního uhlí uvnitř. Přes 4 nebo více hodin po údajného předávkování, je nutné definovat koncentrace paracetamolu v plazmě (včasné stanovení koncentrace paracetamolu může nespolehlivé). Protijed je acetylcysteinu. Acetilcisteinom léčba může být provedena až do 24 hodin po požití paracetamolu, Však maximální hepatoprotektivní efekt lze získat v prvním 8 hodin po předávkování. Poté se prudce klesá účinnost protijed. V případě potřeby může být acetylcysteinu v/v. V nepřítomnosti zvracení, alternativní (Pokud neexistuje žádný způsob, jak rychle získat lůžková péče) je jmenování methioninu uvnitř. Léčba pacientů vyjádřená porucha funkce jater prostřednictvím 24 hodin po požití paracetamolu by měly být provedeny společně s odborníky na Toxikologické informační středisko nebo specializované oddělení onemocnění jater.

Nadměrná dávka fenylefrin může být přiloženy tyto doklady příznaky: popudlivost, bolest hlavy, zvýšený krevní tlak, reflektornaya bradykardie, nevolnost a zvracení.

Příznaky nadměrná dávka kyselina askorbová (Při použití více 1 g): bolest hlavy, zvýšená dráždivost centrálního nervového systému,, nespavost, nevolnost, zvracení, průjem, hyperacid gastritida, poškození gastrointestinální sliznice, útlak ostrovní aparátu slinivky břišní (giperglikemiâ, gljugokozurija), giperoksalurija, nefrolitiáza (ze šťavelanu vápenatého), glomerulární poškození ledvin, snížení kapilární permeability (možné zhoršení trofického tkáně, zvýšený krevní tlak, hyperkoagulační, vývoj cévních komplikací).

 

Lékové interakce

Paracetamol Když se užívá pro dlouhou dobu blízkosti účinek antikoagulancií (warfarin a jiné kumarin), což zvyšuje riziko krvácení.

Indukční mikrosomalnogo oxidační enzymy v játrech (barbituráty, difenin, Karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvýšit riziko hepatotoxicity akce při předávkování a paracetamolu společně s.

Inhibitory mikrosomálního oxidace (cimetidin) snížení rizika hepatotoxicity.

Paracetamol snižuje účinnost diuretika.

Metoklopramid a domperidon zvýšení, a cholestyramin snižuje rychlost vstřebávání paracetamolu.

Paracetamolu zesiluje účinek inhibitorů MAO, sedativa, ethanol.

Fenylefrin Když se užívá s MAO inhibitory mohou zvýšit AD.

Fenylefrin snižuje účinnost beta-adrenoblokatorov a antihypertenziv.

Tricyklická antidepresiva zvyšují účinek fenylefrin simpatomimeticescoe, simultánní jmenování galotana s fenilafrinom zvyšuje riziko komorových arytmií.

Fenylefrin snižuje gipotenzivne guanetidina, který, podle pořadí, se zvyšuje aktivita alfa fenylefrin adrenostimuliruûŝuû.

Antidepresiva, antiparkinsonik, antipsychotika, deriváty fenothiazinu zvýšit riziko retence moči, sucho v ústech, zácpa.

Simultánní jmenování GCS s fenilafrinom zvyšuje riziko vzniku glaukomu.

 

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

 

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 rok.

Tlačítko Zpět nahoru