Karboplatina-TEVA
Aktivní materiál: Karboplatina
Když ATH: L01XA02
CCF: Anticancer drog
Když CSF: 22.01.02
Výrobce: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Izrael)
Dávkování Form, Složení a balení
Lyofilizovaná prášek pro přípravu I / V administraci bílá.
| 1 fl. | |
| karboplatina | 150 mg |
Pomocné látky: mannitol.
Láhve (1) – kartonové krabice.
Lyofilizovaný prášek pro přípravu I / V administraci bílá.
| 1 fl. | |
| karboplatina | 450 mg |
Pomocné látky: mannitol.
Láhve (1) – kartonové krabice.
Lyofilizovaný prášek pro přípravu I / V administraci bílá.
| 1 fl. | |
| karboplatina | 50 mg |
Pomocné látky: mannitol.
Láhve (1) – kartonové krabice.
Řešení pro o / v jasný, bezbarvé nebo slabě žlutý.
| 1 ml | 1 fl. | |
| karboplatina | 10 mg | 150 mg |
Pomocné látky: mannitol, voda d / a.
15 ml – láhve (1) – kartonové krabice.
Řešení pro o / v jasný, bezbarvé nebo slabě žlutý.
| 1 ml | 1 fl. | |
| karboplatina | 10 mg | 450 mg |
Pomocné látky: mannitol, voda d / a.
45 ml – láhve (1) – kartonové krabice.
Řešení pro o / v jasný, bezbarvé nebo slabě žlutý.
| 1 ml | 1 fl. | |
| karboplatina | 10 mg | 50 mg |
Pomocné látky: mannitol, voda d / a.
5 ml – láhve (1) – kartonové krabice.
POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK.
Farmakologický účinek
Alkylační protinádorové činidlo Actions, To zahrnuje platinu. Mechanismus působení spojené s vytváření vzájemných vazeb mezi sousedními páry bází DNA guaninu, což vede k inhibici biosyntézy nukleových kyselin a buněčné smrti.
Farmakokinetika
To metabolizován hydrolýzou za vzniku aktivní sloučeniny, , které interagují s DNA. Vazba na bílkoviny je velmi nízká. Nicméně, platina, tvořil karboplatiny, nevratně se váže na plazmatické bílkoviny a je pomalu eliminován s minimální T1/2 5 dnů.
T1/2 karboplatina je v počáteční fázi – 1.1-2 žádná, v konečné fázi – 2.6-5.9 žádná. Zpráva novinky – 71% během 24 h při QC 60 ml / min nebo více.
Svědectví
Rakoviny vaječníků, zárodečných buněk nádory varlat a vaječníků, seminom, zlokachestvennaya melanomu, rakoviny hlavy a krku, rakovina plic, rakovina děložního hrdla a dělohy, rakovina močového měchýře, osteosarkomu.
Režim dávkování
Zřídit jednotlivě, v závislosti na důkazech a onemocnění fázi, stav hematopoetického systému, Schéma protinádorová léčba.
Vedlejší efekt
Z hematopoetického systému: leukopenie, trombocytopenie, anémie.
Ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, anorexie, abnormální funkce jater.
Z centrálního a periferního nervového systému,: ztráta sluchu a vize; periferní polyneuropatie.
Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka; zřídka – bronchospasmus a hypotenze.
Reprodukční systém: azoospermie, amenorrhea.
Ostatní: renální dysfunkce, alopecie, horečka, bolest v místě vpichu.
Kontraindikace
Závažná porucha funkce ledvin, dříve vyjádřené mielodeprescia, nedávná významná ztráta krve, Hypersenzitivita na lék, s obsahem platiny.
Těhotenství a kojení
Kontraindikováno v těhotenství. Pokud je to nutné, použijte během kojení přerušit kojení.
Ženy v plodném věku,, smísí s karboplatinou, Musíme používat spolehlivé antikoncepční prostředky.
IN experimentální studie nalezeno, že karboplatina má embryotoxické a teratogenní účinky.
Upozornění
Při pečlivém použití karboplatiny u pacientů s plané neštovice (vč. nebo jste v poslední době nemocen po kontaktu s nemocnými), zoster, jiné akutní infekční onemocnění, U pacientů s poruchou sluchu, ascites nebo exsudativní zánět pohrudnice.
Opatrnosti je třeba při použití karboplatiny u pacientů po radioterapii.
Karboplatina se používá pouze pod lékařským dohledem, zkušenosti s chemoterapií. Před zahájením léčby a na jeho nutnost sledovat funkci ledvin, periferní krevní obraz, neurologická status, chování audiometrie. Možné změny v biochemických ukazatelích: zvýšení močoviny a kreatininu v séru, pokles koncentrace hořčíku, Draslík, Vápník.
Na pozadí karboplatiny se nedoporučuje očkovat pacienty nebo jejich rodinné příslušníky.
Karboplatina může mít karcinogenní účinky.
Lékové interakce
V aplikaci s léčivy, poskytující mielodepressivnoe, nefrotoxicita, možné vzájemné posilování toxických účinků.
