Karboplatina-TEVA

Aktivní materiál: Karboplatina
Když ATH: L01XA02
CCF: Anticancer drog
Když CSF: 22.01.02
Výrobce: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Izrael)

Dávkování Form, Složení a balení

Lyofilizovaná prášek pro přípravu I / V administraci bílá.

Pomocné látky: mannitol.

Láhve (1) – коробки картонные.

Lyofilizovaný prášek pro přípravu I / V administraci bílá.

Pomocné látky: mannitol.

Láhve (1) – коробки картонные.

Lyofilizovaný prášek pro přípravu I / V administraci bílá.

Pomocné látky: mannitol.

Láhve (1) – коробки картонные.

Řešení pro o / v jasný, bezbarvé nebo slabě žlutý.

Pomocné látky: mannitol, voda d / a.

15 мл – флаконы (1) – коробки картонные.

Řešení pro o / v jasný, bezbarvé nebo slabě žlutý.

Pomocné látky: mannitol, voda d / a.

45 мл – флаконы (1) – коробки картонные.

Řešení pro o / v jasný, bezbarvé nebo slabě žlutý.

Pomocné látky: mannitol, voda d / a.

5 мл – флаконы (1) – коробки картонные.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK.

Farmakologický účinek

Alkylační protinádorové činidlo Actions, To zahrnuje platinu. Mechanismus působení spojené s vytváření vzájemných vazeb mezi sousedními páry bází DNA guaninu, což vede k inhibici biosyntézy nukleových kyselin a buněčné smrti.

Farmakokinetika

To metabolizován hydrolýzou za vzniku aktivní sloučeniny, , které interagují s DNA. Vazba na bílkoviny je velmi nízká. Nicméně, platina, tvořil karboplatiny, nevratně se váže na plazmatické bílkoviny a je pomalu eliminován s minimální T_1/2 5 dnů.

T_1/2 карбоплатина составляет в начальной фазе – 1.1-2 žádná, в конечной фазе – 2.6-5.9 žádná. Zpráva zprávy - 71% během 24 h při QC 60 ml / min nebo více.

Svědectví

Rakoviny vaječníků, zárodečných buněk nádory varlat a vaječníků, seminom, zlokachestvennaya melanomu, rakoviny hlavy a krku, rakovina plic, rakovina děložního hrdla a dělohy, rakovina močového měchýře, osteosarkomu.

Režim dávkování

Zřídit jednotlivě, v závislosti na důkazech a onemocnění fázi, stav hematopoetického systému, Schéma protinádorová léčba.

Vedlejší efekt

Z hematopoetického systému: leukopenie, trombocytopenie, anémie.

Ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, anorexie, abnormální funkce jater.

Z centrálního a periferního nervového systému,: ztráta sluchu a vize; periferní polyneuropatie.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka; редко – бронхоспазм и артериальная гипотензия.

Reprodukční systém: azoospermie, amenorrhea.

Ostatní: renální dysfunkce, alopecie, horečka, bolest v místě vpichu.

Kontraindikace

Závažná porucha funkce ledvin, dříve vyjádřené mielodeprescia, nedávná významná ztráta krve, Hypersenzitivita na lék, s obsahem platiny.

Těhotenství a kojení

Kontraindikováno v těhotenství. Pokud je to nutné, použijte během kojení přerušit kojení.

Ženy v plodném věku,, smísí s karboplatinou, Musíme používat spolehlivé antikoncepční prostředky.

IN experimentální studie nalezeno, že karboplatina má embryotoxické a teratogenní účinky.

Upozornění

Při pečlivém použití karboplatiny u pacientů s plané neštovice (vč. nebo jste v poslední době nemocen po kontaktu s nemocnými), zoster, jiné akutní infekční onemocnění, U pacientů s poruchou sluchu, ascites nebo exsudativní zánět pohrudnice.

Opatrnosti je třeba při použití karboplatiny u pacientů po radioterapii.

Karboplatina se používá pouze pod lékařským dohledem, zkušenosti s chemoterapií. Před zahájením léčby a na jeho nutnost sledovat funkci ledvin, periferní krevní obraz, neurologická status, chování audiometrie. Možné změny v biochemických ukazatelích: zvýšení močoviny a kreatininu v séru, pokles koncentrace hořčíku, Draslík, Vápník.

Na pozadí karboplatiny se nedoporučuje očkovat pacienty nebo jejich rodinné příslušníky.

Karboplatina může mít karcinogenní účinky.

Lékové interakce

V aplikaci s léčivy, poskytující mielodepressivnoe, nefrotoxicita, možné vzájemné posilování toxických účinků.