INGAVIRIN

Aktivní materiál: Imidazoliletanamid kyselina pentandiovoy (vitaglutam)
Když ATH: J05AX
CCF: Viricide
ICD-10 kódy (svědectví): J10
Když CSF: 09.01.05.02
Výrobce: Valenti farmacie JSC (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Kapsle modré barvy, Velikost №2; Obsah kapslí – granule a prášek bílé nebo bílé s Valium odstínu.

Pomocné látky: laktóza, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aэrosyl), magnesium-stearát.

Složení obalu tobolky: Oxid titaničitý, barviva Brilliant Black (Black Diamond), patentovaný modré barvivo (Patent modrá), Carmine barvivo (pončo 4R), azoruʙin, želatina.

7 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – zábaly.

Kapsle červené barvy, Velikost №1; Obsah kapslí – granule a prášek bílé nebo bílé s Valium odstínu.

Pomocné látky: laktóza, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aэrosyl), magnesium-stearát.

Složení obalu tobolky: Oxid titaničitý, Chinolinová žluť, Carmine barvivo (pončo 4R), azoruʙin, želatina.

7 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – zábaly.

Farmakologický účinek

Viricide. Je účinný proti chřipce A a chřipce B, adenovirová infekce.

Při pokusech in vitro a in vivo, že účinně inhibuje rozmnožování a cytopatický efekt, viru chřipky A a chřipky B, Adenovirus. Protivirová Mechanismus účinku způsobená potlačení virového rozmnožování v kroku jaderné fáze, opožděné migrace nově syntetizovaného viru NP z cytoplazmy do jádra.

To má modulační účinek na funkční aktivitu interferonu: To způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologické normy, Stimuluje a normalizuje sníženou α-interferonprodutsiruyuschuyu schopnost bílých krvinek, Stimuluje γ-interferonprodutsiruyuschuyu schopnost bílých krvinek.

To způsobuje generování cytotoxických lymfocytů, a zvyšuje obsah NK T-lymfocytů, vykazující vysokou vrah aktivitu proti buňkám virem transformovaných a výrazným antivirovou aktivitou.

Protizánětlivý účinek spočívá v inhibici produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), Snížení aktivity myeloperoxidázy.

Terapeutická účinnost chřipky se projevuje ve zkrácení doby horečky, Snížení intoxikace (bolest hlavy, slabost, závrať), nachlazení příznaky, snížení počtu komplikací a délky trvání nemoci.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Při použití v doporučených definice dávky léčiva v plasmě dostupných metod není možné.

V experimentálních studiích využívajících radioaktivní značky byla založena, že droga rychle dostává do krve z gastrointestinálního traktu, a je rozdělena rovnoměrně na vnitřních orgánů.

C_max v krvi, krevní plazma a většina orgány jsou dosaženo 30 minut po podání. AUC hodnoty ledvinu, játra a plíce mírně vyšší než AUC krev (43.77 g × h / g). Hodnoty AUC slezina, nadledvin, lymfatických uzlin a brzlík zvětšení AUC v krvi. Průměrná doba zdržení léčiva v krvi – 37.2 žádná.

Na 5-ti denní průběhu orálního podávání 1 Čas / den, je jeho akumulace ve vnitřních orgánech a tkáních. Navíc kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každé injekci byly totožné: rychlé zvýšení koncentrace léčiva po každém podání a potom pomalu klesne na 24 někdy.

Metabolismus a vylučování

Nepoužívejte metabolizuje v těle a je vylučován v nezměněné formě.

Základní proces vylučování nastane uvnitř 24 žádná. Během této doby výstupu 80% dávka. Pro první 5 h výstup 34.8%, V následujících hodinách – 45.2%. Z těch, zobrazena v výkalech 77%, moč – 23%.

Svědectví

- Léčbu chřipky (v případě potřeby – ve spojení s příjmem symptomatických léků).

Režim dávkování

Léčivo se podává perorálně pomocí 90 mg 1 x / den po dobu 5 dnů, bez ohledu na jídlo.

Léčivo by měla být zahájena s výskytu prvních příznaků onemocnění, ne později 36 h Z nástupu onemocnění.

Vedlejší efekt

Zřídka: alergické reakce.

Kontraindikace

- Těhotenství;

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Použití této drogy v průběhu těhotenství nebylo studováno.

Pokud je to nutné, používání v době kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení.

Upozornění

Toxikologické studie ukazují, nízkou toxicitu a vysokou bezpečnostní profil léku (LD₅₀ přesahuje terapeutická dávka je větší než 3000 doba).

Stanovený, že přípravek nemá mutagenní a karcinogenní, To neovlivnil reprodukční funkce, Nemá mít imunotoxické a alergenních vlastností, nemá žádnou dráždivé akci.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Ingavirin^® no sedativní akce, To nemá vliv na rychlost reakcí psychomotorických, lék může být použit u lidí různých profesí, vč. vyžadují pozornost a koordinaci.

Nadměrná dávka

Případy předávkování Ingavirin^® nejsou zveřejněny.

Lékové interakce

Nedoporučuje se současné použití Ingavirin^® s jinými antivirovými léčivy.

Příležitosti interakce Ingavirin^® s jinými léky není detekován.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.