Imidazoliletanamid kyselina pentandiovoy

Když ATH: J05AX

Farmakologický účinek

Viricide. Je účinný proti chřipce A a chřipce B, adenovirová infekce.

Při pokusech in vitro a in vivo účinně potlačuje reprodukce a cytopatický účinek viru chřipky A a chřipky B, Adenovirus. Protivirová Mechanismus účinku způsobená potlačení virového rozmnožování v kroku jaderné fáze, opožděné migrace nově syntetizovaného viru NP z cytoplazmy do jádra.

To má modulační účinek na funkční aktivitu interferonu: To způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologické normy, Stimuluje a normalizuje sníženou α-interferonprodutsiruyuschuyu schopnost bílých krvinek, Stimuluje γ-interferonprodutsiruyuschuyu schopnost bílých krvinek.

To způsobuje generování cytotoxických lymfocytů, a zvyšuje obsah NK T-lymfocytů, vykazující vysokou vrah aktivitu proti buňkám virem transformovaných a výrazným antivirovou aktivitou.

Protizánětlivý účinek spočívá v inhibici produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), Snížení aktivity myeloperoxidázy.

Terapeutická účinnost chřipky se projevuje ve zkrácení doby horečky, Snížení intoxikace (bolest hlavy, slabost, závrať), nachlazení příznaky, snížení počtu komplikací a délky trvání nemoci.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Při použití v doporučených definice dávky léčiva v plasmě dostupných metod není možné.

V experimentálních studiích využívajících radioaktivní značky byla založena, že droga rychle dostává do krve z gastrointestinálního traktu, a je rozdělena rovnoměrně na vnitřních orgánů.

C_max v krvi, krevní plazma a většina orgány jsou dosaženo 30 minut po podání. AUC hodnoty ledvinu, játra a plíce mírně vyšší než AUC krev (43.77 g × h / g). Hodnoty AUC slezina, nadledvin, lymfatických uzlin a brzlík zvětšení AUC v krvi. Průměrná doba zdržení léčiva v krvi – 37.2 žádná.

Na 5-ti denní průběhu orálního podávání 1 Čas / den, je jeho akumulace ve vnitřních orgánech a tkáních. Navíc kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každé injekci byly totožné: rychlé zvýšení koncentrace léčiva po každém podání a potom pomalu klesne na 24 někdy.

Metabolismus a vylučování

Nepoužívejte metabolizuje v těle a je vylučován v nezměněné formě.

Základní proces vylučování nastane uvnitř 24 žádná. Během této doby výstupu 80% dávka. Pro první 5 h výstup 34.8%, V následujících hodinách – 45.2%. Z těch, zobrazena v výkalech 77%, moč – 23%.

Svědectví

To má antivirové účinky, účinný proti virům chřipky A a B, adenovirová infekce. V experimentu, in vitro a žít účinně potlačuje rozmnožování a cytopatický efekt virů chřipky A a B, Adenovirus. Antivirový Mechanismus účinku - inhibice virové replikace ve fázi jaderného fáze, zpoždění migraci nově syntetizované virové NP z cytoplazmy do jádra.

To má modulační účinek na funkční aktivitu interferonu: To způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologické normy, Stimuluje a normalizuje sníženou α-interferonprodutsiruyuschuyu schopnost bílých krvinek, стимулирует c- interferonprodutsiruyuschuyu schopnost bílých krvinek.

To způsobuje generování cytotoxických lymfocytů, a zvyšuje obsah NK-T-buněk, vykazující vysokou vrah aktivitu proti buňkám virem transformovaných a výrazným antivirovou aktivitou.

Protizánětlivý účinek spočívá v inhibici produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (TNF-a, IL-lp a IL-6), Snížení aktivity myeloperoxidázy.

Terapeutická účinnost chřipky se projevuje ve zkrácení doby horečky, Snížení intoxikace (bolest hlavy, slabost, závrať), nachlazení příznaky, snížení počtu komplikací a délky trvání onemocnění obecně.

Toxikologické studie ukazují, nízkou toxicitu a vysokou bezpečnostní profil léku (LD₅₀ přesahuje terapeutická dávka je větší než 3000 doba). Stanovený, že přípravek nemá mutagenní a karcinogenní, To neovlivnil reprodukční funkce, Nemá mít imunotoxické a alergenních vlastností, nemá žádnou dráždivé akci.

Režim dávkování

Léčivo se podává perorálně pomocí 90 mg 1 x / den po dobu 5 dnů, bez ohledu na jídlo.

Léčivo by měla být zahájena s výskytu prvních příznaků onemocnění, ne později 36 h Z nástupu onemocnění.

Vedlejší efekt

Alergické reakce (zřídka).

Kontraindikace

Přecitlivělost ze složek léčiva.

Těhotenství.

Děti do let 18 léta.

Těhotenství a kojení

Užívání této drogy v průběhu těhotenství a kojení nebyl studován. Pokud je to nutné, používání v době kojení by měla přestat kojit.

Upozornění

Nedoporučuje se současné příjem z jiných antivirotik.

Lékové interakce

Data není poskytována.