Imodium
Aktivní materiál: Loperamide
Když ATH: A07DA03
CCF: Symptomatické Protiprůjmové drog
ICD-10 kódy (svědectví): K52, K59.1, K91.4
Když CSF: 11.07.03.02
Výrobce: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rusko)
Dávkování Form, Složení a balení
◊ Pastilky bílá nebo téměř bílá, kolo, liofilizirovannыe.
1 poutko. | |
loperamid hydrochlorid | 2 mg |
Pomocné látky: želatina, mannitol, Aspartam, máta chuť, natriya uhličitan.
6 PC. – puchýře (1) – balení karton.
10 PC. – puchýře (1) – balení karton.
Farmakologický účinek
Proti průjmu léky. Loperamide, vázání na opioidní receptory ve střevní stěně, inhibuje uvolňování acetylcholinu a prostaglandinů, čímž se sníží peristaltiku a zvýšení času obsahu střev. Zvyšuje tón análního svěrače, redukční stolice inkontinenci a nutkání vyprázdnit.
Farmakokinetika
Vstřebávání
Po absorpci orálním podávání loperamidu 40%.
Rozdělení
Vazba na plazmatické proteiny – o 95%, většinou na albumin.
Metabolismus
Vystavený k intenzivnímu metabolismu v procesu oxidačního N-demethylace za “první průchod” játry.
Dedukce
T1/2 průměry 10.8 žádná (z 9 na 14 žádná). To píše převážně stolicí. Malá část se vylučuje do moči jako konjugované metabolity.
Svědectví
- Akutní a chronický průjem;
- Pro účely regulace židle u pacientů s iliostoma.
Režim dávkování
Lék je předepsána uvnitř.
Na akutní průjem dospělé a starší pacienty podáván v počáteční dávce 4 mg, další – podle 2 mg po každém úkonu defekace v případě volné stolice. Děti nad 6 léta podáván v počáteční dávce 2 mg, další – podle 2 mg po každém úkonu defekace v případě volné stolice.
Na chronický průjem dospělé a starší pacienty podáván v počáteční dávce 4 mg / den. Dále, dávka je nastavena tak,, frekvence stolice byl 1-2 x / den, který je obvykle dosaženo s udržovací dávkou 2-12 mg / den. Děti nad 6 léta podáván v počáteční dávce 2 mg / den. Dále, dávka je nastavena tak,, frekvence stolice byl 1-2 x / den, který je obvykle dosaženo s udržovací dávkou 2-12 mg / den.
Maximální denní dávka akutní a chronický průjem v Dospělý – 16 mg; v děti – 6 mg 20 kg tělesné hmotnosti – na 16 mg.
Při normální židle, nebo ne židle více 12 h drog převrátil.
Plechy by měly být umístěny na jazyk. Během několika sekund, to je rozpuštěn na jazyku a lze ji spolknout se slinami, není pitná.
Vedlejší efekt
Ze zažívacího systému: zácpu a / nebo nadýmání, kišečnaâ jak, bolest nebo nepříjemný pocit v břiše, nevolnost, zvracení, sucho v ústech; zřídka – kolika.
Z centrálního a periferního nervového systému,: fatiguability, ospalost, závrať.
Alergické reakce: kožní vyrážka.
Ostatní: snad pocit pálení či brnění jazyk, nastane bezprostředně po podání léku ve formě pastilek; zřídka – retence moči.
Kontraindikace
- Akutní úplavice a jiné gastrointestinální infekce (způsoben, vč. Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.);
- Obstrukce střevní (vč. pokud je to nutné, aby se zabránilo supresi peristaltiky);
- Divertikulóza;
- Těžká ulcerózní kolitida;
- Psyevdomyembranoznyi enterokolitida (průjem, způsobené užívání antibiotik);
- I trimestr těhotenství;
- Kojení (kojení);
- Děti do let 6 léta;
- Přecitlivělost na loperamid a / nebo dalších složek léčiva.
FROM opatrnost To by mělo být předepsán lék na selhání jater.
Těhotenství a kojení
Imodium® kontraindikován v I. trimestru těhotenství.
Ačkoli není tam žádný náznak teratogenních nebo fetotoxických účinků,, во II и III триместрах беременности Имодиум® To může být podáván pouze v případech,, kdy předpokládaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Loperamid v malých množstvích vylučován do mateřského mléka, Proto, pokud je to nutné, použijte v době kojení by měla přestat kojit.
Upozornění
Lék musí být okamžitě zastaveno, pokud rozvoj zácpa nebo nadýmání.
Vzhledem k tomu, léčbu průjmu Imodium® Je jen příznačné,, spolu s to nutné, možná, platí etiotropic fondy.
Když průjem, zejména u dětí, hypovolémie se mohou objevit a snížení elektrolytů. V takových případech, z nichž nejdůležitější je substituční terapie k doplnění tekutin a elektrolytů.
V akutního průjmu, pokud během 48 h nebyly pozorovány klinické zlepšení, Imodium recepce® by měl zastavit a odstranit průjem infekčního původu.
Nepoužívejte s průjmem smíchané s krví ve stolici a vysokou horečkou.
Pacienti s AIDS by měli okamžitě přerušit léčbu při prvních známkách nadýmání. V některých případech, pacienti s AIDS s infekční kolitidou, jako je virus, a v léčbě bakteriálních Imodium® se může vyvinout toxická expanzi tlustého střeva.
Pacienti s poruchou funkce jater by měli být pečlivě sledováni pro včasné odhalení příznaků toxicity CNS.
V období léčby k dietě a náhrady tekutin.
Je třeba si uvědomit, že pastilky spíše křehký, tak, aby nedošlo k jejich poškození nemůže prosadit fólií. Pro, dostat pilulku z fólii blistru je třeba vzít na okraj, zcela odstranit z díry, což je tableta, a jemně zatlačte na dno, vyjměte z obalu tablety,.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
V období léčby by se zdržet řízení motorových vozidel a dopravních činností potenciálně nebezpečným činnostem,, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Nadměrná dávka
Příznaky: Deprese CNS – strnulost, nekoordinovanost, ospalost, mioz, zvýšená svalový tonus, respirační deprese, kolika. Děti jsou citlivější na účinky na centrální nervový systém.
Léčba: výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí (Nejpozději 3 h po podání Imodium®), IVL, symptomatická léčba. Protijed – Naloxon. Zbytečně. trvání Imodium® lepší, než naloxonu (1-3 žádná), Může požadovat opětovné jmenování posledního. Chcete-li zjistit případné deprese CNS pacient by měl být pečlivě sledován, alespoň, během 48 žádná.
Lékové interakce
Drog lékové interakce Imodium® nedodržení.
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě od 15 ° do 30 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.